Coelenterates ประเภทของซีเลนเตอเรต อวัยวะหายใจของซีเลนเตอเรต

ลักษณะทั่วไป

Coelenterates เป็นสัตว์หลายเซลล์ที่มีการจัดระเบียบได้แย่ที่สุด ร่างกายของ coelenterates ประกอบด้วยเซลล์สองชั้น - ectoderm และ endoderm ซึ่งระหว่างนั้นจะมีชั้นที่ไม่ใช่เซลล์ที่พัฒนาไม่มากก็น้อยที่เรียกว่า mesoglea สัตว์เหล่านี้ได้ชื่อมาจากความจริงที่ว่าพวกมันมีช่องเดียวเท่านั้นที่เรียกว่าช่องลำไส้หรือช่องดาว ปลาซีเลนเตอเรตทั้งหมดอยู่ในน้ำ ยกเว้นสิ่งมีชีวิตในทะเลบางชนิด ร่างกายของพวกเขาถูกสร้างขึ้นตามประเภทของความสมมาตรในแนวรัศมีและแนวแกน

แม้จะมีความเรียบง่ายของการจัดระเบียบ แต่ coelenterates ก็มีรูปลักษณ์ที่หลากหลายมาก ขึ้นอยู่กับสองเหตุผล เหตุผลแรกคือความสามารถของซีเลนเตอเรตในการสร้างอาณานิคม ตามกฎแล้ว แต่ละอาณานิคมมีขนาดเล็กมาก ดังนั้น ประการแรก ความสนใจจึงถูกดึงไปยังอาณานิคมทั้งหมดโดยรวมโดยไม่สมัครใจ อาณานิคมบางแห่งมีลักษณะเป็นพุ่มไม้หรือต้นไม้เล็กๆ บางชนิดก็ดูเหมือนน้ำยาล้างท่อ ส่วนบางชนิดก็มีลักษณะคล้ายขนนกที่น่าอัศจรรย์ นอกจากอาณานิคมที่มีความยืดหยุ่นอันละเอียดอ่อนแล้ว ยังมีอาณานิคมขนาดใหญ่ที่มีโครงกระดูกปูนที่ทรงพลังอีกด้วย พวกมันมีรูปร่างเป็นลูกบอล แก้วน้ำ เห็ด หรือต้นคริสต์มาสที่เต็มไปด้วยหนาม ในที่สุดก็จะพบกับอาณานิคมลอยน้ำอันอ่อนโยน

เหตุผลที่สองสำหรับความหลากหลายของการปรากฏตัวของ coelenterates ขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าในสัตว์ประเภทนี้บุคคลนั้นมีรูปแบบของโปลิปหรือแมงกะพรุน ร่างกายของโปลิปมักเป็นรูปทรงกระบอกที่ปลายด้านบนมีปากล้อมรอบด้วยหนวด ติ่งเนื้อเป็นสัตว์ที่อยู่ประจำหรือเกาะติดกันและมักก่อตัวเป็นอาณานิคม แมงกะพรุนเป็นสิ่งมีชีวิตที่ว่ายน้ำโดดเดี่ยวและเคลื่อนที่ได้ ลำตัวมีรูปร่างคล้ายร่มและมีหนวดตามขอบ แมงกะพรุนว่ายน้ำโดยเอาปากลง

การมีอยู่ของสองรูปแบบในซีเลนเตอเรต สองรัฐ - โพลีพอยด์และเมดูซอยด์ ความสามารถของสัตว์เหล่านี้ในการสร้างอาณานิคมที่มีรูปร่างต่าง ๆ รวมถึงสีที่สดใสโดยธรรมชาติของพวกมันทำให้ซีเลนเตอเรตเป็นกลุ่มสัตว์ที่หลากหลายมากในรูปแบบแม้ว่าข้อเท็จจริงแล้ว ว่าโครงสร้างภายในมีแผนเดียวและโครงสร้างทั่วไปค่อนข้างเรียบง่าย

ปัจจุบันมีการรู้จักประมาณ 9,000 ชนิดที่เป็นของประเภทนี้ ที่เล็กที่สุด (เช่น ติ่งเนื้อบนโคโลนีไฮรอยด์) แทบจะไม่ถึง 1 มม. ใหญ่ที่สุดเช่น แมงกะพรุนไซยาเนีย(Cyanea Arctica) มีร่มเส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุด 2 ม. และหนวดของแมงกะพรุนนี้ยาวได้ถึง 30 ม.

Coelenterates เป็นสัตว์หลายเซลล์ที่เก่าแก่ที่สุดในบรรดาสัตว์หลายเซลล์ที่แท้จริง ตลอดประวัติศาสตร์อันยาวนานของการพัฒนาประเภทนี้ตัวแทนของมันสามารถปรับตัวให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่ที่หลากหลายได้เป็นอย่างดี พวกมันอาศัยอยู่ทั่วมหาสมุทรอย่างแท้จริงตั้งแต่พื้นผิวจนถึงส่วนลึกสุด ๆ สามารถพบได้ในบริเวณขั้วโลกและในเขตร้อน Coelenterates ตั้งถิ่นฐานบนดินหลากหลายชนิด บางชนิดสามารถทนต่อการเปลี่ยนแปลงความเค็มของน้ำทะเลได้อย่างมีนัยสำคัญ และบางชนิดสามารถทะลุลงไปในน้ำจืดได้ด้วยซ้ำ เกือบทุกที่มีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของชุมชนสัตว์และพืชทะเล - ไบโอซีโนสในทะเล มาทำความรู้จักกับสิ่งมีชีวิตที่น่าสนใจเหล่านี้กันดีกว่า

เพื่อให้ผู้อ่านเข้าใจตำแหน่งที่เป็นระบบของปลาซีเลนเตอเรตแต่ละสายพันธุ์ได้ง่ายขึ้น และเพื่อให้เข้าใจองค์ประกอบของสัตว์กลุ่มนี้อย่างสมบูรณ์ยิ่งขึ้น ระบบประเภทสั้นๆ จึงมีดังต่อไปนี้

ประเภท Coelenterata

Class Hydrozoa บุคคลจะมีรูปเป็นติ่งเนื้อหรือแมงกะพรุน ช่องลำไส้ของติ่งไม่มีผนังกั้นแนวรัศมี อวัยวะสืบพันธุ์พัฒนาใน ectoderm มีประมาณ 2,800 สายพันธุ์อาศัยอยู่ในทะเล แต่มีน้ำจืดหลายรูปแบบ

คลาสย่อยไฮดรอยด์ (Hydroidea) อาณานิคมที่อยู่ด้านล่างและเกาะกลุ่มกัน ในสัตว์บางชนิดที่ไม่ใช่อาณานิคม ติ่งเนื้อสามารถลอยอยู่บนผิวน้ำได้ ภายในแต่ละสปีชีส์ โครงสร้างเมดูซอยด์ทุกคนจะเหมือนกัน

Order Leptolida มีบุคคลที่มีทั้งโพลีพอยด์และเมดูซอยด์ ส่วนใหญ่เป็นสิ่งมีชีวิตในทะเล ไม่ค่อยพบในน้ำจืด

สั่งซื้อ Hydrocorallia (Hydrocorallia) ลำต้นและกิ่งก้านของอาณานิคมเป็นปูน) มักมีสีเหลืองชมพูหรือแดงสวยงาม บุคคลเมดูซอยด์ยังด้อยพัฒนาและฝังลึกอยู่ในโครงกระดูก สิ่งมีชีวิตในทะเลโดยเฉพาะ

Order Chondrophora อาณานิคมประกอบด้วยติ่งเนื้อลอยน้ำและเมดูซอยด์ที่ติดอยู่กับมัน เฉพาะสัตว์ทะเลเท่านั้น ก่อนหน้านี้พวกมันถูกจัดเป็นคลาสย่อยของไซโฟโนฟอร์ส

สั่งซื้อ Trachylida เฉพาะไฮดรอยด์จากทะเล รูปทรงแมงกะพรุน ไม่มีติ่งเนื้อ

สั่งซื้อปะการังอ่อน Alcyonaria โครงกระดูกในรูปของเข็มปูน

สั่งซื้อปะการังฮอร์น (กอร์โกนาเรีย) โครงกระดูกในรูปของเข็มปูน โดยปกติจะมีโครงกระดูกตามแนวแกนของสารอินทรีย์ที่มีลักษณะคล้ายเขาหรือกลายเป็นปูนที่ผ่านเข้าไปในลำต้นและกิ่งก้านของอาณานิคม

สั่งซื้อขนทะเล (Penpatularia) อาณานิคมที่แปลกประหลาดประกอบด้วยติ่งเนื้อขนาดใหญ่บนผลพลอยได้ด้านข้างซึ่งมีติ่งเนื้อรองพัฒนา ฐานของอาณานิคมฝังอยู่ในพื้นดิน บางชนิดสามารถเคลื่อนไหวได้

ชั้นย่อยปะการังหกแฉก (Hexacogallia) อยู่ในรูปแบบอาณานิคมและโดดเดี่ยว หนวดที่ไม่มีการเจริญเติบโตด้านข้าง จำนวนของมันมักจะเท่ากับหรือเป็นผลคูณของหก

Order Actinia (Actiniaria) ติ่งเนื้อเดียวที่ไม่มีโครงกระดูก เคลื่อนไหวได้อย่างอิสระ และอาศัยอยู่บนพื้นผิวก้นทะเล (มีสายพันธุ์การขุดจำนวนน้อย)

สั่งซื้อปะการัง Madreporaria ส่วนใหญ่เป็นปะการังอาณานิคม ไม่ค่อยอยู่โดดเดี่ยว (แต่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้) และมีโครงกระดูกปูนหนาภายนอก

สั่งซื้อปะการังคอร์ก (Zoantharia) มีลักษณะโดดเดี่ยวหรืออยู่ในอาณานิคมที่ปลูกลงบนพื้น อาณานิคมกำลังคืบคลาน

สั่งซื้อ Antipatharia Colonial ปะการังที่แตกแขนงและมีโครงกระดูกตามแนวแกนของสารคล้ายเขาสัตว์

Order Ceriantharia ติ่งเนื้อเดี่ยวไม่มีโครงกระดูกอาศัยอยู่ในดินโคลน พวกเขาสร้างท่อจากตะกอนขึ้นมาเองและจับมันไว้พร้อมกับสารคัดหลั่งของเมือก โปลิปสามารถเคลื่อนที่ภายในท่อได้

สั่งซื้อไฮดริดา (Hydrida) ติ่งเนื้อน้ำจืดเดี่ยว ไม่เกิดแมงกะพรุน

คลาสย่อย Siphonophora อาณานิคมลอยน้ำ ซึ่งรวมถึงโพลีพอยด์และเมดูซอยด์ที่มีโครงสร้างหลากหลาย พวกเขาอาศัยอยู่เฉพาะในทะเล

Class Scyphozoa บุคคลมีลักษณะเป็นติ่งเนื้อขนาดเล็กหรือแมงกะพรุนขนาดใหญ่ หรือมีลักษณะเป็นสัตว์ทั้งสองรุ่น ช่องลำไส้ของติ่งเนื้อมีผนังกั้นรัศมีที่ไม่สมบูรณ์ 4 อัน อวัยวะสืบพันธุ์พัฒนาในเอ็นโดเดอร์มของแมงกะพรุน ประมาณ 200 ชนิด สิ่งมีชีวิตในทะเลโดยเฉพาะ

อันดับ Coronomedusae (Coronata) ส่วนใหญ่เป็นแมงกะพรุนทะเลน้ำลึก โดยมีร่มแบ่งออกเป็นดิสก์กลางและมงกุฎ โปลิปจะสร้างท่อไคตินอยด์ป้องกันรอบๆ ตัวมันเอง

Order Discomedusae แมงกะพรุนร่มแข็งมีคลองรัศมี ติ่งเนื้อขาดท่อป้องกัน

Order Cubomedusae ร่มของแมงกะพรุนนั้นแข็ง แต่ไม่มีช่องรัศมี ซึ่งทำหน้าที่โดยถุงกระเพาะที่ยื่นออกมาไกล โปลิปไม่มีท่อป้องกัน

สั่งซื้อ Stauromedusae สิ่งมีชีวิตหน้าดินที่แปลกประหลาดซึ่งรวมลักษณะของแมงกะพรุนและโปลิปไว้ในโครงสร้าง

Class Coral Polyps (Anthozoa) บุคคลจะมีรูปเป็นติ่งเนื้อ แต่จะไม่เกิดแมงกะพรุน อวัยวะสืบพันธุ์พัฒนาในเอนโดเดิร์ม ช่องลำไส้แบ่งออกเป็นห้องโดยพาร์ทิชันแนวรัศมี ประมาณ 6,000 ชนิด สิ่งมีชีวิตในทะเลโดยเฉพาะ

ชั้นย่อย ปะการังแปดเรย์ (Octocorallia) อยู่ในรูปแบบโคโลเนียล มักเกาะติดกับพื้นดิน โปลิปมีหนวด 8 เส้นที่ด้านข้างมีพิน

สั่งซื้อปะการังแสงอาทิตย์ (Helioporida) โครงกระดูกแข็งขนาดใหญ่

ประวัติความเป็นมาของการศึกษาศูนย์

ความสนใจในการศึกษาสัตว์ที่ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเลเกิดขึ้นในสมัยโบราณ

เราพบข้อมูลแรกเกี่ยวกับ coelenterates ในผลงานของอริสโตเติล จริงอยู่ ในระบบของเขา พวกมันไม่ได้เป็นตัวแทนของอาณาจักรสัตว์กลุ่มเดียว อริสโตเติลอธิบายซีเลนเตอเรตส่วนบุคคลในส่วนต่างๆ ของระบบ ส่วนหลักของซีเลนเตอเรตรวมกันอยู่ในกลุ่ม Cnidae หรือ cnidarians อริสโตเติลอธิบายรายละเอียดเกี่ยวกับความไม่สามารถเคลื่อนไหวได้บันทึกการมีอยู่ในร่างกายของ cnidarians ของช่องเปิดเพียงช่องเดียวนั่นคือปากซึ่งมีตำแหน่งตรงกลางและล้อมรอบด้วยวงแหวนหนวดที่เคลื่อนย้ายได้ นักวิทยาศาสตร์ชาวกรีกโบราณรู้อยู่แล้วว่าหนวดมีอวัยวะพิเศษที่กัดซึ่งทำหน้าที่ป้องกันศัตรูและจับเหยื่อ อริสโตเติลยังได้กล่าวข้อความที่น่าสนใจอีกด้วยว่าสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่มีโครงสร้างเรียบง่ายอื่นๆ ซึ่งมีวิถีชีวิตแบบแนบชิด (ฟองน้ำ แอสซิเดียน ไบรโอซัว) รวมกันเป็นสิ่งมีชีวิตที่ธรรมชาติของสัตว์และพืชผสมปนเปกันโดยไม่คาดคิด ในความเห็นของเขา ความเป็นคู่ของธรรมชาติของปลาซีเลนเตอเรตนี้แสดงออกมาในความจริงที่ว่าพวกมันมีลักษณะคล้ายกับสัตว์ในด้านความสามารถในการกินอาหารสัตว์และรับรู้ถึงความระคายเคืองจากภายนอก และในแผนโครงสร้างทั่วไป ความเรียบง่ายขององค์กร และวิถีชีวิตที่แนบมา มีลักษณะคล้ายพืช หลังจากอริสโตเติล นักปรัชญาโบราณและนักธรรมชาติวิทยาอีกคนหนึ่ง พลินี ก็มองเห็นธรรมชาติที่เป็นสองขั้วของซีเลนเตอเรต

ศตวรรษที่ 18 และ 19 เป็นช่วงเวลาแห่งการสะสมข้อมูลใหม่เกี่ยวกับโครงสร้างและวิถีชีวิตของชาวซีเลนเตอเรต ในปี ค.ศ. 1723 Paysonnel แพทย์ประจำเรือชาวฝรั่งเศสได้ค้นพบสิ่งที่น่าสนใจ เขาพบว่าปะการังที่สร้างแนวปะการังนั้นเป็นสัตว์จำพวก coelenterates และมีโครงกระดูกปูนขนาดใหญ่

แต่ก่อนที่จะค้นพบ ทั้งนักเดินเรือและนักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าโพลิปเนียคปะการังเป็นของโลกอนินทรีย์และเป็นตัวแทนของแร่ปูนชนิดพิเศษ เพย์สันเนลสามารถสังเกตได้ว่าปะการังที่ก่อตัวเป็นแนวปะการังจับสัตว์จำพวกครัสเตเชียนตัวเล็ก ๆ ว่ายผ่านมาด้วยหนวดของมันแล้วกินพวกมันได้อย่างไร

แต่หน้าที่โดดเด่นที่สุดในประวัติศาสตร์ของการศึกษา coelenterates คือการศึกษาของนักธรรมชาติวิทยา Tremblay ชาวสวิสโดยกำเนิดซึ่งเช่นเดียวกับคนอื่น ๆ ในเวลานั้นสนใจที่จะสังเกตพฤติกรรมของสัตว์เล็กต่าง ๆ - ciliates และ "แมลง ” โดยใช้กล้องจุลทรรศน์ โดยบังเอิญ เขาได้ค้นพบไฮดราน้ำจืดที่ติดอยู่กับสาหร่าย ซึ่งเป็นติ่งเนื้อไฮรอยด์ตัวเดียวขนาดเล็ก ซึ่งในตอนแรกเขาเข้าใจผิดว่าเป็นพืชน้ำ Tremblay ไม่รู้อะไรเลยเกี่ยวกับไฮดราในเวลานั้น ใช่นี่ไม่น่าแปลกใจเลยเนื่องจากแทบไม่มีใครรู้เกี่ยวกับพวกมันเลยและไฮดรัสไม่มีชื่อทางสัตววิทยาด้วยซ้ำ Tremblay เรียกไฮดราว่า "โปลิปที่มีแขนมีเขา" ผลจากการสังเกตไฮดราในระยะยาวคือหนังสือ "Memoirs of a Freshwater Polyp" ซึ่งตีพิมพ์ในปี 1744 Tremblay อธิบายโครงสร้างของไฮดราอย่างครบถ้วนและแม่นยำอย่างน่าทึ่ง การสืบพันธุ์ โภชนาการ วิธีการเคลื่อนไหว ฯลฯ แต่ ความสำเร็จหลักของนักธรรมชาติวิทยาควรพิจารณาถึงความสำเร็จที่ค้นพบโดยการวิจัยเชิงทดลอง ความสามารถของไฮดราในการสร้างใหม่ เช่น การรักษาตนเอง การงอกใหม่ในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ เป็นที่รู้จักมาก่อน แต่ในการทดลองก่อนหน้านี้ มีความเป็นไปได้ที่จะสังเกตการฟื้นฟูเฉพาะส่วนที่หายไปของสัตว์ เช่น อุ้งเท้าหรือหนวดในสัตว์จำพวกครัสเตเชียน ในไฮดรา เทรมเบลย์สังเกตเห็นบางสิ่งที่มากกว่านั้น นั่นก็คือการฟื้นฟูสิ่งมีชีวิตทั้งหมดจากแต่ละส่วนของมัน ความสามารถนี้ได้รับการพิจารณาโดย Tremblay และผู้ร่วมสมัยของเขาว่าเป็นการสืบพันธุ์ของสัตว์ชนิดพิเศษโดยการตัดมันเป็นชิ้น ๆ งานของ Tremblay เป็นที่สนใจอย่างมาก ในด้านหนึ่ง การสังเกตของเขาได้พิสูจน์ธรรมชาติของสัตว์ไฮดราและสัตว์จำพวกสัตว์อื่นๆ โดยทั่วไปอย่างชัดเจน ในทางกลับกัน การศึกษาเหล่านี้นำไปสู่การปฏิเสธความคิดเห็นเกี่ยวกับความแตกต่างที่สำคัญระหว่างสัตว์และพืช ซึ่งครอบงำมาจนถึงเวลานั้น และก็คือ พืชสามารถสืบพันธุ์ได้โดยการตัดและการแบ่งชั้น แต่สัตว์ไม่สามารถทำได้

ในช่วงกลางศตวรรษที่ผ่านมา นักสัตววิทยา Leuckart ได้สร้างสัตว์ประเภทหนึ่งขึ้นโดยแยกจากสัตว์ Zoophita

การตรวจสอบทางกายวิภาคเปรียบเทียบของจุดศูนย์กลาง

โครงสร้างของสัตว์ที่อยู่ในแต่ละประเภทของซีเลนเทอเรตนั้นมีความโดดเด่นด้วยลักษณะเฉพาะของมันเอง ทั้งนี้จะสะดวกกว่าหากพิจารณาโครงสร้างผู้แทนแต่ละกลุ่มแยกกัน

ไฮดรอยด์(ไฮโดรซัว). ร่างกายของติ่งเนื้อไฮรอยด์มีรูปร่างทรงกระบอกหรือทรงรี มักมีก้านอยู่ที่ส่วนล่าง ด้วยความช่วยเหลือของก้าน ติ่งเนื้อเดี่ยวจะยึดติดกับพื้น พืชน้ำ เปลือกหอย โดยทั่วไปแล้วกับวัตถุใต้น้ำ ในรูปแบบอาณานิคม ก้านจะเชื่อมต่อติ่งเนื้อกับอาณานิคม ที่ปลายด้านบนของลำตัวจะมีปากที่ล้อมรอบด้วยหนวด หนวดสามารถจัดเรียงเป็นกลีบปกติหรือไม่มีคำสั่งที่เข้มงวด จำนวนหนวดจะแตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์ ในโพลิปไฮรอยด์เดี่ยวขนาดยักษ์ สาขาสาขา(Branchiocerianthus imperator) สูงประมาณ 1 เมตร มีหนวดมากถึง 380 เส้น และมีขนาดเล็ก โมโนบราเชียม(Monobrachium parasiticum) - หนวดเพียงอันเดียว บ่อยครั้งที่ติ่งเนื้อแต่ละตัวจะมีหนวด 10-30 เส้นซึ่งอาจเป็นแบบธรรมดาหรือมีหนวดหนาเป็นรูปกระบองที่ส่วนท้าย ในสายพันธุ์หนึ่ง (คลาโดโครีน) หนวดจะแตกกิ่งก้านสาขา

นอกจากนี้ยังมีติ่งเนื้อที่ไม่มีหนวดเลย ซึ่งรวมถึงน้ำจืด ไมโครไฮดรา(ไมโครไฮดรา).

ติ่งเนื้อจับอาหารด้วยหนวดของมัน และติ่งเดี่ยว เช่น ไฮดราน้ำจืด จะใช้พวกมันเมื่อเคลื่อนไหว

โครงสร้างภายในของไฮรอยด์โปลิปนั้นง่ายมาก มีลักษณะเป็นกระเป๋าสองชั้น ด้านนอกของโปลิปถูกปกคลุมไปด้วยชั้นของเซลล์ ectoderm และโพรงในลำไส้นั้นเต็มไปด้วยเอ็นโดเดิร์ม

ectoderm เกิดจากเซลล์กล้ามเนื้อและเยื่อบุผิวชนิดพิเศษ ร่างกายของเซลล์ดังกล่าวมีลักษณะเป็นปริซึมหลายเหลี่ยมเพชรพลอยซึ่งเซลล์เหล่านี้ตั้งอยู่ใกล้กันเหมือนรวงผึ้ง ส่วนที่เป็นแท่งปริซึมทำหน้าที่ของจำนวนเต็ม ที่ปลายด้านในเซลล์เยื่อบุผิวมีส่วนต่อยาวที่ขยายขึ้นและลงตามลำตัวของโปลิป เส้นใยกล้ามเนื้อบางๆ ทำงานอยู่ในกระบวนการนี้ กระบวนการหดตัวเดียวกันนั้นขยายมาจากเซลล์เอนโดเดิร์ม แต่พวกมันจะตั้งฉากกับกระบวนการของเซลล์อีโตเดอร์มอล การรวมกันของเส้นใยของเซลล์ ectodermal และ endodermal จำนวนมากช่วยให้โปลิปและหนวดของมันสามารถยืดและหดตัวได้

ระหว่างเซลล์เยื่อบุผิวและกล้ามเนื้อมีเซลล์ที่กัดพิเศษซึ่งมีความซับซ้อนและมีความสำคัญมากสำหรับ coelenterates ทั้งหมดในฐานะอาวุธในการโจมตีและการป้องกัน คำอธิบายโครงสร้างและการออกฤทธิ์ของเซลล์เหล่านี้จะระบุไว้ด้านล่างในหัวข้อพิเศษเกี่ยวกับเซลล์ที่กัดและการกระทำของพิษ นอกจากนี้ ectoderm ยังมีเซลล์ประสาทพิเศษที่มีกระบวนการบางยาว ซึ่งรวมกันเป็นเส้นประสาทที่มีลักษณะคล้ายเครือข่าย ซึ่งค่อนข้างหนาแน่นกว่าที่ปลายหนวดและรอบปาก ในติ่งเนื้อที่สามารถสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้ (เช่น ไฮดรา) เซลล์สืบพันธุ์ก็จะพัฒนาในเอคโทเดิร์มเช่นกัน มักสะสมอยู่ที่ส่วนล่างหรือตรงกลางของร่างกาย และเรียกว่าอวัยวะสืบพันธุ์หรืออวัยวะสืบพันธุ์ ในที่สุดที่นี่ในเยื่อบุผิวมีเซลล์สำรอง (เรียกว่าสื่อกลางหรือคั่นระหว่างหน้า) ซึ่งเซลล์ไฮดรอยด์พัฒนาเป็นเซลล์เยื่อบุผิว - กล้ามเนื้อ, แสบ, เส้นประสาทและจมูก

ectoderm ของติ่งเนื้อหลายประเภทจะหลั่งเปลือกบาง ๆ ออกมาด้านนอก ซึ่งประกอบด้วยสารคล้ายไคติน ในติ่งเนื้อไฮรอยด์ เมมเบรนนี้ทำหน้าที่เป็นโครงกระดูกภายนอก ทำหน้าที่พยุงและปกป้อง

ในบางสปีชีส์ เมมเบรนที่อยู่รอบๆ ติ่งเนื้อจะก่อตัวเป็นกลีบเลี้ยง ซึ่งสามารถดึงติ่งเนื้อเข้าไปได้ในกรณีที่เกิดอันตราย (รูปที่ 158, 3)

เอนโดเดิร์มประกอบด้วยเซลล์ต่อมและเซลล์กล้ามเนื้อเยื่อบุผิว เซลล์ต่อมผลิตน้ำย่อย (เอนไซม์โปรตีโอไลติก) ซึ่งส่งเสริมการดูดซึมโปรตีน สัตว์ตัวเล็กที่เข้าไปในโพรงกระเพาะอาหารของโปลิปจะถูกย่อยภายใต้อิทธิพลของน้ำย่อยและแตกสลาย เซลล์เอนโดเดิร์มมีแฟลเจลลาบาง ๆ 2-5 อันซึ่งจะบิดตัวและผสมเนื้อหาของโพรงในกระเพาะอาหารอย่างต่อเนื่อง อนุภาคอาหารที่พบว่าตัวเองอยู่ใกล้ผนังของช่องกระเพาะอาหารจะถูกจับโดย pseudopodia ที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวของเซลล์กล้ามเนื้อเยื่อบุผิว การย่อยเพิ่มเติมจะเกิดขึ้นภายในเซลล์ เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นในสัตว์เซลล์เดียว โพรงในกระเพาะอาหารของติ่งเนื้อแต่ละส่วนของอาณานิคมสื่อสารกัน ก่อให้เกิดโพรงย่อยอาหารเพียงช่องเดียวของอาณานิคม

เอ็นโดเดิร์มยังมีเซลล์ประสาทอยู่ แต่มีน้อยกว่าในเอคโทเดิร์ม เซลล์ที่กัดจะขาดหายไปอย่างสมบูรณ์ในเอ็นโดเดอร์ม การมีอยู่ของเซลล์ประสาทในเอนโดเดิร์มเป็นลักษณะของซีเลนเทอเรต และเป็นส่วนหนึ่งของเอไคโนเดิร์ม แต่เป็นเรื่องปกติสำหรับสัตว์อื่นๆ ทั้งหมด

ระหว่างชั้นของ ectoderm และ endoderm ใน hydroid polyps จะมีชั้นบาง ๆ ของสารที่ไม่ใช่เซลล์ - mesoglea

แมงกะพรุนไฮดรอยด์นั้นซับซ้อนกว่ามาก ภายนอก hydromedusa ดูเหมือนดิสก์โปร่งใส ร่มหรือระฆัง นอกจากนี้ยังมีแมงกะพรุนรูปแบบแปลกประหลาดที่มีวงแหวนรัดอยู่ตรงกลางลำตัว หรือแมงกะพรุนที่มีรูปร่างเกือบเป็นทรงกลม

งวงในช่องปากที่มีปากอยู่ที่ปลายห้อยลงมาจากตรงกลางด้านในของร่ม ขอบปากอาจเรียบหรือมีกลีบช่องปากที่มีฝอยมากหรือน้อยจำนวน 4 กลีบ ไฮโดรเยลลี่ฟิชบางชนิดมีหนวดรูปกระบองเล็กๆ ที่ขอบปาก

ปากนำไปสู่ท้องซึ่งครอบคลุมทั้งโพรงของงวงในช่องปาก คลองรัศมี 4 เส้น (มากกว่านั้น) ยื่นออกมาจากกระเพาะอาหารไปจนถึงรอบนอกของร่ม ที่ขอบร่มจะไหลลงสู่คลองวงแหวน การรวมกันของกระเพาะอาหารและคลองเรียกว่าระบบทางเดินอาหาร ตามขอบของร่มไฮโดรเมดูซาจะมีหนวดและอวัยวะรับความรู้สึก

หนวดใช้สำหรับสัมผัสและจับเหยื่อโดยจะเต็มไปด้วยเซลล์ที่กัดต่อย หนวดบางส่วนสามารถดัดแปลงเป็นอวัยวะที่ไวต่อความรู้สึกพิเศษ เรียกว่า โคนหรือหนวด ขึ้นอยู่กับรูปร่างของมัน ในกลุ่มไฮโดรเมดูซา (ทราคีลิด) กลุ่มหนึ่ง หนวดจะถูกดัดแปลงให้เป็นอวัยวะที่สมดุล หนวดดังกล่าวสั้นลงอย่างมากและนั่งราวกับอยู่บนก้านบาง ๆ เม็ดหินปูนหรือสเตโตไลต์วางอยู่ที่ปลายสุด ภายนอกหนวดนั้นล้อมรอบด้วยขนที่บอบบางยาว (รูปที่ 143, 4) เมื่อร่างกายของแมงกะพรุนเอียง หนวดภายใต้อิทธิพลของแรงโน้มถ่วงจะยังคงห้อยอยู่ในแนวตั้งและในเวลาเดียวกันก็สัมผัสกับขนที่บอบบางซึ่งส่งการระคายเคืองผ่านระบบประสาทไปยังเซลล์เยื่อบุผิวและกล้ามเนื้อซึ่งทำให้กล้ามเนื้อหดตัว เส้นใย มีข้อสันนิษฐานว่าอวัยวะที่สมดุล (เรียกว่าสเตโตซิสต์) ทำหน้าที่หลักเพื่อให้แน่ใจว่ากล้ามเนื้อทำงานเป็นจังหวะ การเคลื่อนไหวของแมงกะพรุนเกิดจากการหดตัวของเส้นใยกล้ามเนื้อที่ขอบร่ม โดยการผลักน้ำออกจากช่องของร่ม แมงกะพรุนจะได้รับแรงผลักดันและเคลื่อนตัวโดยให้ด้านบนของร่มไปข้างหน้า การเสริมสร้างความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาทำได้โดยการปรากฏตัวที่ด้านในของร่มของผลพลอยได้รูปวงแหวนที่เรียกว่าใบเรือซึ่งทำให้ทางออกจากช่องของร่มแคบลง การหดตัวของเส้นใยกล้ามเนื้อวงกลมแต่ละครั้งจะทำให้เกิดการสั่นสะเทือนของสเตโตซิสต์ ซึ่งจะทำให้เซลล์ของระบบประสาทระคายเคืองและทำให้เกิดการหดตัวครั้งใหม่ ในแมงกะพรุนที่มีสเตโตซิสต์ที่ถูกตัดออก ความสม่ำเสมอของการหดตัวของร่มจะหยุดชะงักอย่างรวดเร็วและความถี่จะลดลง ยู ไฮโดรเมดูซาจาก กลุ่มเลปโทไลด์สเตโทซิสต์ขาดหรือจัดเรียงในรูปแบบของฟองซึ่งภายในมีสเตโตลิธหลายอันและผนังถูกปกคลุมไปด้วยเซลล์ที่ละเอียดอ่อน Statocyst ของ Leptolid ไม่มีอะไรเหมือนกันกับหนวด แต่มีหน้าที่เหมือนกับ Statocyst ของ Trachylid

hydromedusae บางชนิดมีอวัยวะที่ไวต่อแสง - ดวงตาซึ่งมักจะอยู่ที่ฐานของหนวดและมองเห็นได้ชัดเจนเนื่องจากมีสีเข้ม ดวงตาประกอบด้วยเซลล์สองประเภท ได้แก่ เซลล์ที่ไวต่อแสงและเซลล์เม็ดสี กล่าวคือ เซลล์ที่มีสารแต่งสี เนื่องจากมีเซลล์เม็ดสี แสงจึงตกกระทบเซลล์ที่บอบบางจากด้านเดียว เซลล์ที่ละเอียดอ่อนจะส่งการกระตุ้นแสงไปยังระบบประสาท โอเซลลีที่ง่ายที่สุดมีลักษณะเหมือนจุดในขณะที่โอเชลลีที่ซับซ้อนกว่านั้นจะถูกจัดเรียงในรูปแบบของหลุม ในโอเชลลีที่ซับซ้อนที่สุด ช่องของโพรงในร่างกายจะเต็มไปด้วยสารโปร่งใสซึ่งทำหน้าที่เป็นเลนส์ (รูปที่ 143, B)

เนื่องจากวิถีชีวิตที่เคลื่อนที่ได้อย่างอิสระของ hydromedusae ระบบประสาทของพวกมันจึงมีการพัฒนามากกว่าไฮโดรโปลิปส์มาก แม้ว่าช่องท้องจะมีลักษณะเป็นเครือข่าย แต่ที่ขอบของร่มเซลล์ประสาทจะสะสมอย่างหนาแน่นและก่อตัวเป็นวงแหวนสองวง หนึ่งในนั้น (ภายนอก) มีความไว ส่วนอีกอันเป็นมอเตอร์ (ภายใน)

วงแหวนที่ไวต่อความรู้สึกจะเคลื่อนผ่านใกล้กับสเตโตซิสต์ โอเชลลี และฐานของหนวด และรับรู้ถึงความระคายเคืองที่ได้รับจากพวกมัน วงแหวนมอเตอร์อยู่ที่ฐานของ velum ซึ่งมีเส้นใยกล้ามเนื้อทรงกลมจำนวนมากกระจุกตัวอยู่ ซึ่งได้รับพลังงานจากวงแหวนประสาทของมอเตอร์

แมงกะพรุนมีความแตกต่างกันอวัยวะสืบพันธุ์ของพวกมันอยู่ใน ectoderm ของงวงในช่องปากหรือใน ectoderm ของร่มใต้คลองรัศมี ที่นี่ใกล้เคียงกับสารอาหารที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์มากที่สุด โครงสร้างของเซลล์ของ ectoderm และ endoderm ของแมงกะพรุนนั้นเหมือนกับของติ่งดังนั้นจึงไม่ต้องการคำอธิบายเพิ่มเติม แต่ mesoglea ของแมงกะพรุนนั้นได้รับการพัฒนามากกว่ามาก มันอุดมไปด้วยน้ำและมีลักษณะเป็นวุ้นเนื่องจากไฮโดรเมดูซี่มีความโปร่งใสมาก แมงกะพรุนจำนวนมากถึงขนาดค่อนข้างใหญ่นั้นมองเห็นได้ยากในน้ำ mesoglea ในร่มได้รับการพัฒนาอย่างมากเป็นพิเศษ

ลักษณะทั่วไปที่ให้ไว้ข้างต้นใช้กับสิ่งเดียวเท่านั้น ชั้นย่อยของไฮดรอยด์(ไฮดรอยเดีย) แต่ใน คลาสไฮดรอยด์(ไฮโดรซัว) ยังรวมไปถึงลักษณะที่แปลกประหลาดมาก คลาสย่อย siphonophore(ไซโฟโนฟอร่า). Siphonophores อาศัยอยู่ในทะเลเท่านั้น พวกมันคล้ายกับอาณานิคมของติ่งเนื้อไฮรอยด์ซึ่งโดยรวมแล้วได้เปลี่ยนไปสู่การดำรงอยู่ของทะเล

อาณานิคมของไซโฟโนฟอร์สมีลักษณะเฉพาะในระดับสูงสุดจากปรากฏการณ์ของความหลากหลาย ซึ่งพบได้เฉพาะในมดและปลวกเท่านั้น อาณานิคมของไซโฟโนฟอร์รวมถึงบุคคลที่มีโครงสร้างพิเศษและทำหน้าที่ต่างๆ บางคนทำหน้าที่ของการเคลื่อนไหว อื่น ๆ - โภชนาการ อื่น ๆ - การขับถ่าย อื่น ๆ - การสืบพันธุ์ และอื่น ๆ - การป้องกัน Siphonophores เป็นหนึ่งในสิ่งมีชีวิตที่น่าทึ่งและสวยงามที่สุดในธาตุทะเล

สไกฟอยด์(สไซโฟซัว). ติ่งเนื้อประเภทนี้มีขนาดเล็กมาก มีความสูงเพียงไม่กี่มิลลิเมตรเท่านั้น ตามกฎแล้วพวกมันจะไม่ก่อตัวเป็นอาณานิคมและในกรณีส่วนใหญ่ไม่มีเยื่อหุ้มโครงกระดูก ร่างกายของติ่งเนื้อ scyphoid (เรียกอีกอย่างว่า scyphistoma) แบ่งออกเป็นกลีบเลี้ยงและก้าน

ในส่วนบนของร่างกายตามขอบกลีบเลี้ยง scyphistoma จะมีกลีบหนวดซึ่งระหว่างนั้นจะมีช่องเปิดปากรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัสอยู่ที่ปลายปาก ช่องกระเพาะอาหารของ scyphistoma แบ่งออกเป็นพาร์ติชันภายในที่ไม่สมบูรณ์สี่ส่วน (septa, tenioli) ออกเป็นส่วนกลางและห้องต่อพ่วง 4 ห้อง ในส่วนบน tenioli จะถูกอุ้มไปตามรูเล็ก ๆ ซึ่งห้องข้างเคียงจะสื่อสารกัน ช่องรูปกรวยหรือกรวยที่ยื่นออกมาจากด้านข้างของกรวยในช่องปากเข้าไปใน Teniole แต่ละอัน สายกล้ามเนื้อทอดยาวลงมาจากด้านล่างของช่องทาง โครงสร้างของ ectoderm และ endoderm ของ scyphistoma โดยทั่วไปมีลักษณะคล้ายกับของ hydroid polyps

ภายนอก แมงกะพรุนสคิฟอยด์มีความคล้ายคลึงกันอย่างมีนัยสำคัญกับไฮรอยด์ แต่มีขนาดเกินอย่างมีนัยสำคัญ รูปร่างระฆัง สีและขอบฝอย กลีบปาก และหนวดจำนวนมากของแมงกะพรุนสคิฟอยด์ ทำให้พวกมันเป็นสิ่งมีชีวิตที่สวยงามที่สุดที่อาศัยอยู่ในทะเล ร่างกายของไซโฟเมดูซามีรูปร่างเหมือนดิสก์ ร่ม หรือกระดิ่ง ตรงกลางด้านล่างมีช่องเปิดของปาก ล้อมรอบด้วยกลีบปาก 4 กลีบ ในช่องว่างระหว่างกลีบในช่องปาก ปลาสไซโฟเจลลีฟิชจำนวนมากมีการบุกรุกที่เรียกว่าโพรงในร่างกายใต้อวัยวะเพศ พวกมันอยู่ใต้อวัยวะสืบพันธุ์และเห็นได้ชัดว่าทำหน้าที่อำนวยความสะดวกในการเข้าถึงออกซิเจนในการพัฒนาผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์

ขอบของร่ม scyphomedusa มีรูปร่างเป็นดอกกุหลาบเนื่องจากแบ่งออกเป็น 8 หรือ 16 กลีบขอบหนวดจะติดอยู่ที่ด้านล่างและระหว่างนั้นก็มี rhopalia - หนวดขนาดเล็กที่ได้รับการดัดแปลงซึ่งมีอวัยวะรับความรู้สึก - ดวงตาและสเตโตซิสต์ . จำนวนหนวดจะแตกต่างกันไปตามกลุ่มต่างๆ ของปลาหมึกยักษ์ และมีตั้งแต่ 4 ตัวไปจนถึงหลายร้อยตัว ยู แมงกะพรุนหยั่งรากหนวดหายไป

ช่องกระเพาะอาหารของแมงกะพรุนสไซฟอยด์ค่อนข้างซับซ้อน ปากนำไปสู่คอหอยรูปท่อสั้นซึ่งเปิดออกสู่ท้องซึ่งมีกระเป๋าด้านข้าง 4 ช่อง ภายในถุง ผนังของกระเพาะอาหารก่อตัวเป็นเอ็นโดเดอร์มอลยาวจำนวนมาก เรียกว่าเส้นใยในกระเพาะอาหาร พวกมันหลั่งน้ำย่อยเข้าไปในโพรงลำไส้ คลองรัศมีขยายจากท้องไปจนถึงขอบร่ม ซึ่งจำนวนมักจะเท่ากับหรือผลคูณของ 8

ในหลายสายพันธุ์ คลองรัศมีแตกแขนงหรือแม้กระทั่งสร้างเครือข่าย ที่ขอบของร่ม คลองรัศมีจะไหลเข้าสู่คลองวงแหวน แต่บางครั้งก็ขาดหายไป

ระบบประสาทของปลาสไซโฟเจลลีฟิชเป็นช่องท้องของเซลล์ประสาท ตามขอบระฆังมีวงแหวนประสาท และใกล้กับเส้นประสาท ropalia มีความเข้มข้น ก่อตัวเป็นกลุ่มหลวมที่นี่คล้ายกับปมประสาท Rhopalium เป็นหนวดขนาดเล็กที่ได้รับการดัดแปลงซึ่งด้อยพัฒนาโดยมีส่วนท้ายของกลุ่มของเนื้อปูน - สเตโทลิธ การสัมผัสส่วนปลายของโรพาเลียมกับเซลล์ที่บอบบางของใบมีดจะทำให้เกิดการระคายเคืองซึ่งจะถูกส่งผ่านกลุ่มเซลล์ประสาทที่ใกล้ที่สุดไปยังกล้ามเนื้อของร่มทำให้เกิดการหดตัว ด้วยวิธีนี้จะมีการควบคุมอัตราการเต้นเป็นจังหวะของร่ม ในตัวอย่างที่มี rhopalia ที่ถูกเอาออก ความสม่ำเสมอของการหดตัวจะหยุดชะงัก โรพาเลียมและอวัยวะอุทกสถิตช่วยให้แมงกะพรุนปรับทิศทางลำตัวโดยเปิดปากลง

ในแมงกะพรุนสไซฟอยด์หลายชนิด อวัยวะที่ไวต่อแสงก็อยู่ที่ rhopalia - จุดตาและ ocelli ที่ซับซ้อนมากขึ้น ซึ่งชวนให้นึกถึงโครงสร้างของ hydromedusa ocelli ที่อธิบายไว้ข้างต้น

แมงกะพรุน Scyphoid มีความแตกต่างกันอวัยวะสืบพันธุ์ของพวกมันพัฒนาในเอ็นโดเดอร์มและอยู่ในถุงของกระเพาะอาหาร ผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์จะถูกขับออกทางปาก

Mesoglea ของแมงกะพรุน Scyphoid เช่นเดียวกับ Hydromedusae ได้รับการพัฒนาอย่างมาก

ติ่งปะการัง(แอนโธซัว). ร่างกายของปะการังโปลิปมักมีรูปร่างเป็นทรงกระบอกและไม่แบ่งออกเป็นลำตัวและขา ในรูปแบบโคโลเนียล ปลายล่างของตัวโพลิปจะติดอยู่กับโคโลนี และในโพลิปเดี่ยวจะมีพื้นรองเท้าติดด้วย หนวดของปะการังจะอยู่ในกลีบปะการังหนึ่งหรือหลายกลีบที่มีระยะห่างกันอย่างใกล้ชิด ติ่งปะการังมีสองกลุ่มใหญ่: แปดเรย์(Octocorallia) และ หกรังสี(เนฮาโคราลเลีย). ประการแรกมักจะมีหนวด 8 เส้นและพวกมันจะติดตั้งที่ขอบโดยมีผลพลอยได้เล็ก ๆ - พินนูล ในระยะหลังจำนวนหนวดมักจะค่อนข้างใหญ่และตามกฎแล้วจะคูณด้วยหก หนวดของปะการังหกแฉกนั้นเรียบลื่นและไม่สะดุด

ส่วนบนของติ่งเนื้อระหว่างหนวดเรียกว่าแผ่นดิสก์ในช่องปาก ตรงกลางมีช่องเปิดเหมือนกรีด ปากนำไปสู่คอหอยซึ่งมี ectoderm เรียงรายอยู่ ส่วนหนึ่งของรอยแยกในช่องปากและคอหอยที่อยู่ถัดจากนั้นเรียกว่าซิโฟโนกลิฟ ectoderm ของ siphonoglyph ถูกปกคลุมไปด้วยเซลล์เยื่อบุผิวที่มี cilia ขนาดใหญ่มากซึ่งมีการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่องและขับน้ำเข้าไปในโพรงลำไส้ของติ่งเนื้อ ช่องลำไส้ของปะการังโปลิปถูกแบ่งออกเป็นห้องต่างๆ โดยผนังกั้นเอนโดเดอร์มัลตามยาว (septa) ในส่วนบนของลำตัวของโปลิป ผนังกั้นจะเติบโตโดยให้ขอบด้านหนึ่งติดกับผนังลำตัวและอีกด้านจะขยายไปที่คอหอย ในส่วนล่างของโปลิปใต้คอหอยผนังกั้นจะติดอยู่กับผนังลำตัวเท่านั้นซึ่งเป็นผลมาจากการที่ส่วนกลางของโพรงในกระเพาะอาหาร - กระเพาะอาหาร - ยังคงไม่มีการแบ่งแยก จำนวนกะบังสอดคล้องกับจำนวนหนวด ตามผนังกั้นแต่ละด้านด้านใดด้านหนึ่งจะมีสันกล้ามเนื้อ ขอบที่ว่างของกะบังนั้นหนาขึ้นและเรียกว่าเส้นใยมีเซนเทอริก เส้นใยสองเส้นนี้ตั้งอยู่บนผนังกั้นคู่ที่อยู่ติดกันซึ่งตรงข้ามกับไซโฟโนกลิฟ ถูกปกคลุมไปด้วยเซลล์พิเศษที่มีขนตายาว ตามีการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่องและขับน้ำออกจากโพรงกระเพาะอาหาร การทำงานร่วมกันของเยื่อบุผิว ciliated ของเส้นใย mesenteric ทั้งสองนี้และ siphonoglyph ช่วยให้มั่นใจได้ว่าน้ำในโพรงกระเพาะอาหารจะมีการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง ต้องขอบคุณพวกเขาที่ทำให้น้ำจืดที่อุดมด้วยออกซิเจนเข้าสู่ลำไส้อย่างต่อเนื่อง สัตว์ที่กินสิ่งมีชีวิตแพลงก์ตอนขนาดเล็กก็จะได้รับอาหารเช่นกัน เส้นใยมีเซนเทอริกที่เหลือมีบทบาทสำคัญในการย่อยอาหาร เนื่องจากพวกมันถูกสร้างขึ้นจากเซลล์เอนโดเดอร์มอลของต่อมที่หลั่งน้ำย่อยออกมา

อวัยวะสืบพันธุ์พัฒนาในเอนโดเดิร์มของกะบัง ในติ่งปะการัง โครงกระดูกมีบทบาทสำคัญมาก

ปะการังแปดแฉกมีโครงกระดูกที่ประกอบด้วยเข็มปูนแต่ละอัน - spicules อยู่ใน mesoglea บางครั้งหนามแหลมก็เชื่อมต่อถึงกัน ผสานหรือรวมเป็นหนึ่งด้วยสารคล้ายเขาอินทรีย์

ในบรรดาปะการังหกแฉกนั้นยังมีรูปแบบที่ไม่ใช่โครงกระดูกเช่น ดอกไม้ทะเล. อย่างไรก็ตามบ่อยครั้งที่พวกมันมีโครงกระดูกและสามารถเป็นได้ทั้งภายใน - ในรูปแบบของแท่งของสารคล้ายเขาหรือภายนอก - ปูน

โครงกระดูกของตัวแทนของกลุ่ม madreporidae มีความซับซ้อนอย่างมากเป็นพิเศษ มันถูกหลั่งออกมาโดย ectoderm ของติ่งเนื้อ และในตอนแรกจะมีลักษณะเป็นจานหรือถ้วยทรงต่ำซึ่งมีติ่งเนื้อตั้งอยู่ ถัดไปโครงกระดูกเริ่มเติบโตมีซี่โครงรัศมีปรากฏขึ้นซึ่งสอดคล้องกับกะบังของโปลิป ในไม่ช้า ติ่งเนื้อจะปรากฏขึ้นราวกับว่าถูกเสียบไว้บนฐานโครงกระดูก ซึ่งยื่นออกมาลึกเข้าไปในร่างกายจากด้านล่าง แม้ว่าจะถูกคั่นด้วย ectoderm ก็ตาม โครงกระดูกของปะการังมาเดรปอร์ได้รับการพัฒนาอย่างมาก โดยมีเนื้อเยื่ออ่อนปกคลุมอยู่ในรูปแบบของฟิล์มบางๆ

โครงกระดูกของปลาซีเลนเตอเรตมีบทบาทเป็นระบบสนับสนุน และเมื่อรวมกับเครื่องมือที่กัดแล้ว มันแสดงถึงการป้องกันที่ทรงพลังต่อศัตรู ซึ่งมีส่วนช่วยให้พวกมันดำรงอยู่ในช่วงเวลาทางธรณีวิทยาที่ยาวนาน

ติ่งปะการังมีลักษณะเฉพาะโดยสถานะโพลิพอยด์เท่านั้น พวกมันไม่ก่อตัวเป็นแมงกะพรุน

เซลล์ที่กัดของศูนย์และผลของพิษ

ลักษณะเด่นที่สุดของ coelenterates ทั้งหมดคือการมีเซลล์ที่กัดหรือตำแยเป็นพิเศษ เซลล์เหล่านี้พัฒนาจากเซลล์ ectoderm ระดับกลางที่ไม่แตกต่างกัน แต่ละเซลล์ที่กัดจะมีแคปซูลไคตินอยด์รูปไข่หรือรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า ผนังด้านนอกของแคปซูลยื่นออกมาและมีลักษณะเป็นท่อบิดเกลียวบาง ๆ ที่เรียกว่าเส้นใยที่กัด ช่องแคปซูลเต็มไปด้วยของเหลวพิษ

บนพื้นผิวด้านนอกของเซลล์ที่กัดจะมีขนที่บอบบาง - cnidocil การสัมผัสเส้นผมทำให้เกิดการระคายเคืองของเซลล์ในทันที โดยแสดงออกมาในลักษณะที่ด้ายที่กัดกลับกลายเป็นเหมือนกระสุนปืน แคปซูลที่กัดหลายประเภทนั้นขึ้นอยู่กับรายละเอียดของโครงสร้างและวิธีการมีอิทธิพลต่อศัตรูหรือเหยื่อ แคปซูลที่กัดบางชนิดมีด้ายยาวที่มีหนาม เมื่อแคปซูลถูก "ยิง" ด้ายจะถูกเจาะเข้าไปในร่างกายของเหยื่อและเนื้อหาของแคปซูลจะถูกเทลงในช่องของมัน ทำให้เกิดพิษโดยทั่วไปหรือในท้องถิ่น แคปซูลอื่นๆ มีเกลียวสั้นไม่มีหนาม หัวข้อดังกล่าวจะพันกันเฉพาะเหยื่อเท่านั้น ในที่สุดก็มีด้ายเหนียว ๆ ที่ใช้ยึดเหยื่อไว้ พวกเขายังสามารถทำหน้าที่ยึดพาหะเซลล์ที่กัดชั่วคราวระหว่างการเคลื่อนไหว

เซลล์ที่กัดจะตั้งอยู่ทั่วพื้นผิวของร่างกายของ coelenterates แต่จะสังเกตเห็นการสะสมที่ใหญ่ที่สุดบนหนวดและรอบ ๆ ช่องปากนั่นคือในสถานที่ที่มีความต้องการมากที่สุด หลังจากที่ "ถูกยิง" เซลล์ที่กัดจะตายและมีเซลล์ที่กัดใหม่เกิดขึ้นแทนที่หรือบริเวณใกล้เคียง

น่าสนใจมากที่แคปซูลที่กัดสามารถทำงานได้แม้หลังจากที่สัตว์ตายแล้ว ดังนั้นการสัมผัสแมงกะพรุนเกยตื้นที่ตายแล้วอาจทำให้ผิวหนังมีรอยแดงรุนแรงและรู้สึกแสบร้อนได้

เซลล์ที่กัด โดยเฉพาะเซลล์ที่มีของเหลวพิษอยู่ในแคปซูล เป็นอาวุธที่น่าเกรงขามที่ซีเลนเตอเรตใช้เพื่อการป้องกันและการโจมตี ไม่ต้องสงสัยเลยว่าความเจริญรุ่งเรืองของสัตว์ที่มีการจัดอยู่ในระดับต่ำเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดจากการมีเซลล์ที่กัดอยู่ สัตว์ตัวเล็กเมื่อสัมผัสกับปลาซีเลนเตอเรตจะติดอยู่พันกันและถูกด้ายที่กัดแทงและมีพิษเข้าสู่ร่างกายทำให้เป็นอัมพาตและเสียชีวิตได้ หลังจากนั้นเหยื่อจะถูกหนวดจับไปที่ปากแล้วกลืนลงไป แม้แต่สัตว์ที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่ก็มักจะได้รับผลกระทบจากพิษของแคปซูลที่กัดซึ่งทำให้เกิดอาการปวดแสบร้อนด้วย ความแรงของผลกระทบของพิษของซีเลนเทอเรตชนิดต่าง ๆ ต่อมนุษย์นั้นไม่เหมือนกัน: บางชนิดไม่เป็นอันตรายโดยสิ้นเชิงส่วนบางชนิดก็เป็นอันตรายร้ายแรง

หลังจากสัมผัสทะเลดำของเราแล้ว ดอกไม้ทะเลและ แมงกะพรุนไซยาเนียอาศัยอยู่ในทะเลอาร์กติกและทะเลตะวันออกไกล จะรู้สึกแสบร้อนเล็กน้อย โดยเฉพาะบริเวณที่ผิวหนังบอบบางกว่า เช่น ระหว่างนิ้ว มัน "ไหม้" อีกหน่อย มุมปาก- แมงกะพรุนสีขาวขอบร่มสีม่วง พบได้ทั่วไปในทะเลดำ อย่างไรก็ตามความรู้สึกไม่พึงประสงค์เหล่านี้ซึ่งคล้ายกับการเผาไหม้ของตำแยเล็กน้อยจะผ่านไปอย่างรวดเร็วโดยไม่ทิ้งร่องรอย อย่างไรก็ตาม มีปลาซีเลนเทอเรตที่เป็นอันตรายอีกมากมายในทะเล การสัมผัสซึ่งอาจนำไปสู่การเจ็บป่วยร้ายแรงได้ ดังนั้นดอกไม้ทะเลจำนวนมากรวมถึงดอกไม้ทะเลที่อาศัยอยู่ในทะเลญี่ปุ่นไม่เพียงทำให้เกิด "รอยไหม้" เท่านั้น แต่ยังทำให้มือของบุคคลที่สัมผัสมันบวมในระยะยาวอีกด้วย

อย่างไรก็ตามผลที่ไม่พึงประสงค์ที่สุดไม่ใช่ "แผลไหม้" และเนื้องอก แต่เป็นพิษต่อร่างกายโดยทั่วไปด้วยพิษจากเซลล์ที่กัด ซิโฟโนฟอร์ที่สวยงามมีชื่อเสียงโด่งดังในหมู่กะลาสีเรือในทะเลเขตร้อนมายาวนาน กายภาพ. Physalia มีกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำขนาดใหญ่ยาวสูงสุด 20 ซม. ซึ่งลอยอยู่เหนือผิวน้ำซึ่งมีหนวดล่าสัตว์ที่ยาวที่สุด (สูงถึง 30 ม.) ซึ่งมีเซลล์ที่กัดจำนวนมากห้อยลงมา Physalia มีสีสันสดใสมาก ฟองสบู่ถูกหล่อด้วยสีน้ำเงิน สีม่วง และสีม่วง ส่วนต่างๆ ทั้งหมดที่ห้อยลงมานั้นเป็นอุลตรามารีน สำหรับสีที่สดใส Physalia ก็ได้รับชื่อเช่นกัน เรือรบโปรตุเกส: ในยุคกลาง ชาวโปรตุเกสชอบวาดภาพเรือรบของตนให้มีสีสัน Physalia ที่ลอยอยู่บนพื้นผิวทะเลเนื่องจากมีสีสดใสและมีขนาดที่สำคัญจึงมองเห็นได้จากระยะไกลและนักว่ายน้ำมักระวังอย่าให้สัมผัสกับมันเนื่องจากอาจทำให้เกิด "แผลไหม้" ที่รุนแรงมากทำให้เกิดความเจ็บปวดอย่างรุนแรง . คนที่ได้รับผลกระทบจากโรคกายภาพบำบัด แม้ว่าเขาจะเป็นนักว่ายน้ำเก่งก็ตาม ก็มักจะอยู่บนน้ำได้ยาก หลังจากนั้นไม่นานอาจมีอาการป่วยไข้รุนแรงทั่วไปเป็นเวลาหลายวัน Physalia มีการกระจายเฉพาะในทะเลเขตร้อน และแทบไม่มีการนำตัวอย่างแต่ละตัวอย่างเข้าไปในพื้นที่อบอุ่นของเขตอบอุ่น

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา รายงานเกี่ยวกับพิษร้ายแรงที่เกิดจากแมงกะพรุนสไซฟอยด์ขนาดใหญ่เริ่มปรากฏในวารสารทางการแพทย์และชีววิทยาหลายฉบับ ไคโรโดรปัส(Chirodropus)จาก ทีมแมงกะพรุนกล่อง.

นอกจากนี้ยังเป็นถิ่นอาศัยของทะเลเขตร้อนด้วย ความสูงของระฆังแมงกะพรุนสูงถึง 10-12 ซม. ที่ขอบร่มมีหนวด 4 เส้นซึ่งแต่ละอันจะแตกแขนงและมีปลาย 9-12 อัน แมงกะพรุนนั้นโปร่งแสงและมองเห็นได้ยากในน้ำ แน่นอนว่าคุณสมบัติที่เป็นพิษของแมงกะพรุนนี้ไม่ปรากฏในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา แต่ก่อนหน้านี้พวกเขาไม่ได้สนใจมันเนื่องจากความรู้ทั่วไปเกี่ยวกับทะเลเขตร้อนที่มีอุณหภูมิเย็นลง

นับเป็นครั้งแรกที่มีการให้ความสนใจต่อความเป็นพิษของแมงกะพรุนชนิดนี้ในช่วงสงครามโลกครั้งที่สองในออสเตรเลีย ซึ่งมีชาวยุโรปจำนวนมากถูกอพยพออกไป เป็นที่ทราบกันดีว่ามีกรณีการเสียชีวิตอย่างลึกลับของผู้คนขณะว่ายน้ำหลายกรณี และไม่พบร่องรอยของฟันฉลามหรือร่องรอยความเสียหายอื่น ๆ บนร่างของเหยื่อ เป็นเวลานานที่ความลึกลับยังคงไม่ได้รับการแก้ไข แต่จากนั้นก็พบว่าสาเหตุของการเสียชีวิตคือแมงกะพรุน ผู้ที่ได้รับ “เพลิงไหม้” แทบไม่มีเวลากรีดร้องด้วยความเจ็บปวดรวดร้าว สำลัก และจมน้ำตาย พบว่าในบรรดาผู้ได้รับบาดเจ็บหรือเสียชีวิตส่วนใหญ่เป็นผู้ที่มาใหม่ คนในท้องถิ่น โดยเฉพาะชาวออสเตรเลียพื้นเมืองสามารถว่ายน้ำได้โดยไม่ต้องกลัว เห็นได้ชัดว่าพวกมันมีภูมิคุ้มกันต่อพิษของแมงกะพรุนชนิดนี้

ในสัตว์ทะเลตะวันออกไกลของเรายังมีแมงกะพรุนหนึ่งตัวที่ทำให้เกิดโรคร้ายแรงเมื่อสัมผัสกับมัน ชาวบ้านเรียกแมงกะพรุนนี้ "ข้าม"สำหรับการจัดเรียงรูปกากบาทของคลองรัศมีสีเข้มสี่อันซึ่งมีอวัยวะสืบพันธุ์สีเข้มสี่อันยืดออกด้วย ร่มของแมงกะพรุนนั้นโปร่งใสมีสีเหลืองแกมเขียวจาง ๆ ขนาดของแมงกะพรุนมีขนาดเล็ก: ร่มของชิ้นงานบางชนิดมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 25 มม. แต่โดยปกติแล้วพวกมันจะเล็กกว่ามากเพียง 15-18 มม. ที่ขอบร่มไม้กางเขน (ชื่อวิทยาศาสตร์ - Gonionemus vertens) มีหนวดมากถึง 80 เส้นที่สามารถยืดและหดตัวอย่างรุนแรง หนวดนั้นมีเซลล์ที่กัดอยู่หนาแน่นซึ่งจัดเรียงอยู่ในเข็มขัด ตรงกลางความยาวของหนวดจะมีถ้วยดูดขนาดเล็กซึ่งแมงกะพรุนจะยึดติดกับวัตถุใต้น้ำต่างๆ

Crossfishes อาศัยอยู่ในทะเลญี่ปุ่นและใกล้กับหมู่เกาะคุริล มักจะอยู่ในน้ำตื้น สถานที่โปรดของพวกเขาคือพุ่มหญ้าทะเล Zostera ที่นี่ว่ายน้ำและเกาะอยู่บนใบหญ้า ติดด้วยหน่อ บางครั้งพบในน้ำสะอาดแต่มักจะอยู่ไม่ไกลจากพุ่มงูสวัด ในช่วงฝนตก เมื่อน้ำทะเลนอกชายฝั่งถูกแยกเกลือออกจากน้ำทะเลอย่างมาก แมงกะพรุนก็จะตาย ในปีฝนตกแทบไม่มีเลย แต่เมื่อสิ้นสุดฤดูร้อนที่แห้งแล้งไม้กางเขนก็ปรากฏขึ้นเป็นฝูง

แม้ว่าปลา Crossfishes จะสามารถว่ายน้ำได้อย่างอิสระ แต่พวกมันมักจะชอบนอนรอเหยื่อโดยเกาะติดกับวัตถุ ดังนั้นเมื่อหนวดอันใดอันหนึ่งของไม้กางเขนสัมผัสกับร่างกายของผู้อาบน้ำโดยบังเอิญแมงกะพรุนจึงรีบวิ่งไปในทิศทางนี้และพยายามแนบตัวเองโดยใช้ถ้วยดูดและแคปซูลที่กัด ในขณะนี้ ผู้อาบน้ำรู้สึก "แสบร้อน" อย่างแรง หลังจากนั้นไม่กี่นาที ผิวหนังบริเวณที่หนวดสัมผัสกันจะเปลี่ยนเป็นสีแดงและพุพอง หากคุณรู้สึกว่า "ถูกไฟไหม้" คุณต้องรีบลงจากน้ำทันที ภายใน 10-30 นาที อาการอ่อนแรงทั่วไปจะเกิดขึ้น ปวดหลังส่วนล่างปรากฏขึ้น หายใจลำบาก แขนและขาชา เป็นการดีถ้าชายฝั่งอยู่ใกล้ไม่เช่นนั้นคุณอาจจมน้ำได้ ผู้ได้รับผลกระทบควรอยู่ในท่าที่สบายและควรไปพบแพทย์ทันที การฉีดอะดรีนาลีนและอีเฟดรีนใต้ผิวหนังใช้สำหรับการรักษา ในกรณีที่รุนแรงที่สุดจะใช้เครื่องช่วยหายใจ โรคนี้กินเวลา 4-5 วัน แต่แม้หลังจากช่วงนี้ไปแล้ว คนที่ได้รับผลกระทบจากแมงกะพรุนตัวเล็กก็ยังไม่สามารถฟื้นตัวได้เต็มที่เป็นเวลานาน

การเผาไหม้ซ้ำๆ เป็นอันตรายอย่างยิ่ง เป็นที่ยอมรับกันว่าพิษของไม้กางเขนไม่เพียงแต่ไม่พัฒนาภูมิคุ้มกันเท่านั้น แต่ในทางกลับกันทำให้ร่างกายมีความไวต่อความรู้สึกมากเกินไปแม้จะได้รับพิษชนิดเดียวกันในปริมาณเล็กน้อยก็ตาม ปรากฏการณ์นี้เรียกทางการแพทย์ว่าภาวะภูมิแพ้ (anaphyloxia)

การป้องกันตัวเองจากการถูกไม้กางเขนเป็นเรื่องยากทีเดียว ในสถานที่ที่ผู้คนจำนวนมากมักว่ายน้ำเพื่อต่อสู้กับหนอนเจาะร่างกาย พวกเขาตัดงูสวัด ล้อมบริเวณอาบน้ำด้วยตาข่ายละเอียด และจับปลาครอสฟิชด้วยอวนพิเศษ

เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่าคุณสมบัติที่เป็นพิษดังกล่าวมีอยู่ในปลาปักเป้าที่อาศัยอยู่ในมหาสมุทรแปซิฟิกเท่านั้น รูปแบบที่ใกล้ชิดมากซึ่งเป็นของสายพันธุ์เดียวกัน แต่เป็นชนิดย่อยที่แตกต่างกันซึ่งอาศัยอยู่บนชายฝั่งอเมริกาและยุโรปของมหาสมุทรแอตแลนติกนั้นไม่เป็นอันตรายโดยสิ้นเชิง

นอกจากสัตว์ที่ได้รับผลกระทบจากเซลล์ที่ถูกกัดได้ง่ายแล้ว ยังมีสัตว์บางชนิดที่พิษของซีเลนเตอเรตไม่มีผลใดๆ เลย โดยปกติแล้วสัตว์เหล่านี้จะตั้งถิ่นฐานอยู่ในชุมชนที่มี coelenterates ซึ่งทำหน้าที่ปกป้องพวกมันได้อย่างน่าเชื่อถือ และบางครั้งการอยู่ร่วมกันเช่นนั้นก็เป็นประโยชน์ร่วมกันสำหรับทั้งคู่

วงจรชีวิตของ CELINARITIES การสลับรุ่น

วงจรชีวิตจะเสร็จสมบูรณ์ได้ง่ายที่สุดในบรรดาปลา coelenterates สมัยใหม่ ติ่งปะการัง. ไข่ที่ปฏิสนธิเริ่มแตกเป็นชิ้น ขั้นแรก มันจะแบ่งเซลล์ออกเป็นสองเซลล์ จากนั้นแต่ละเซลล์ที่เกิดก็จะแบ่งตามไปด้วย และอื่นๆ ส่งผลให้เกิดเซลล์ขนาดเล็กจำนวนมากเรียงตัวเป็นชั้นเดียวและมีลักษณะคล้ายลูกบอลกลวงเล็กๆ ต่อจากนี้เซลล์บางส่วนเริ่มจมอยู่ข้างใน ส่งผลให้เกิดเอ็มบริโอสองชั้น ต่อมาเอ็นโดเดิร์มถูกสร้างขึ้นจากชั้นในของมัน และเอคโทเดิร์มของโปลิปในอนาคตจะเกิดขึ้นจากชั้นนอก ectoderm ถูกปกคลุมไปด้วยขนเล็กๆ จำนวนมาก ซึ่งตัวอ่อนสามารถว่ายน้ำได้ จากนี้ไปมันจะกลายเป็นตัวอ่อนที่เรียกว่าพลานูลา พลานูลาไม่สามารถให้อาหารหรือสืบพันธุ์ได้ มันจะว่ายอยู่ในเสาน้ำสักพักหนึ่ง จากนั้นจึงนั่งลงที่ด้านล่างและแนบตัวเองเข้ากับส่วนหน้า ไม่นานหลังจากนั้น ปากก็เปิดทะลุที่ปลายด้านหลัง (ปัจจุบันคือด้านบน) ของพลานูลา และเกิดกลีบหนวดขึ้นมา นี่คือลักษณะของโปลิปแรก ในรูปแบบอาณานิคม ติ่งเนื้อนี้จะแตกหน่อบนติ่งเนื้ออื่น ๆ ในไม่ช้า ซึ่งจะตามมา ฯลฯ อาณานิคมเกิดขึ้น เมื่ออาณานิคมถึงระยะหนึ่งของการพัฒนา ติ่งเนื้อที่ประกอบขึ้นเป็นก็เริ่มสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและก่อตัวเป็นไข่ การดำเนินการนี้จะทำให้วงจรเสร็จสมบูรณ์

มิฉะนั้นวงจรชีวิตจะดำเนินไป ไฮดรอยด์และ สไกฟอยด์. การบดไข่และการพัฒนาของพลานูลาเกิดขึ้นในพวกมันในลักษณะเดียวกับในโพลิปปะการัง ในทำนองเดียวกันโพลิปตัวแรก - ผู้ก่อตั้งอาณานิคม - จะปรากฏขึ้นจากนั้นทั้งอาณานิคม (ในอาณานิคมสไซฟอยด์ มักจะไม่เกิดอาณานิคม) อย่างไรก็ตามติ่งไฮดรอยด์และสไซฟอยด์นั้นไร้ความสามารถในการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศโดยสิ้นเชิง แต่พวกมันจะแตกหน่อหรือแยกออกจากกันไม่เพียง แต่ติ่งที่คล้ายกันเท่านั้น แต่ยังมีแมงกะพรุนที่แตกต่างไปจากพวกมันอย่างสิ้นเชิง แมงกะพรุนเป็นบุคคลทางเพศ การก่อตัวของแมงกะพรุนในแมงกะพรุนไฮดรอยด์และแมงกะพรุนสไซฟอยด์เกิดขึ้นแตกต่างกัน ในไฮโดรโปลิปส์ แมงกะพรุนจะเกิดจากตา ในตอนแรกไตดังกล่าวมีลักษณะคล้ายกับไตปกติซึ่งมีติ่งเนื้อเกิดขึ้น แต่หลังจากนั้นก็มีความแตกต่างกัน ตาเมดูซอยด์มีขนาดเพิ่มขึ้นอย่างมากกลายเป็นโปร่งแสงมีคลอง 4 แนวที่อยู่ในแนวรัศมีและมีงวงในช่องปากที่ยื่นออกมาจากจุดที่มีกากบาทปรากฏอยู่ข้างใน ตอนนี้แมงกะพรุนตัวเล็กดูเหมือนระฆังเล็ก ๆ หรือร่ม ในไม่ช้าเธอก็แยกตัวออกจากอาณานิคมของติ่งเนื้อและว่ายน้ำออกไป แมงกะพรุนกินเองและเพิ่มขนาด จากนั้นพวกมันก็พัฒนาอวัยวะสืบพันธุ์ ไข่และอสุจิจะถูกปล่อยลงสู่น้ำทะเลโดยตรง ซึ่งเป็นบริเวณที่มีการปฏิสนธิของไข่ ตัวอ่อนจะโผล่ออกมาจากไข่ - พลานูลา รูปที่ 149 แสดงวงจรชีวิตโดยทั่วไปโดยใช้ตัวอย่างของไฮรอยด์จาก เหมือนโครินเลย(โซกูเป ซาร์ซี).

ตามกฎแล้วในสไซฟอยด์ติ่งเนื้อ (เรียกว่า scyphistoma) จะไม่ก่อตัวเป็นอาณานิคม: ติ่งเนื้อที่เกิดขึ้นเนื่องจากการแตกหน่อจะถูกแยกออกจาก scyphistoma แม่และดำเนินชีวิตแบบอิสระ ในไม่ช้าโปลิปแต่ละตัวจะมีการเปลี่ยนแปลงอย่างรุนแรง: หนวดของมันจะสั้นลงและมีการรัดรูปวงแหวนหลายชุดปรากฏบนร่างกายซึ่งจะลึกขึ้นเรื่อย ๆ ดังแสดงในรูปที่ 150 จากนั้นเริ่มจากปลายด้านบนแมงกะพรุนรูปแผ่นดิสก์ แยกออกจากโปลิป (ในขั้นตอนนี้เรียกว่าอีเทอร์) ซึ่งคว่ำปากลงและลอยออกไป อีเทอร์กิน เติบโต และพัฒนาเป็นแมงกะพรุนสไซฟอยด์ขนาดใหญ่ที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศโดยเฉพาะ

ดังนั้นด้วยการใช้ตัวอย่างของไฮดรอยด์และสไซฟอยด์ เราจึงมีโอกาสทำความคุ้นเคยกับปรากฏการณ์ที่แปลกประหลาดมากที่เรียกว่าการสลับรุ่น แท้จริงแล้ว ในวงจรชีวิตของปลาซีเลนเตอเรตทั้งสองกลุ่มนี้ มีการแทนที่สัตว์หน้าดิน นั่งนิ่ง และมักเป็นโพลีพอยด์ในอาณานิคม โดยสืบพันธุ์แบบพืช ด้วยการว่ายน้ำอย่างอิสระ โดดเดี่ยว มีเมดูซอยด์ สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ คนรุ่นต่างๆ มีวิถีชีวิตที่แตกต่างกันและมีโครงสร้างที่แตกต่างกัน ดังนั้น ก่อนที่จะค้นพบปรากฏการณ์การสลับรุ่น พวกเขาจึงถือเป็นกลุ่มสัตว์ที่เป็นอิสระ

การสลับรุ่นเป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับชีวิตของไฮดรอยด์และสไซฟอยด์: วิถีชีวิตที่แนบของติ่งเนื้อป้องกันการตั้งถิ่นฐานของพวกมันและแมงกะพรุนเมื่อออกจากอาณานิคมแล้วสามารถถูกกระแสน้ำพัดพาไปไกล ๆ และกระจายไข่ไปทั่วพื้นที่ขนาดใหญ่มาก พื้นที่ใหม่เพิ่มมากขึ้น การสลับรุ่นกันที่จัดเรียงต่างกันเป็นเรื่องปกติในโลกของสัตว์ นอกจาก coelenterates แล้ว ยังพบได้ในหนอนแบน กลม และ annelid บางชนิด ในสัตว์จำพวกครัสเตเชียนจำนวนหนึ่ง และแม้แต่ในคอร์ดชั้นล่างด้วยซ้ำ

เป็นหนึ่งในตัวแทนของ chordates - salps - นักสัตววิทยาและกวีชื่อดัง Shamissov ค้นพบการสลับรุ่นในปี 1819 การค้นพบนี้นำไปสู่การค้นหากรณีใหม่ของการสลับรุ่น ในปี พ.ศ. 2384 เอ็ม. ซาร์สบรรยายถึงการสลับรุ่นของแมงกะพรุนสไซฟอยด์สองตัว - ออเรเลีย(ออเรเลีย) และ ไซยาเนีย(Suanea) และอีกหนึ่งปีต่อมา Steenstrup ก็ยอมรับว่าไฮรอยด์ยังพัฒนาไปตามรุ่นสลับกัน

การวิจัยของ Chamisso, Sars และ Steenstrup เป็นเหตุการณ์สำคัญสำหรับนักสัตววิทยาในศตวรรษที่ผ่านมา ต้องขอบคุณพวกเขาที่จำเป็นต้องแก้ไขแนวคิดเก่า ๆ มากมายเกี่ยวกับชีววิทยาและเชิงระบบ

วิธีการสลับรุ่นตามที่อธิบายไว้ข้างต้นในซีเลนเตอเรตเรียกว่าเมตาเจเนซิส และสัตว์ที่มีวงจรชีวิตประเภทนี้เรียกว่าเมตาเจเนติกส์ การเผาผลาญอาหารมีลักษณะเฉพาะคือการสลับรุ่นทางเพศที่ถูกต้องกับรุ่นที่สืบพันธุ์แบบพืช โดยการแบ่งส่วนหรือการแตกหน่อ

เราไม่ควรคิดว่าวงจรชีวิตของไฮดรอยด์และสไซฟอยด์ทุกชนิดเป็นไปตามรูปแบบที่เราคุ้นเคยอย่างเคร่งครัด ในกรณีส่วนใหญ่ มีความเบี่ยงเบนที่เห็นได้ชัดเจนไม่มากก็น้อยจากการปรากฏตัวของเมตาเจเนซิสโดยทั่วไปนี้ ขึ้นอยู่กับสาเหตุหลายประการ

สาเหตุหลักที่ทำให้เกิดการละเมิดการเผาผลาญที่เหมาะสมควรพิจารณาถึงความแตกต่างในสภาวะแวดล้อมที่ติ่งและแมงกะพรุนอาศัยอยู่ ในความเป็นจริงวิถีชีวิตหน้าดินและไม่เคลื่อนไหวของติ่งเนื้อย่อมทำให้พวกเขาพัฒนาการปรับตัวหลายอย่างที่ตรงตามเงื่อนไขการดำรงอยู่ของพวกเขา เนื่องจากติ่งเนื้อนั่งนิ่งอยู่ที่ด้านล่าง พวกเขาจึงไม่ต้องการอวัยวะรับความรู้สึกพิเศษที่ช่วยให้พวกเขาเรียนรู้จากระยะไกลเกี่ยวกับการเข้าใกล้ของศัตรูหรือเหยื่อ: พวกมันยังคงไม่สามารถเข้าใกล้เหยื่อหรือหนีจากศัตรูได้ ดังนั้น ติ่งเนื้อจึงคงไว้แต่ความรู้สึกสัมผัสเท่านั้น ทำให้พวกมันจับเหยื่อที่สัมผัสหนวดที่เว้นระยะได้อย่างคลำหา อีกวิธีในการป้องกันติ่งคือการสร้างโครงกระดูกภายนอก ยิ่งโครงกระดูกแข็งแรงและหนักมากเท่าไร ก็ยิ่งปกป้องติ่งเนื้อได้อย่างน่าเชื่อถือมากขึ้นเท่านั้น และยิ่งยึดเกาะทั้งหมดไว้บนพื้นทะเลได้ดียิ่งขึ้น ลักษณะที่กล่าวมาข้างต้นของติ่งเนื้อไม่ใช่ลักษณะของปลาซีเลนเตอเรตเพียงอย่างเดียว แต่พวกมันถูกผลิตขึ้นในสิ่งมีชีวิตในน้ำหลายชนิดที่อยู่ติดกัน ทรัพย์สินทั่วไปของสัตว์นั่งส่วนใหญ่ก็คือการก่อตัวของอาณานิคมเช่นกัน เป็นเรื่องปกติมากสำหรับติ่งเนื้อซีเลนเทอเรตและไซโฟโนฟอร์ส การก่อตัวของอาณานิคมมักเกี่ยวข้องกับการแบ่งหน้าที่ระหว่างสมาชิก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเด่นชัดในติ่งเนื้อไฮรอยด์ มีเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่ติ่งเนื้อทั้งหมดจะจัดเรียงในลักษณะเดียวกัน และแต่ละติ่งสามารถแตกหน่อแมงกะพรุนได้ บ่อยครั้งที่ติ่งเนื้อบางตัวซึ่งมีหนวดและปากจับเหยื่อในอาณานิคม แต่ไม่สามารถสืบพันธุ์ได้ในขณะที่บางตัวไม่มีหนวดและปาก แต่ปรับให้เข้ากับแมงกะพรุนรุ่นโดยเฉพาะ นี่เป็นกรณีของไฮรอยด์ที่แพร่หลาย โอบีเลีย(Obelia geniculata). ในสายพันธุ์ดังกล่าวความถูกต้องของเมตาเจเนซิสจะหยุดชะงักเนื่องจากติ่งเนื้อบางส่วน (ผู้ให้นมบุตร) ไม่ได้ให้กำเนิดลูกหลานแบบอาศัยเพศ

ยิ่งอาณานิคมมีความซับซ้อนมากขึ้นเท่าใด ก็ยิ่งมีความสำคัญมากขึ้นในวงจรชีวิต ในกรณีนี้บทบาทของแมงกะพรุนจะลดลง อาณานิคมขนาดใหญ่สามารถเลี้ยงได้ไม่เพียง แต่ติ่งเนื้อเท่านั้น แต่ยังสามารถเลี้ยงแมงกะพรุนได้อีกด้วย ดังนั้นแมงกะพรุนจะไม่แยกตัวออกจากอาณานิคมเป็นเวลานานและทิ้งไว้เมื่อผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์ของมันโตเต็มที่เท่านั้น ในที่สุด มีไฮรอยด์หลายชนิดซึ่งมีอาณานิคมที่ซับซ้อนมากจนแมงกะพรุนหยุดแยกตัวออกไปโดยสิ้นเชิงและกลายเป็นสิ่งมีชีวิตที่เกาะติดกันเหมือนติ่งเนื้อ ในเวลาเดียวกันลักษณะเฉพาะของแมงกะพรุน - ร่ม, ดวงตา, ​​ช่องของระบบทางเดินอาหาร - จะค่อยๆหายไปและแมงกะพรุนก็กลายเป็นเหมือนถุงที่เต็มไปด้วยไข่ ไฮดราน้ำจืดไม่ก่อให้เกิดแมงกะพรุนเลย

แต่ลองกลับไปสู่กระบวนการเมตาเจเนซิสทั่วไป และติดตามแมงกะพรุนว่ายน้ำอย่างอิสระ วิถีชีวิตของพวกเขาแตกต่างจากติ่งเนื้อมาก แมงกะพรุนเป็นสัตว์ที่เคลื่อนที่ได้ ดังนั้นพวกมันจึงพัฒนาการปรับตัวให้เข้ากับการเคลื่อนไหวและการวางแนวในอวกาศ ประการแรกสิ่งนี้เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของร่มและกล้ามเนื้อตลอดจนอวัยวะรับความรู้สึก ในบางสปีชีส์การดัดแปลงเหล่านี้ได้รับการพัฒนาอย่างดีจนแมงกะพรุนสามารถว่ายน้ำได้ไกลจากที่ที่พวกเขาเริ่มต้นชีวิตอิสระโดยแยกออกจากโปลิป พวกเขามักจะจบลงในสถานที่ที่ไม่มีเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการพัฒนาของรุ่นโพลีพอยด์ เช่น ในทะเลเปิด เหนือระดับความลึกมาก พลานูลาของแมงกะพรุนชนิดนี้หาที่เหมาะเกาะไม่ได้ก็ตายไป แต่นี่ไม่ใช่กรณีของแมงกะพรุนไฮดรอยด์และสไซฟอยด์ทุกประเภท บางส่วนได้ปรับตัวให้เข้ากับชีวิตได้อย่างแม่นยำในชั้นผิวน้ำในทะเลเปิด แต่ในขณะเดียวกันวงจรชีวิตของพวกมันก็เปลี่ยนไป

ที่ไฮโดรเมดูซ่า เฟื่องฟ้า(Bougainvillia platygaster) ไข่จะไม่ถูกโยนลงไปในน้ำ แต่จะพัฒนาในอวัยวะสืบพันธุ์ของตัวเมีย และที่นี่จะเกิดติ่งเนื้อเล็กๆ ซึ่งทำให้เกิดแมงกะพรุนตัวใหม่ กรณีนี้ไม่ใช่กรณีเดียว การพัฒนาติ่งเนื้อโดยตรงบนอวัยวะสืบพันธุ์ของแมงกะพรุนก็เป็นเรื่องปกติสำหรับสายพันธุ์หนึ่งเช่นกัน แคมพานูลาเรีย(Campanularia maccrady) และสำหรับแมงกะพรุนบางชนิด แม้ว่าสายพันธุ์เหล่านี้จะมีรุ่นโพลีพอยด์ แต่ก็ไม่ได้อยู่ด้านล่างอีกต่อไปและไม่ก่อตัวเป็นโคโลนีขนาดใหญ่ ในบางสปีชีส์การปราบปรามของระยะโพลีพอยด์ไปไกลกว่านั้นและโพลิปก็หายไปจากวงจรชีวิตโดยสิ้นเชิง จากพลานูลาของแมงกะพรุนนั้นไม่ใช่ติ่งเนื้อที่เกิดขึ้น แต่เป็นแมงกะพรุนตัวเดียวกัน นี่คือวงจรชีวิตของแมงกะพรุนไฮดรอยด์ทราคีลิดกลุ่มใหญ่ดำเนินไปอย่างไร และของสปีชีส์สไซฟอยด์ สกุล Pelagia(Pelagia) อาศัยอยู่ในทะเลเปิด

ดังที่เห็นได้จากตัวอย่างข้างต้น วงจรชีวิตของเมตาเจเนติกส์นั้นเป็นพลาสติกมาก ตราบใดที่มันเป็นประโยชน์ต่อความเจริญรุ่งเรืองของสายพันธุ์ มันก็จะยังคงอยู่ แต่ทันทีที่เงื่อนไขเปลี่ยนแปลงและรุ่นหนึ่งได้เปรียบ รุ่นอื่นก็จะถูกระงับและอาจหายไปโดยสิ้นเชิง

การก่อตัวและโครงสร้างของอาณานิคมศูนย์กลาง

สัตว์ที่ไม่มีกระดูกสันหลังหลายชนิดมีการสืบพันธุ์แบบพิเศษซึ่งมีตุ่มในรูปแบบของกลุ่มเซลล์รกเกิดขึ้นบนพื้นผิวของร่างกายของแม่ ตุ่มนี้มีขนาดเพิ่มขึ้นและเปลี่ยนรูปร่างจนกระทั่งกลายเป็นร่างเล็กลงของร่างกายแม่ การสืบพันธุ์ประเภทนี้เรียกว่าการแตกหน่อ ตาสามารถเกิดขึ้นได้ทั้งบนพื้นผิวภายในและภายนอกของร่างกาย การแตกหน่อภายนอกพบได้ทั่วไปในธรรมชาติมากกว่ามากและทำหน้าที่เป็นวิธีการสืบพันธุ์ที่พบได้ทั่วไปในซีเลนเตอเรต ในติ่งเนื้อเดี่ยว ไตซึ่งถึงขั้นตอนหนึ่งของการพัฒนาแล้ว จะแยกตัวออกและเริ่มดำรงอยู่อย่างอิสระ นี่คือวิธีที่ไฮดราน้ำจืดทั่วไปแพร่พันธุ์ บนร่างกายทรงกระบอกศักดิ์สิทธิ์ ไฮดราผลพลอยได้ถูกสร้างขึ้นในรูปแบบที่ทั้งชั้น ectodermal และ endodermal มีส่วนร่วม ผลพลอยได้ซึ่งมีขนาดเพิ่มขึ้นจะมีรูปทรงกระบอกที่ปลายด้านบนมีกลีบหนวดเกิดขึ้นและช่องปากก็ทะลุออกมา ดังนั้นลูกสาวไฮดราจึงถูกสร้างขึ้นบนร่างของไฮดราซึ่งมีความสามารถในการใช้ชีวิตแบบอิสระอยู่แล้ว แต่มีขนาดที่เล็กกว่าเล็กน้อย อย่างไรก็ตามบ่อยครั้งบนร่างของลูกสาวไฮดราซึ่งยังไม่มีเวลาแยกจากแม่จะมีตาใหม่เกิดขึ้น กระบวนการแตกหน่อสามารถไปไกลกว่านี้ได้และจากนั้นก็เกิดความซับซ้อนที่ค่อนข้างซับซ้อนของไฮดราที่เชื่อมต่อถึงกันหลายตัวกับโพรงในกระเพาะอาหารที่พบได้ทั่วไปสำหรับพวกมันทั้งหมด

คอมเพล็กซ์ไฮดราที่อธิบายไว้นั้นมีความสมบูรณ์และความเป็นอิสระทางสรีรวิทยาที่ยอดเยี่ยม ในทางกลับกัน สิ่งที่ซับซ้อนทั้งหมดนี้สามารถแบ่งแยกได้อย่างชัดเจน เนื่องจากไฮดราแต่ละตัวเป็นสิ่งมีชีวิตที่อาจเป็นอิสระจากกัน และแท้จริงแล้ว เมื่อถึงช่วงเวลาหนึ่ง ติ่งเนื้อแต่ละอันจะเริ่มแยกตัวออกทีละตัวและดำเนินชีวิตแบบอิสระต่อไป คอมเพล็กซ์ที่อยู่ระหว่างการพิจารณาเรียกว่าอาณานิคมชั่วคราว

อย่างไรก็ตาม บ่อยครั้งที่มีการสังเกตการก่อตัวของอาณานิคมจริงหรือถาวรมากขึ้น อาณานิคมของ Coelenterate มีความหลากหลายอย่างน่าประหลาดใจ ในหมู่พวกเขาอาจมีอาณานิคมและอาณานิคมที่มีโครงกระดูกปูนขนาดใหญ่ที่คืบคลานและเหมือนต้นไม้มีขนและเป็นพู่กัน สีของอาณานิคมก็หลากหลายเช่นกัน

รูปร่างของอาณานิคมขึ้นอยู่กับลักษณะของโครงกระดูกและระดับการรวมตัวของอาณานิคมเป็นหลัก โคโลนีโพลีพอยด์ทั้งหมด (ยกเว้น ขนทะเล) ติดแน่นกับพื้นหรือกับวัตถุแข็งบางชนิดที่วางอยู่บนพื้น อาณานิคมถูกยึดโดยใช้ฐานขยาย ในไฮรอยด์ พื้นฐานนี้เป็นการผสมผสานระหว่างเส้นใยที่กำลังคืบคลานหรือไฮโดรไรซา มันก่อตัวทันทีหลังจากที่ตัวอ่อนไฮรอยด์เกาะอยู่บนพื้นหรือสารตั้งต้นอื่นๆ ติ่งเนื้อกลุ่มแรกของโคโลนีตูมจากไฮโดรไรซา ในติ่งปะการังจะไม่พบการก่อตัวของเส้นใยฐานพิเศษ อาณานิคมของพวกมันติดอยู่ด้วยความช่วยเหลือของพื้นรองเท้าที่อ่อนนุ่มหรือด้วยความช่วยเหลือของแผ่นฐานที่เป็นปูนหรือมีเขา ท่ามกลางท้องทะเลลึก ปะการังหนาม(Antipatharia) มีสายพันธุ์ Bathypathes patula แพร่หลายในมหาสมุทรโดยมีรูปแบบทางนิเวศวิทยาสองรูปแบบ อันหนึ่งมีฐานเป็นรูปแผ่นฐาน ส่วนอีกอันมีฐานเป็นรูปตะขอ ด้วยเหตุนี้ ทั้งสองรูปแบบจึงถูกพิจารณาว่าเป็นสองสายพันธุ์ที่เป็นอิสระจากกัน การก่อตัวของฐานของปะการังเหล่านี้รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งจะถูกกำหนดโดยสารตั้งต้นที่ตัวอ่อนของพวกมันเกาะอยู่ นอกจากนี้ ยังพบความแปรปรวนที่มากขึ้นในรูปร่างของฐานของโคโลนีในกลุ่มซีเลนเตอเรตอื่นๆ ตัวอย่างเช่น ปะการังอ่อน Eunephthya ซึ่งมักจะเกาะอยู่บนโขดหินและโขดหินในบริเวณขอบฟ้าตื้นของทะเลทางเหนือ มีพื้นรองเท้าที่กว้างและเนื้อแน่น ในปะการังเดียวกัน ซึ่งพัฒนาบนดินที่มีของเหลวปนทราย ฐานจะเติบโตเป็นโพรงฟองหลายช่องที่ยึดเอาบางส่วนของดิน โพรงเหล่านี้ดูเหมือนถุงที่เต็มไปด้วยทรายและทำหน้าที่เป็นบัลลาสต์สำหรับอาณานิคม ซึ่งช่วยรักษาตำแหน่งตั้งตรง (รูปที่ 151)

แผ่นยึดไม่ได้เกิดขึ้นเฉพาะในตัวแทนของคำสั่งซื้อเท่านั้น ขนทะเล. ในสัตว์เหล่านี้ การขยายตัวของกล้ามเนื้อจะเกิดขึ้นที่ปลายล่างของลำต้น โดยที่อาณานิคมจะแทรกซึมเข้าไปในพื้นดินได้ ขนทะเลเป็นติ่งปะการังเพียงชนิดเดียวในอาณานิคมที่สามารถเคลื่อนที่ได้อย่างอิสระจากที่หนึ่งไปอีกที่หนึ่ง การเคลื่อนที่ไปตามพื้นดินนั้นเกิดจากการหดตัวคล้ายคลื่นของฐานที่ขยายออกไปของอาณานิคม

อาณานิคมที่คืบคลานและคล้ายเปลือกโลกเป็นโครงสร้างที่ง่ายที่สุด ในอาณานิคมดังกล่าว ติ่งเนื้อแต่ละติ่งเกิดขึ้นโดยตรงจากเรติคิวเลต ฟิลาเมนท์ส ไฮโดรไรซา (ในไฮรอยด์) หรือจากแผ่นนุ่มคล้ายเมมเบรนที่ปกคลุมพื้นผิว (ในปะการังแปดรังสีอ่อนหรือสัตว์สวนสัตว์ Zoantharians) ในกรณีเหล่านี้ ทั้งเส้นใยของไฮโดรไรซาและแผ่นเมมเบรนไม่ได้เป็นของติ่งเนื้อตัวใดตัวหนึ่ง แต่เป็นตัวแทนของร่างกายทั่วไปของอาณานิคมทั้งหมด - โคเอโนซาร์ก ตัวอย่างที่โดดเด่นที่สุดของอาณานิคมดังกล่าว ได้แก่ ไฮรอยด์ไฮดราติเนียหรือเพอริโกนิมัส และปะการังอ่อนแปดแฉก Clavularia อย่างไรก็ตาม บ่อยครั้งมากที่ coelenterates ก่อตัวเป็นโคโลนีที่มีลักษณะคล้ายต้นไม้ จากนั้นจากแผ่นฐานหรือไฮโดรไรซาจะมีลำต้นที่มีกิ่งก้านสาขาประกอบด้วยท่อที่เชื่อมต่อถึงกันตั้งแต่หนึ่งท่อขึ้นไป

ประเภทของการแตกแขนงและรูปร่างโดยรวมของอาณานิคมนั้นขึ้นอยู่กับตำแหน่งของตาหรือบริเวณการเจริญเติบโต ในไฮดรอยด์บางชนิด ส่วนใหญ่มักจะอยู่ในกลุ่มที่ติ่งเนื้อไม่ได้รับการปกป้องด้วยกลีบเลี้ยง และในขนทะเล ลำต้นตรงกลางของอาณานิคมจะเกิดขึ้นโดยการเพิ่มความยาวของก้านของตัวอ่อนโพลิปตัวแรกหลังจากตกตะกอน เขายังคงอยู่ที่ด้านบนสุดของอาณานิคมเสมอ ด้านล่างเป็นโซนการเจริญเติบโตและการแตกหน่อของติ่งเนื้อรองใหม่ ในทางกลับกันบนขาของติ่งเนื้อทุติยภูมิด้านล่างก็มีโซนของการเจริญเติบโตและการแตกหน่อด้วย เนื่องจากโซนเหล่านี้กิ่งก้านของอาณานิคมและติ่งเนื้อจึงถูกสร้างขึ้น (รูปที่ 152) การแตกแขนงของโมโนโพเดียมตามที่เรียกว่าโคโลนีสามารถสุ่มได้ในกรณีที่ง่ายที่สุดจากนั้นกิ่งก้านและติ่งจะยื่นออกมาจากลำต้นในทุกทิศทาง

นี่คือวิธีที่อาณานิคมของไฮรอยด์จำนวนมากและอาณานิคมของขนทะเลที่จัดเรียงอย่างเรียบง่ายที่สุด ในอาณานิคมของขนทะเลที่ซับซ้อนมากขึ้น ติ่งเนื้อรองจะขยายจากลำต้นในระนาบหนึ่งหรือหลายระนาบและมีระยะห่างเท่ากันจากกันหรือจากสิ่งที่เรียกว่า "ใบไม้" นั่นคือผลพลอยได้ด้านข้างซึ่งอยู่ในแถวปกติเช่นกัน การจัดเรียงติ่งรองและ "ใบ" ของโคโลนีที่ถูกต้องนี้ทำให้มั่นใจได้ว่าการแตกหน่อจะเกิดขึ้นในระนาบเดียวเท่านั้น

ไฮดรอยด์และปะการังโพลิปที่มีการจัดเรียงตัวสูงบางชนิดมีการแตกแขนงของอาณานิคมที่แตกต่างกัน บริเวณการออกดอกของพวกมันยังอยู่ใต้กลีบเลี้ยงของโปลิป แต่ก้านของโปลิปมีการเติบโตที่จำกัด ดังนั้น หลังจากที่โปลิปตัวแรกก่อตัวขึ้น ขาของโปลิปตัวถัดไปจะเริ่มก่อตัวขึ้นใต้ฐานของมัน โดยโตขึ้นและไปด้านข้าง บางครั้งมีขาหลายขาปรากฏขึ้นพร้อม ๆ กันในเขตการเจริญเติบโตทำให้เกิดกิ่งก้านหลายกิ่ง ด้วยการแตกแขนงประเภทนี้เรียกว่าซิมโพเดียม ติ่งเนื้อที่เก่าแก่ที่สุดยังคงอยู่ที่ฐานของโคโลนีและกิ่งก้านของมัน อาณานิคม Sympodial นั้นมีลักษณะเฉพาะด้วยการแตกหักของแกนตามยาวของลำต้นและกิ่งก้านที่จุดกำเนิดของติ่งเนื้อใหม่อย่างต่อเนื่อง (รูปที่ 152)

นี่คือจำนวนไฮรอยด์ที่เติบโตและแตกแขนง โดยติ่งเนื้อจะถูกป้องกันด้วยถ้วย และติ่งปะการังบางตัว แต่การแตกแขนงของอาณานิคมไฮดรอยด์และโพลิปปะการังที่สูงที่สุดคือประเภทที่โซนการเจริญเติบโตและการแตกหน่อไม่ต่ำกว่าโพลิปปฐมภูมิ แต่อยู่ที่ด้านบนสุดของผลพลอยได้ของไฮโดรไรซาหรือเมมเบรนชั้นใต้ดิน ในกรณีนี้ หน้าที่ของการเจริญเติบโตและการแตกหน่อจะผ่านไปยังส่วนรวมของอาณานิคมหรือโคเอโนซาร์คัส ลำต้นหลักจะเติบโตสูงขึ้น โดยค่อยๆ แตกหน่อออกจากตัวมันเอง หรือเกิดการเจริญเติบโตของ coenosarcal ใหม่และกิ่งก้านด้านข้าง เป็นลักษณะเฉพาะของอาณานิคมไฮรอยด์ที่มีการเจริญเติบโตของ coenosarcal ซึ่งติ่งแต่ละตัวไม่มีขาและจมอยู่ในความหนาของกิ่งก้านของอาณานิคมไม่มากก็น้อย เราพบการเจริญเติบโตของ coenosarcal ของโคโลนี ยกเว้นไฮรอยด์ในติ่งปะการังส่วนใหญ่

ในอาณานิคมที่มีการจัดระเบียบอย่างสูงตามกฎแล้วกิ่งก้านและติ่งเนื้อจะถูกจัดเรียงตามลำดับ ในบางไฮรอยด์กิ่งก้านจะอยู่เป็นกลุ่มซึ่งพวกมันจะแยกออกไปในแนวรัศมีในทุกทิศทางและอยู่ในระนาบเดียวกันตั้งฉากกับลำตัว . อาณานิคมดังกล่าวเรียกว่า whorled ประเภทของการแตกแขนงที่พบบ่อยมากคือการที่กิ่งก้านด้านข้างยื่นออกมาจากด้านตรงข้ามของลำต้น ในกรณีนี้ฐานของกิ่งก้านสามารถอยู่ตรงข้ามกันทุกประการหรือกิ่งก้านของแถวหนึ่งสามารถเลื่อนขึ้นจากฐานของกิ่งก้านของแถวตรงข้ามได้ ในกรณีนี้ ไฮดรอยด์ก่อตัวเป็นอาณานิคมขนนกที่สวยงาม และในปะการังกอร์โกเนียนและแอนติพาทาเรียบางชนิด ซึ่งมีโครงกระดูกที่เป็นปูนหรือมีเขาที่แข็งแรงกว่า อาณานิคมที่มีรูปร่างคล้ายพัดและคล้ายจาน ในกรณีนี้กิ่งก้านที่อยู่ใกล้เคียงมักจะรวมเข้าด้วยกันและจากนั้นอาณานิคมที่มีรูปร่างคล้ายพัดที่มีสีสันสดใสเหล่านี้มักจะอยู่ในรูปแบบของแผ่นขัดแตะ บางครั้งแผ่นดังกล่าวโค้งงอเป็นคลื่นคล้ายกับรอยพับของผ้าม่าน มีอาณานิคมหลายแห่งที่มีแผ่นโค้งสร้างแผ่นด้านข้างเพิ่มเติม ในบรรดาปะการังแปดแฉก อาณานิคมที่อยากรู้อยากเห็นมากก่อให้เกิดสิ่งที่เรียกว่า อวัยวะปะการัง(ทูบิโพรา). โครงกระดูกของอวัยวะประกอบด้วยท่อปูนยาวที่ยื่นขึ้นมาจากแผ่นฐาน ซึ่งประกอบขึ้นจากโครงกระดูกที่เป็นปูนหลอมละลาย ท่อเหล่านี้ซึ่งชวนให้นึกถึงท่อออร์แกนก็เชื่อมต่อกันในระดับต่างๆ ด้วยแผ่นขวาง ทั้งท่อและแผ่นที่เชื่อมต่อกันทาสีแดงเข้มสวยงาม

ด้วยการพัฒนาที่แข็งแกร่งของโครงกระดูกปูน แต่ละกิ่งก้านรวมเข้าด้วยกัน และอาณานิคมทั้งหมดก็อยู่ในรูปแบบของเสาหินขนาดใหญ่ อาณานิคมดังกล่าวก่อตัวขึ้นในกลุ่มไฮโดรโครอล โดยที่โครงกระดูกไคตินอยด์ตามปกติจะเคลือบด้วยปูนขาวและหนาขึ้นอย่างมาก และอยู่ในหมู่ปะการังที่ก่อตัวเป็นแนวปะการังหกแฉก โพลิปเนียคปะการังที่ทรงพลังก่อให้เกิดแนวปะการังและแม้แต่เกาะปะการังทั้งหมด ไม่ใช่เพื่ออะไรเลยเมื่อ 200 ปีที่แล้วเชื่อกันว่าแนวปะการังเป็นของธรรมชาติอนินทรีย์ซึ่งเป็นตัวแทนของก้อนแร่พิเศษ! ในปะการัง Madrenore ที่มีขนาดใหญ่ที่สุดนั้น ถ้วยโครงกระดูกของโพลิปจะเข้ามาใกล้กันมากขึ้น รวมเข้าด้วยกัน จากนั้นจึงเกิดเส้นบิดตัวอย่างประณีตที่มีเส้นขวางสวยงามปรากฏบนพื้นผิวของโพลิปยัค

โครงสร้างของติ่งเนื้อและลักษณะของที่ตั้งบนกิ่งก้านของอาณานิคมนั้นมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับรูปร่างของอาณานิคมนั้นรวมถึงโภชนาการด้วย ปลาซีเลนเตอเรตทั้งหมดเป็นสัตว์กินเนื้อ พวกมันกินสิ่งมีชีวิตแพลงก์ตอน สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังขนาดเล็กที่มีวิถีชีวิตหน้าดิน สัตว์ที่ลอยอยู่ในน้ำ และแม้แต่ปลาตัวเล็กและตัวอ่อนของพวกมัน ปลาซีเลนเตอเรตในอาณานิคมส่วนใหญ่กินสัตว์แพลงก์ตอนขนาดเล็กเป็นอาหาร ในอาณานิคมดั้งเดิมที่สุด (ในรูปแบบของแผ่นที่คืบคลานอยู่บนพื้นดิน) ติ่งเนื้อจะมีรูปทรงกระบอกยาวหรือสูงขึ้นบนก้านบาง ๆ ตำแหน่งที่สูงขึ้นของติ่งเนื้อเหนือจานช่วยให้พวกมันจับเหยื่อได้ง่ายขึ้น ในทางกลับกันก้านยาวหรือรูปร่างที่ยาวของโปลิปทำให้พวกมันเสี่ยงต่อผู้ล่าที่อาจกินพวกมันมากขึ้น ดังนั้นวิวัฒนาการของรูปแบบอาณานิคมจึงไปในทิศทางของการได้รับลำต้นที่มีลักษณะคล้ายต้นไม้และในขณะเดียวกันก็ลดความยาวของลำต้นลง อย่างไรก็ตาม ไฮรอยด์ที่จัดเรียงอย่างเรียบง่ายอีกจำนวนมากที่มีลำต้นสูงขึ้นยังคงมีติ่งขายาวบางอยู่ อาณานิคมที่กำลังคืบคลานหลายแห่งพบวิธีที่สะดวกกว่าในการจับน้ำก้นบ่อได้สำเร็จโดยการไปเกาะบนลำต้นของอาณานิคมอื่นที่มีการจัดระบบอย่างดีของปลาซีเลนเตอเรต ในกรณีนี้ ความจำเป็นในการสร้างขาหรือลำต้นตั้งตรงใน coelenterates ดังกล่าวจะหายไป และระยะห่างจากพื้นดินทำได้โดยการใช้ลำต้นและกิ่งก้านของอาณานิคมอื่น อาณานิคมของ Epiphytic พบได้ในหมู่ไฮรอยด์และโซแอนทาเรียน ในไฮดรอยด์ที่มีการจัดระเบียบอย่างสูงที่สุด ซึ่งก่อตัวเป็นโคโลนีที่มีลักษณะคล้ายต้นไม้หรือเรียบง่าย ขาของติ่งเนื้อจะหายไปอย่างสมบูรณ์ และกลีบเลี้ยงของติ่งเนื้อจะเติบโตด้านหนึ่งไปจนถึงลำต้น หรือถูกจุ่มลงในความหนาของกิ่งก้านอย่างสมบูรณ์ หรือลำต้น ปะการังแปดแฉกสามารถหดกลับเข้าไปในอาณานิคมหรือได้รับการปกป้องโดยการก่อตัวของโครงกระดูกแบบพิเศษ

ความสำเร็จในการจับติ่งเนื้อในน้ำไม่เพียงแต่ขึ้นอยู่กับความสูงที่พวกมันถูกยกขึ้นเหนือพื้นดินเท่านั้น แต่ยังขึ้นอยู่กับรูปร่างทั่วไปของอาณานิคมด้วย ลองจินตนาการถึงพุ่มไม้ไฮรอยด์ที่รกอย่างหนาแน่นและสุ่มและเปรียบเทียบตำแหน่งของติ่งเนื้อที่อยู่ตรงปลายกิ่งและในพุ่มไม้นั้นเอง โดยธรรมชาติแล้วติ่งเนื้อที่อยู่ปลายกิ่งจะอยู่ในสภาพที่ดีกว่าและมีแนวโน้มที่จะจับเหยื่อได้ดีกว่าติ่งที่อยู่ในพุ่มไม้หนาทึบ ดังนั้นการเรียงลำดับกิ่งก้านเพิ่มเติมซึ่งเราได้พูดคุยไปแล้วนั้นจะช่วยให้สารอาหารในอาณานิคมดีขึ้น แต่เพียงอย่างเดียวนี้ยังไม่เพียงพอ การเรียงลำดับกิ่งก้านมีความสัมพันธ์กับลำดับตำแหน่งของติ่งเนื้อแต่ละอัน หากติ่งเนื้อแน่นเกินไปพวกมันจะรบกวนกันเมื่อจับเหยื่อ การจับเหยื่อน่าจะประสบความสำเร็จมากกว่านี้มากเมื่อมีการจัดเรียงติ่งเนื้อเป็นแถวตามยาวและอยู่ในรูปแบบกระดานหมากรุก อันที่จริง อาณานิคม coelenterate ส่วนใหญ่จะมีการจัดเรียงติ่งเนื้อสองแถว นอกจากนี้ในไฮรอยด์หลายชนิด มักมีตำแหน่งของติ่งเนื้อซึ่งช่องเปิดของถ้วยจะสลับกันไปในทิศทางที่ต่างกัน เมื่อเพิ่มแถวเป็นสองเท่า อาณานิคมที่มีติ่งเนื้อสี่แถวขึ้นไปอาจเกิดขึ้นได้ ในอาณานิคมที่มีการจัดระเบียบสูงที่สุด จะมีการจัดเรียงติ่งหลายแถว ในแถวดังกล่าว ติ่งเนื้อจะจัดเรียงในรูปแบบกระดานหมากรุก อย่างไรก็ตาม มีบางกรณีที่การจัดเรียงติ่งเนื้อในแถวเดียวทำให้อาณานิคมได้เปรียบมากกว่าการจัดเรียงหลายแถวอย่างมาก โดยเฉพาะตำแหน่งของติ่งเนื้อนี้พบได้ในอาณานิคมใต้ทะเลลึก ผู้ต่อต้านปาฏิหาริย์(บาธีพาทีส ไลรา). โครงสร้างของมันจะอธิบายไว้ในส่วนที่เหมาะสม ในบรรดาอาณานิคมของติ่งปะการัง เรายังพบพวกที่มีติ่งปะการังอยู่ในความผิดปกติโดยสิ้นเชิง อย่างไรก็ตาม ในกรณีนี้ ความสูงของหนวดหนวดมีความแตกต่างกันอย่างชัดเจน โดยพิจารณาจากความยาวที่แตกต่างกันของติ่งเนื้อที่ติดอยู่ ในเวลาเดียวกันไม่มีติ่งเนื้อใดเลยแม้ว่าพวกเขาจะขยายหนวดจนสุดแล้วก็ตาม แต่ก็รบกวนเพื่อนบ้านของพวกเขา - บนพื้นเดียวกันติ่งเนื้อนั่งในระยะห่างที่เพียงพอจากกันและกัน

ดังนั้นการศึกษาโครงสร้างของอาณานิคมของไฮดรอยด์และติ่งปะการังแสดงให้เห็นว่าในธรรมชาติมีความปรารถนาที่แสดงออกอย่างชัดเจนในการจัดระเบียบกิ่งก้านและติ่งและเพิ่มจำนวน สำหรับกลุ่ม coelenterates บางกลุ่ม พบความสัมพันธ์บางอย่างระหว่างจำนวนบุคคลในอาณานิคมและขนาดของติ่งเนื้อแต่ละตัว ตามกฎแล้ว ยิ่งมีคนอยู่ในอาณานิคมมากเท่าใด ขนาดก็จะยิ่งเล็กลงเท่านั้น

อาณานิคมของสายพันธุ์เดียวกันที่อาศัยอยู่ในบริเวณขั้วโลกจะมีกิ่งก้านและติ่งเนื้อน้อยกว่าอาณานิคมที่อาศัยอยู่ในน้ำอุ่น ขนาดของติ่งเนื้อในอันแรกจะใหญ่กว่าอันหลังอย่างเห็นได้ชัด การเพิ่มขนาดเกิดขึ้นอย่างชัดเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสายพันธุ์ที่พิชิตความลึกของมหาสมุทร การใช้ขนทะเลหลายชนิดซึ่งมีตัวแทนอยู่ในบริเวณน้ำตื้นและน้ำลึกของมหาสมุทร จึงเป็นไปได้ที่จะสร้างชุดทางสัณฐานวิทยาที่ชัดเจนซึ่งแสดงให้เห็นกระบวนการนี้ ตัวอย่างเช่นในสายพันธุ์น้ำตื้นส่วนใหญ่จากสกุล Kophobelemnon - K. stelliberum ความสูงของโคโลนีสูงถึง 300-350 มม. สามารถนับติ่งหลายโหลบนลำต้นได้ เมื่อยืดให้ตรงจะมีความยาว 6-10 มม. ในสายพันธุ์ใต้ทะเลลึกที่คล้ายกัน K. polyflorum ซึ่งอาศัยอยู่ที่ระดับความลึก 1,000-3,500 เมตร อาณานิคมมีความสูงถึง 140 มม. ในขณะที่จำนวนติ่งลดลงสิบเท่า ส่วนใหญ่แล้วบนลำต้นของโคโดเนียเหล่านี้จะมีติ่งเนื้อเพียงสามตัวเท่านั้นซึ่งมีความยาวเมื่อขยายออกถึง 22 มม. ในที่สุดการสำรวจบนเรือ Vityaz ในหลายสถานที่ในมหาสมุทรแปซิฟิกและในทะเลแบริ่งที่ระดับความลึกระหว่าง 2843 ถึง 4070 ม. พบอาณานิคมจำนวนมากของสายพันธุ์ K. biflorum ที่ไม่รู้จักมาจนบัดนี้บนลำต้นซึ่งมีขนาดใหญ่มากเพียงสองแห่งเท่านั้น ติ่ง ความสูงของอาณานิคมเหล่านี้สูงถึง 150 มม. และความยาวของติ่งในสถานะขยายคือ 33 มม. เมื่อสองปีที่แล้วในระหว่างการเดินทางของ Vityaz ในมหาสมุทรอินเดียเราสามารถยกอาณานิคมที่น่าสนใจสองแห่งขึ้นจากระดับความลึก 3,500 และ 4800 ม. ร่มซึ่งกลายเป็นตัวแทนของสายพันธุ์ใหม่ด้วย ที่ด้านบนของลำตัวของ umbellulae มีติ่งเนื้อเพียงตัวเดียวแต่มีขนาดใหญ่มาก เมื่อกางออกจะมีความยาวถึง 125 มม. umbellula สายพันธุ์ใกล้เคียง - U. thomsoni และ U. dutissima อาศัยอยู่ที่ระดับความลึก 1300-5600 และ 1,000-3,000 ม. มีติ่ง 4-7 และ 3-14 ที่มีขนาดเล็กกว่ามากตามลำดับ ดังนั้น umbellula สายพันธุ์ใหม่ชื่อ U. monocephalus (หัวเดียว) จึงเป็นตัวอย่างที่ชัดเจนของซีรีส์นี้ กระบวนการลดจำนวนติ่งเนื้อในขณะที่เพิ่มขนาดของพวกมันไปพร้อมๆ กันนั้นสามารถสังเกตได้จากตัวแทนของสายพันธุ์เดียวกันที่อาศัยอยู่ในส่วนลึกของมหาสมุทรที่แตกต่างกัน ความแตกต่างในโครงสร้างของอาณานิคมจำนวนและขนาดของติ่งของแต่ละรูปแบบที่อาศัยอยู่ในน้ำตื้นและที่ระดับความลึกของมหาสมุทรนั้นยิ่งใหญ่มากจนนักวิทยาศาสตร์หลายคนพิจารณารูปแบบดังกล่าวซึ่งแตกต่างจากกันมาก เป็นสายพันธุ์อิสระ

จนถึงตอนนี้เราได้พูดถึงอาณานิคมจากมุมมองของแผนโครงสร้างทั่วไปแล้ว มีการพิจารณาวิธีการเสริมสร้างอาณานิคมและการแตกแขนงและการจัดเรียง ตอนนี้เราจำเป็นต้องอาศัยคุณสมบัติที่สำคัญมากอีกประการหนึ่งของอาณานิคมซีเลนเทอเรต ในสัตว์ที่แปลกประหลาดเหล่านี้ ติ่งเนื้อไม่ได้มีโครงสร้างเหมือนกันเสมอไป บ่อยครั้งที่ติ่งเนื้อแต่ละตัวมีรูปร่างที่แตกต่างกันและมีบทบาทในชีวิตของอาณานิคมต่างกัน อาณานิคมที่มีติ่งเนื้อที่มีโครงสร้างและหน้าที่ต่างกันเกิดขึ้น เรียกว่า โพลีมอร์ฟิก

ส่วนใหญ่มักพบความหลากหลายในหมู่ไฮรอยด์ เนื่องจากการสลับรุ่นหรือเมตาเจเนซิสซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของซีเลนเตอเรตเหล่านี้ในอาณานิคม นอกเหนือจากติ่งเนื้อที่ให้อาหาร (ซึ่งได้กล่าวไว้ข้างต้น) บุคคลในรุ่นเมดูซอยด์ก็แตกหน่อเช่นกัน ติ่งเนื้อที่ถูกปรับให้เหมาะกับการแตกหน่อของแมงกะพรุนมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากติ่งเนื้อที่กินอาณานิคมตามปกติ พวกเขาไม่มีหนวดและช่องเปิดปาก แต่ความหลากหลายสามารถไปได้ไกลกว่านี้มาก จากนั้นติ่งเนื้อที่มีการปรับเปลี่ยนอย่างมากจะเกิดขึ้นบนโคอีโนซาร์เซียม ซึ่งมีหน้าที่ป้องกัน พวกมันมีรูปแบบของเส้นด้ายที่เรียบง่ายหรือแตกแขนงและไม่มีปากหรือหนวดด้วย แต่แคปซูลที่กัดของพวกมันได้รับการพัฒนาเป็นพิเศษด้วยความช่วยเหลือจากโพลิปที่สามารถโจมตีศัตรูหรือเหยื่อได้ ติ่งเนื้อเหล่านี้เรียกว่า dactylozoids จัดเรียงในรูปแบบเฉพาะรอบๆ ติ่งเนื้อที่ให้อาหารและติ่งที่ผลิตเมดูซ่า

ความหลากหลายยังเป็นลักษณะของปะการังแปดแฉกหลายชนิด แต่ที่นี่มีขอบเขตที่จำกัด เนื่องจากหน้าที่ของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศส่งผ่านไปยังติ่งเนื้อพยาบาลธรรมดาหรือออโตซอยด์ และการสร้างอะเมดูซอยด์ก็ขาดหายไปโดยสิ้นเชิง สำหรับติ่งปะการังนั้นถูกต้องมากกว่าที่จะไม่พูดถึงความหลากหลาย แต่เกี่ยวกับพฟิสซึ่มเนื่องจากในอาณานิคมส่วนใหญ่มีเพียงสองประเภทเท่านั้นที่ก่อตัวของติ่ง: autozooids ที่กล่าวถึงข้างต้นและติ่งขนาดเล็กมากซึ่งมักจะไม่มีหนวดเลย เรียกว่า ไซโฟโนซอยด์ ในซูอิดเหล่านี้ พาร์ติชั่นในช่องลำไส้ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของติ่งปะการังจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ แต่ซิโฟโนกลิฟได้รับการพัฒนาอย่างมาก Siphonozoids ไม่สามารถรับอาหารและย่อยได้ หน้าที่ของซิโฟโนซอยด์คือด้วยความช่วยเหลือของการตีซีเลียของซิโฟโนกลิฟส์พวกมันสร้างกระแสน้ำที่ทรงพลังในระบบช่องทางที่เชื่อมต่อแต่ละส่วนของอาณานิคม ด้วยการไหลของน้ำนี้ สารอาหารและออกซิเจนที่จำเป็นสำหรับการหายใจจึงถูกลำเลียงไปทั่วอาณานิคม ดังนั้นเราจะเห็นว่าในปะการังแปดแฉก ความหลากหลายของติ่งเนื้อนั้นค่อนข้างแสดงออกมาค่อนข้างอ่อนแอ ในปะการังหกแฉกในยุคอาณานิคม จะไม่พบความหลากหลายเลย

อาณานิคมโพลีมอร์ฟิกประเภทที่สูงที่สุดไม่ใช่ไฮรอยด์และโพลิปปะการัง แต่เป็นกลุ่มของซีเลนเตอเรตที่ว่ายน้ำอย่างอิสระที่แปลกประหลาดมาก - ไซโฟโนฟอร์ สัตว์ในยุคอาณานิคมเหล่านี้ซึ่งมีโครงสร้าง สี และรูปลักษณ์ที่หลากหลายอย่างยิ่ง ประกอบด้วยลำต้นกลวงซึ่งมีโพลิพอยด์และเมดูซอยด์จำนวนมากแตกหน่อ ทำหน้าที่ต่างๆ กัน และมีความแตกต่างกันในด้านรูปร่างและโครงสร้าง

ที่ด้านบนสุดของอาณานิคมจะมีตาของเมดูซอยด์ - pneumatophore หรือกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ อาจมีขนาดเล็กมาก (ไม่เกิน 1 - 20 มม.) แต่บางครั้งก็สูงถึง 20-30 ซม. ใน siphonophores บางชนิด pneumatophore จะถูกปิดส่วนบางชนิดก็มีรูพรุน รูปร่างของ pneumatophore แตกต่างกันไปตั้งแต่เกือบเป็นทรงกลม รูปไข่ หรือรูปลูกแพร์ ไปจนถึงไม่สมมาตร บางครั้งผลพลอยได้หรือสันเขาต่างๆ ก่อตัวขึ้นบนพื้นผิวของปอดบวม pneumatophore ทำหน้าที่เป็นอุปกรณ์อุทกสถิตสำหรับอาณานิคมไซโฟโนฟอร์ส่วนใหญ่ สัตว์สามารถควบคุมปริมาณของก๊าซที่มีอยู่ใน pneumatophore โดยปล่อยผ่านรูพรุนที่มีกล้ามเนื้อ adductor หรือผลิตอีกครั้งผ่านเซลล์ต่อมพิเศษ ด้วยการเพิ่มหรือลดปริมาตรของ pneumatophore ไซโฟโนฟอร์สามารถลอยขึ้นสู่ผิวน้ำหรือจมลงสู่ส่วนลึกของมหาสมุทรได้ สำหรับซิโฟโนฟอร์บางชนิดที่อาศัยอยู่บนผิวน้ำทะเล ปอดนิวมาโทฟอร์ทำหน้าที่เป็นใบเรือ

ทันทีภายใต้ pneumatophore ของ siphonophores ส่วนใหญ่ บุคคลเมดูซอยด์อื่น ๆ จะแตกหน่อ - nectophores หรือระฆังว่ายน้ำ (จาก 10 ถึง 400 ในแต่ละอาณานิคม) ในบางสปีชีส์ไม่มี pneumatophore และ nectophores จะอยู่ที่ส่วนบนสุดของอาณานิคม Nectophores ซึ่งหดตัวและขยายตัวอย่างต่อเนื่อง จะเคลื่อนโคโลนีไปในแนวนอน แต่สามารถมีส่วนทำให้การเคลื่อนที่ของ siphonophore ขึ้นหรือลงได้ เช่นเดียวกับ pneumatopores

ส่วนที่เหลือของอาณานิคมจะอยู่ที่ครึ่งล่างของลำตัว ในหมู่พวกเขาเราสามารถแยกแยะการให้อาหารติ่งเนื้อหรือแกสโตรซอยด์ที่ฐานซึ่งแต่ละอันจะมีหนวดยาวเพียงอันเดียวเรียกว่าบ่วงบาศ ตามกฎแล้วบ่วงบาศจะมีกิ่งก้านและบนกิ่งก้านของมันมีกลุ่มเซลล์ที่กัด หากไม่มีกิ่งก้านเซลล์ที่กัดจะอยู่ในรูปแบบของแผ่นโลหะบนบ่วงบาศ

นอกจากแกสโตรซอยด์แล้ว ซิโฟโนฟอร์หลายชนิดยังมีติ่งเนื้ออีกประเภทหนึ่ง ได้แก่ พัลพอนและซิสโตซอยด์ พวกมันง่ายกว่าแกสโตรซอยด์และบางครั้งก็ไม่มีปากด้วยซ้ำ หนวดของพวกมันไม่แตกกิ่งก้าน แต่เหมือนกับบ่วงบาศที่มีเซลล์ที่กัด สันนิษฐานว่า palpons และ cystozoids ทำหน้าที่รับความรู้สึกและการขับถ่าย

โคโลนีแบบไซโฟโนฟอร์ส่วนใหญ่มีเมดูซอยด์ที่มีบทบาทในการป้องกัน เหล่านี้คือแผ่นปิด พวกมันถูกดัดแปลงอย่างมากและดูไม่เหมือนแมงกะพรุนเลย

ในที่สุด องค์ประกอบถาวรของอาณานิคมก็คือบุคคลที่ทำหน้าที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ พวกเขาสามารถมีลักษณะของแมงกะพรุนที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีโดยมีคลองหัวรุนแรงและงวงในช่องปากในผนังที่มีการสร้างผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์ ในไซโฟโนฟอร์บางชนิด แมงกะพรุนชนิดนี้สามารถแยกตัวและว่ายน้ำได้อย่างอิสระจนกว่าผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์ในพวกมันจะโตเต็มที่ แต่บ่อยครั้งที่แมงกะพรุนร่มลดลงและรวมเข้ากับงวงในช่องปากด้วยซ้ำ

เป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องทราบว่าในไซโฟโนฟอร์สที่ซับซ้อนที่สุด บุคคลที่ระบุไว้บางส่วนจะอยู่บนลำตัวเป็นกลุ่มเล็ก ๆ ที่เรียกว่าคอร์มิเดีย คอร์มิเดียมแต่ละตัวจำเป็นต้องมีติ่งเนื้อที่ทำหน้าที่ทางโภชนาการและแมงกะพรุนในการสืบพันธุ์ คอร์มิเดียสามารถแยกตัวออกจากอาณานิคมหลักและมีชีวิตที่เป็นอิสระได้ ในกรณีนี้ cormidia เรียกว่า eudoxia หรือ ersei

ก่อนหน้านี้ คอร์มิเดียแต่ละตัวยังถูกพิจารณาว่าเป็นสายพันธุ์อิสระของไซโฟโนฟอร์ด้วยซ้ำ ตอนนี้ หลังจากตรวจสอบโครงสร้างของโคโลนีซีเลนเตอเรตต่างๆ แล้ว ก็น่าสนใจที่จะกลับไปสู่คำถามเรื่องการอยู่ใต้บังคับบัญชาของแต่ละส่วนต่อความเป็นเอกเทศของโคโลนีทั้งหมด ซึ่งได้กล่าวถึงไปแล้วในตอนต้นของส่วนนี้

ในกระบวนการของความซับซ้อนอย่างค่อยเป็นค่อยไปของโครงสร้างของอาณานิคม แต่ละติ่งจะสูญเสียความสำคัญของแต่ละบุคคลมากขึ้นเรื่อยๆ และทำหน้าที่เฉพาะที่กำหนดโดยทั้งอาณานิคมโดยรวมเท่านั้น การอยู่ใต้บังคับบัญชาของติ่งเนื้อแต่ละตัวนี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในอาณานิคมที่มีหลายรูปแบบ ติ่งเนื้อในอาณานิคมดังกล่าวไม่สามารถดำรงชีวิตแบบอิสระได้อีกต่อไป ในอาณานิคมที่มีหลายรูปแบบ หน้าที่ของสมาชิกจะมีการกระจายกันอย่างเคร่งครัดและในขณะเดียวกันก็มีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิด การรวมตัวกันอย่างค่อยเป็นค่อยไปของโคโลนีจะสังเกตได้ในกลุ่มหลักๆ ของซีเลนเตอเรตทั้งหมด ในกลุ่มไฮดรอยด์ อาณานิคมที่สมบูรณ์แบบที่สุดในเรื่องนี้คือไซโฟโนฟอร์ ในความเป็นจริงอาณานิคม polymorphic ของพวกเขาได้กลายเป็นสิ่งมีชีวิตอิสระที่แท้จริงซึ่งมีความสามารถในการเคลื่อนไหวโดยตรง ในบรรดาติ่งปะการังระดับสูงสุดของการอยู่ใต้บังคับบัญชาของสมาชิกแต่ละคนในอาณานิคมทั้งหมดนั้นถูกครอบครองโดยขนทะเลซึ่งกลายเป็นสิ่งมีชีวิตที่เป็นอิสระและกลมกลืนกันอย่างสมบูรณ์แบบ และขนทะเลมีเอกลักษณ์เฉพาะอย่างมากด้วยความสามารถในการเคลื่อนที่อย่างอิสระ เคลื่อนที่ไปตามพื้นดิน และความสามารถในการตั้งหลักในนั้น แนวคิดของปัจเจกบุคคลนั้นค่อนข้างใช้ได้กับ siphonophores และขนทะเลอยู่แล้ว เนื่องจากอาณานิคมเหล่านี้เป็นตัวแทนของสัณฐานวิทยาเดียวทั้งหมด ซึ่งขาดความเป็นเอกเทศของแต่ละส่วนไปโดยสิ้นเชิง

กฎระเบียบทั่วไปของกิจกรรมของโคโลนีดำเนินการอย่างไรในซีเลนเตอเรต ซึ่งเป็นสัตว์ที่มีโครงสร้างเรียบง่ายที่สุดเหล่านี้ คำถามนี้ยังคงรอการแก้ไข เนื่องจากปัจจุบันความรู้ในสาขากายวิภาคศาสตร์และสรีรวิทยาของปลาซีเลนเตอเรตยังไม่เพียงพอ แต่การทดลองและการสังเกตหลายครั้งระบุว่ามีกลไกการกำกับดูแลทั่วไปในอาณานิคมและกลายเป็นเรื่องที่ซับซ้อนมากขึ้น ระดับของการรวมกลุ่มของอาณานิคมก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น ในกรณีที่ง่ายที่สุด เช่น ในอาณานิคมของไฮรอยด์ ซึ่งระบบประสาทอยู่ในขั้นตอนการพัฒนาที่ต่ำมาก กิจกรรมด้านกฎระเบียบแทบจะไม่แสดงออกมาเลย เห็นได้ชัดว่าสิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าติ่งเนื้อแต่ละกลุ่มในอาณานิคมนั้นเชื่อมต่อกันด้วยคลองโคเอโนซาร์คัล ไม่ว่าในกรณีใดยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการปรากฏตัวของระบบประสาทโคโลเนียลทั่วไปในไฮรอยด์ การระคายเคืองจากติ่งเนื้อตัวใดตัวหนึ่งของอาณานิคมจะไม่ถูกส่งไปยังส่วนที่เหลือ ในอาณานิคมของปะการังที่จัดอย่างเรียบง่ายที่สุด ระบบประสาททั่วไปในอาณานิคมก็หายไปเช่นกัน และการแพร่กระจายของอาการระคายเคืองก็เกิดขึ้นผ่านคลอง coenosarcal เท่านั้น แต่เนื่องจากลักษณะเฉพาะของระบบการนำไฟฟ้า การส่งผ่านของการระคายเคืองจึงเกิดขึ้นในระดับที่สูงกว่าไฮรอยด์ ตัวอย่างเช่น การระคายเคืองของติ่งเนื้อตัวหนึ่งของอาณานิคม Alcyonium จะถูกส่งไปยังติ่งเนื้อข้างเคียงแล้ว จริงอยู่ที่คลื่นของการหดตัวของติ่งเนื้อจะแพร่กระจายช้าอย่างน่าประหลาดใจและตามกฎแล้วจะมีผลเฉพาะกับกิ่งก้านที่อยู่ในบริเวณใกล้เคียงกับติ่งเนื้อที่มีการระคายเคืองเท่านั้น แต่เมื่อโครงสร้างของโคโลนีและการบูรณาการของพวกมันซับซ้อนมากขึ้น ระบบประสาทของซีเลนเตอเรตก็ซับซ้อนมากขึ้นเช่นกัน ในอาณานิคมแบบโพลีมอร์ฟิกประเภทสูงสุด ระบบประสาทอาณานิคมทั่วไปได้ถูกสร้างขึ้นแล้ว โดยเชื่อมต่อส่วนที่ห่างไกลที่สุดของอาณานิคม ระบบประสาทที่แทรกซึมไปทั่วร่างกายของอาณานิคมนั้นถูกสังเกตพบในไซโฟโนฟอร์ในหมู่ติ่งไฮดรอยด์ และในขนทะเลท่ามกลางปะการัง ใน coelenterates เหล่านี้ การระคายเคืองของติ่งเนื้อหนึ่งตัวทำให้เกิดปฏิกิริยาที่รุนแรงของทั้งอาณานิคม ตามกฎแล้วปฏิกิริยานี้จะแสดงออกมาในการลดลงของอาณานิคม ใน siphonophore หนวดจะหดกลับอย่างรวดเร็วและ pneumatophore หรือระฆังว่ายน้ำจะหดตัว ร่างกายเริ่มดำน้ำหรือเปลี่ยนทิศทางการเคลื่อนไหวโดยพยายามหลบหนีจากอันตราย การระคายเคืองของติ่งเนื้อตัวใดตัวหนึ่ง ปากกาทะเลภายในไม่กี่วินาทีมันก็แพร่กระจายไปทั่วอาณานิคม ด้วยการเคลื่อนไหวที่หดตัวอย่างรุนแรงของการขยายตัวของฐาน อาณานิคมจึงถูกดึงลึกลงไปในพื้นดิน ส่วนบนของอาณานิคมทั้งหมดซึ่งเหลืออยู่เหนือพื้นดินก็ลดลงเช่นกัน ติ่งเนื้อจะหายไปอย่างรวดเร็วในความหนาของลำต้น ในขณะที่คลื่นของแสงเรืองแสงวิ่งไปทั่วอาณานิคม

การอยู่ร่วมกันของ Coelenterates กับสิ่งมีชีวิตอื่น

การอธิบายการเกิดขึ้นของการอยู่ร่วมกันในรูปแบบต่างๆ นั้นไม่ใช่เรื่องยาก ในสิ่งมีชีวิตเช่น coelenterates ซึ่งนำไปสู่การดำรงอยู่แบบแนบชิดและมีรูปแบบคล้ายต้นไม้ที่แตกแขนง การเปรอะเปื้อนของสิ่งมีชีวิตบางชนิดจากสิ่งมีชีวิตอื่นเกิดขึ้นได้ง่าย ในทะเลคุณจะพบกับอาณานิคมที่มีลักษณะคล้ายต้นไม้ที่แข็งแกร่งซึ่งตั้งตระหง่านอยู่สูงเหนือพื้นดินกิ่งก้านของพวกมันถูกปกคลุมไปด้วยโคโลนีต่าง ๆ ของไฮดรอยด์, อัลไซโอนาเรีย, ไบรโอซัวหรือสิ่งมีชีวิตเดี่ยว - ดอกไม้ทะเล, แอสซิเดียน, แบรคิโอพอด Coelenterates ทั้งอาณานิคมและโดดเดี่ยวมักจะเติบโตมากเกินไปบนพื้นผิวที่หยาบกร้านของ ascidians และขายาวของพวกมันยึดติดกับพื้นผิวและฟองน้ำแต่ละอันยาว ๆ ปกคลุมสาหร่าย thalli และใบหญ้าทะเล ฯลฯ แต่ส่วนใหญ่ชอบบางชนิด ชนิดเฉพาะชนิดหนึ่งซึ่งพวกมันใช้เป็นสารตั้งต้น ตัวอย่างเช่น อาณานิคมของงูไฮรอยด์ Filellum สามารถพบได้บนลำต้นของไฮรอยด์อื่น ๆ เกือบทั้งหมด แต่โดยปกติแล้วรูปแบบคืบคลานนี้จะพัฒนาบนต้นสนทะเลหลายประเภท - หลอดเลือดแดง. ไฮดรอยด์อีกชนิดหนึ่ง Obelia Nexuosa มักจะอาศัยอยู่บนแทลลีของสาหร่ายสีน้ำตาล Fucus แม้ว่าจะเป็นอาณานิคมก็ตาม โอบีเลียสามารถพบได้ง่ายบนสาหร่ายชนิดอื่นและบนใบของหญ้าทะเล Zostera เห็นได้ชัดว่าด้วยวิธีนี้การเปลี่ยนจากการเปรอะเปื้อนที่ไม่เลือกสรรไปสู่รูปแบบการอยู่ร่วมกันอย่างถาวร (sinoikia) เกิดขึ้นในธรรมชาติ

ไฮดรอยด์เพริโกนิมัสเป็นสัตว์อาศัยอยู่ร่วมกันที่มีลักษณะเฉพาะของหอยสองฝาบางชนิด โดยปกติแล้วไฮดรอยด์นี้จะเกาะอยู่ที่ขอบของเปลือกหอยซึ่งปิดกาลักน้ำของมัน หอยที่ทำหน้าที่เป็นโฮสต์ของ Perigonimus ตามประเภทของอาหารคือสิ่งมีชีวิตที่กรองอาหารซึ่งกินอนุภาคอินทรีย์ขนาดเล็กที่แขวนอยู่ในน้ำทะเล เพื่อที่จะหาอาหารได้ หอยจะต้องขับน้ำผ่านโพรงปกคลุมของมันอย่างต่อเนื่อง โดยไหลเข้าทางทางเข้าและออกทางกาลักน้ำทางออก กระแสน้ำที่เกิดขึ้นในกระบวนการนี้ทำให้ไฮรอยด์จับอาหารได้ง่ายขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ไฮดรอยด์ที่กำลังคืบคลานอีกชนิดหนึ่งคือ Hydractinia echinata เป็นสัตว์อาศัยอยู่ร่วมกันของหอยกาบเดี่ยว ซึ่งส่วนใหญ่มักเป็นหอย Natica ที่กินสัตว์อื่นเป็นอาหาร ไฮดรอยด์ Ptilocedium repens ซึ่งอาศัยอยู่ในทะเลแทสมัน ได้ปรับตัวให้ดำรงอยู่ได้ ปากกาทะเลซาร์โคฟิลลัม. นี่เป็นกรณีที่น่าสงสัยมากของลัทธิคอมเมนซาลิสม์ เนื่องจากขนทะเลไม่ค่อยเปรอะเปื้อน

Sinoikia ก็ปรากฏอยู่ท่ามกลางปะการังแปดแฉกขนาดเล็ก - อัลไซโอนาเรียน. ตัวอย่างเช่น Parerythropodium coralloides ซึ่งอาศัยอยู่ในทะเลเอเดรียติก อาศัยอยู่เฉพาะบนกิ่งก้านของอาณานิคมที่มีชีวิต กอร์โกเนียนยูนิเซลลา เวอร์รูโคซา. ในช่องแคบอังกฤษ กอร์โกเนียนคนเดียวกันทำหน้าที่เป็นเจ้าบ้านอีกครั้ง แต่ตอนนี้ได้รับความเห็นชอบที่แตกต่างออกไป - ดอกไม้ทะเล Amphianthus dohrnii.

ในบรรดากอร์โกเนียนเองนั้น ดูเหมือนจะไม่มีซินอยเซียจริง ๆ และพวกมันสามารถเป็นที่อาศัยของสิ่งมีชีวิตในทะเลอื่น ๆ เท่านั้น ตัวอย่างเช่นกอร์โกเนียนอีกสองสายพันธุ์ - Primnoa resedaeformis และ Paragordia arborea ซึ่งแพร่หลายในเขตอบอุ่นของซีกโลกเหนือในทะเลนอร์เวย์มักจะทำหน้าที่เป็นเจ้าภาพสำหรับอาณานิคมของ Epizoanthus norvegicus Yellow Primnoa ยังเป็นแหล่งของดอกไม้ทะเล Ptichodactys patula ในรูปแบบสีเหลือง ดอกไม้ทะเลรูปแบบพิเศษซึ่งมีสีฟ้าเกาะอยู่บนกอร์โกเนียนสีน้ำเงิน - Paramuricea placomus

มีหลาย synoicia ในหมู่ zoantharians ของปะการังหกรังสีในยุคอาณานิคมซึ่งไม่เคยสร้างโครงกระดูกของตัวเอง แต่พื้นผิวด้านนอกมักจะถูกห่อหุ้มด้วยอนุภาคแปลกปลอมทุกประเภท ทั้งอินทรีย์ (เปลือกของ foraminifera และไดอะตอม spicules ของ ฟองน้ำและติ่งปะการัง) และแหล่งกำเนิดอนินทรีย์ (เม็ดทราย เศษหินปูนขนาดเล็ก ฯลฯ) Palythoa หนึ่งในสายพันธุ์ของปลาซีเลนเตอเรตเหล่านี้ เป็นผู้อาศัยร่วมกันของปลากอร์โกเนียน Corallium inutile ที่อาศัยอยู่ในน่านน้ำญี่ปุ่น ปะการังที่เป็นโฮสต์ทำหน้าที่สำหรับ Palythoa ไม่เพียงแต่เป็นสารตั้งต้นสำหรับการเกาะติดและการแยกตัวออกจากพื้นดินเท่านั้น แต่ยังเป็นสิ่งที่น่าสงสัยกว่านั้นอีกมาก อีกทั้งยังเป็นผู้จัดหาวัสดุสำหรับการสร้างโครงกระดูกภายนอกอีกด้วย Palythoa หุ้มพื้นผิวของอาณานิคมด้วยหินปูน สเคลไรต์กอร์โกเนียน Zoantharium อีกสายพันธุ์หนึ่งที่พบได้ทั่วไปในทะเลเอเดรียติกคือ Parazoanthus axinellae ซึ่งเป็นที่อยู่ร่วมกันของฟองน้ำสองสายพันธุ์จากสกุล Axinella แม้ว่าจะเป็นข้อยกเว้น มันก็จะเกาะอยู่บนฟองน้ำอื่น ๆ ด้วยเช่นกัน

Synoikia ยังแพร่หลายในหมู่ดอกไม้ทะเล มีรายงานข้างต้นแล้วว่าดอกไม้ทะเลรูปแบบสีเหลืองและสีน้ำเงิน Ptychodactis ตามลำดับเป็นผู้อยู่อาศัยของกอร์โกเนียน Primnoa และ Paramuricea มีตัวอย่างประเภทนี้มากมายที่สามารถให้ได้ ดังนั้นเราจะมุ่งเน้นไปที่สิ่งที่น่าสนใจที่สุด ในระหว่างการลากอวนลากใต้ทะเลลึกที่ดำเนินการโดยเรือวิจัยของโซเวียต Vityaz ในส่วนตะวันตกเฉียงเหนือของมหาสมุทรแปซิฟิกที่ระดับความลึก 3-4 พันเมตร หอยจอบ Scaphopoda ซึ่งมีเปลือกหอยรูปดาบทรงกรวยมีลักษณะคล้ายกับงาช้างวอลรัสอย่างน่าประหลาดใจ ถูกพบบ่อยมาก ดอกไม้ทะเลผนังบางไม่มีสีและมีหนวดจำนวนเล็กน้อยพบอยู่บนเปลือกหอยเกือบทั้งหมดของหอยที่เก็บรวบรวม ดอกไม้ทะเลเหล่านี้จะเกาะอยู่ที่ระดับหนึ่งในสามส่วนล่างของเปลือกหอย ซึ่งอยู่เหนือส่วนของเปลือกหอยที่จมอยู่ใต้น้ำอยู่ตลอดเวลาเล็กน้อย สันนิษฐานได้ว่าเมื่อหอยเคลื่อนที่ไปตามพื้นดิน สิ่งมีชีวิตที่เล็กที่สุดที่อาศัยอยู่ในชั้นบนของดินจะโผล่ออกมา ถูกรบกวน และตกเป็นเหยื่อของดอกไม้ทะเล การอยู่ร่วมกันของดอกไม้ทะเลนี้กับหอยจอบเป็นเรื่องธรรมดามากจนการค้นพบเปลือกหอยที่ไม่มีดอกไม้ทะเลเป็นครั้งคราวทำให้เกิดความประหลาดใจทุกครั้ง เห็นได้ชัดว่าสัตว์เหล่านี้ไม่เคยเกาะอยู่บนพื้นผิวอื่นเลย

กรณีที่น่าสนใจยิ่งกว่านั้นของ synoicia ท่ามกลางดอกไม้ทะเลใต้ทะเลลึกก็เป็นที่รู้จักเช่นกัน ในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 ผลจากการลากอวนลากในทะเลลึกในมหาสมุทรแอตแลนติกซึ่งดำเนินการโดยสถาบันสมุทรศาสตร์แห่งโมนาโก ทำให้สามารถจับตัวอย่างของ Pseudostichopus villosus แบบโฮโลทูเรียนได้ 2 ตัว ไม่ใช่เรื่องยากเลยที่จะจินตนาการถึงความประหลาดใจของนักวิทยาศาสตร์เมื่อพวกเขาค้นพบดอกไม้ทะเลขนาดเล็กหนาแน่นสองดอกที่หยั่งรากอยู่ที่นั่นบนพื้นผิวด้านล่างของโฮโลทูเรียนเหล่านี้! อย่างไรก็ตาม การอยู่ร่วมกันของดอกไม้ทะเลที่มีชื่อว่า Sicyopus commensalis นั้นดูเหมือนจะไม่ใช่เรื่องบังเอิญ ในตัวอย่างของโฮโลทูเรียนทั้งสอง ดอกไม้ทะเลจับตัวอยู่ในที่เดียวกัน - ด้านหน้าและด้านข้างของปากเล็กน้อยที่ล้อมรอบด้วยหนวดสั้น โฮโลทูเรียนที่แบนราบเหล่านี้คลานอยู่บนพื้นผิวพื้นดินอย่างต่อเนื่อง เพื่อรวบรวมอนุภาคของเศษซากอินทรีย์ด้วยหนวดของพวกมัน ในกรณีนี้ Sicyopus commensalis พบว่าตัวเองอยู่ในตำแหน่งกองหน้า เป็นตัวแรกที่พัฒนา "พื้นที่ล่าสัตว์" ใหม่ เป็นที่น่าแปลกใจที่ใต้ดอกไม้ทะเลที่ถูกถอดออกจากร่างของโฮโลทูเรียนนั้น มีการค้นพบรูเล็ก ๆ ซึ่งมีดอกไม้ทะเลถูกกดทับอยู่ ในเรื่องนี้ เป็นที่น่าสนใจที่จะสังเกตข้อสังเกตที่เกิดขึ้นกับดอกไม้ทะเลอื่นๆ จำนวนหนึ่ง ซึ่งแสดงให้เห็นว่าดอกไม้ทะเลเหล่านี้หลั่งสารคัดหลั่งพิเศษออกมาเพียงตัวเดียวซึ่งสามารถละลายสารตั้งต้นอินทรีย์ที่พวกมันเกาะอยู่ได้อย่างง่ายดาย ตัวอย่างเช่น ดอกไม้ทะเล Cereus pedunculatus ซึ่งเกาะติดกับเปลือกของหอย ค่อยๆ ละลายมันโดยตรงใต้ฝ่าเท้าของมัน และหลังจากนั้นครู่หนึ่งก็ตกลงไปในเปลือกหอยผ่านรูที่เกิดขึ้นในนั้น เป็นไปได้ว่าหลุมในร่างกายของโฮโลทูเรียนซึ่งมีต้นกำเนิดจากดอกไม้ทะเลมีความเข้มแข็งนั้นมีต้นกำเนิดเดียวกัน ในกรณีนี้เพื่อนร่วมห้องไม่ได้ละเว้นเจ้าของจริงๆ แต่ดอกไม้ทะเลที่เกาะอยู่บนปากกาใต้ทะเลลึก Kophobelemnon biflorum ปฏิบัติต่อโฮสต์ของพวกมันอย่างโหดเหี้ยมยิ่งกว่าเดิม ขนทะเลเหล่านี้ถูกพบเป็นครั้งแรกและในปริมาณมากโดยเรือสำรวจ Vityaz จากข้อมูลที่มีอยู่พวกมันอาศัยอยู่ตามแนวชายฝั่งของมหาสมุทรแปซิฟิกเหนือที่ระดับความลึก 3-4 พันเดอโดยชอบความลาดชันที่ตกตะกอนในทะเลลึก พบดอกไม้ทะเลตั้งแต่หนึ่งดอกขึ้นไปที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ Sicyopus ในตัวอย่าง K. biflorum ที่รวบรวมมาแต่ละชิ้น เช่นเดียวกับในกรณีของการอยู่ร่วมกับโฮโลทูเรีย ดอกไม้ทะเลเหล่านี้จะทำลายเนื้อเยื่ออ่อนของขนทะเลด้วยฝ่าเท้า และเจาะลึกเข้าไปในร่างกายของมันมากขึ้นเรื่อยๆ ในที่สุดฐานของมันก็ไปถึงแกนแกนปูนของอาณานิคมและห่อหุ้มไว้อย่างแน่นหนา การแบ่งส่วนประเภทนี้กลายเป็นผลเสียต่อปากกาทะเล เนื้อเยื่ออ่อนของเขาตายและหลุดออกไปทั้งหมด จากนั้นผู้ที่ได้รับชัยชนะก็พบว่าตัวเองนั่งอยู่บนแกนแกนเรียบของอาณานิคมที่ตายแล้วที่ความสูง 7-10 ซม. เหนือระดับพื้นดิน ในคอลเลกชันของ K. biflorum ที่เราตรวจสอบซึ่งรวบรวมโดยการสำรวจ Vityaz เราสามารถพบทุกขั้นตอนของกระบวนการที่อธิบายไว้ มีตัวอย่างขนอันงดงามที่ดอกไม้ทะเลอายุน้อยเพิ่งตั้งถิ่นฐานและยังมีอาณานิคมที่มีอยู่แล้วด้วย ในการลดลง ในตัวอย่างของ K. biflorum สองตัวอย่าง เฉพาะส่วนบนสุดที่มีออโตโซอาขนาดใหญ่สองตัวเท่านั้นที่ถูกเก็บรักษาไว้จากเนื้อเยื่ออ่อนของมัน และส่วนล่างถูกทำลายทั้งหมดด้วยดอกไม้ทะเลซึ่งมีขนาดใหญ่มากแล้ว

ในที่สุด ของสะสมยังประกอบด้วยแกนของอาณานิคมที่ตายแล้วหลายแกน ซึ่งถูกปกคลุมอย่างแน่นหนาด้วยฝ่าเท้าของผู้ที่เคยอาศัยอยู่ร่วมกัน

เช่นเดียวกับ synoikia การอยู่ร่วมกันเกิดขึ้นจากการเปรอะเปื้อนของสิ่งมีชีวิตบางชนิดโดยผู้อื่น ในกรณีที่การอยู่ร่วมกันมีผลประโยชน์ร่วมกัน สัญชาตญาณหรือการปรับเปลี่ยนโครงสร้างบางอย่างสามารถพัฒนาได้ในอนาคต เอื้ออำนวยต่อการพบปะกันของสิ่งมีชีวิตที่อยู่คู่กัน ในที่สุด symbiosis ก็กลายเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับสิ่งมีชีวิตดังกล่าว: การดำรงอยู่ของสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดนั้นขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของสิ่งมีชีวิตอื่นอย่างใกล้ชิดจนชีวิตของพวกเขาแยกจากกันกลายเป็นเรื่องยากหรือเป็นไปไม่ได้

สิ่งนี้สามารถอธิบายได้ด้วยตัวอย่างจำนวนหนึ่ง ดังนั้นไฮดรอยด์ Hydractinia echinata ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น มักจะเติบโตเหนือเปลือกของหอยกาบเดี่ยวที่กินสัตว์อื่นเป็นอาหารของพวกมัน แต่บ่อยครั้งที่ N. echinata จะเติบโตบนเปลือกหอยที่เป็นบ้านของปูเสฉวน ไฮโดรไรซาไฮดรอยด์ซึ่งเติบโตเมื่อเวลาผ่านไปค่อยๆกลายเป็นแผ่นต่อเนื่องและขอบของมันก็โตเร็วกว่าปากของเปลือกหอยและแขวนอยู่เหนือตัวปูฤาษี การอยู่ร่วมกันดังกล่าวจะเป็นประโยชน์ต่อทั้งไฮดรอยด์และปูเสฉวน การเคลื่อนที่อย่างต่อเนื่องของกุ้งเครย์ฟิชที่ด้านล่างของอ่างเก็บน้ำเพื่อค้นหาอาหารช่วยให้การแลกเปลี่ยนก๊าซของไฮดรอยด์ดีขึ้น และเศษอาหารที่กินโดยกุ้งเครย์ฟิชที่ถูกรบกวนจะถูกจับและกินโดยโพลิปของดอกไม้ทะเลไฮดราอย่างง่ายดาย ในเวลาเดียวกันการเจริญเติบโตของไฮรอยด์ก็ปิดบังเปลือกของปูเสฉวนซึ่งมีประโยชน์อย่างแน่นอน นอกจากนี้กั้งไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนบ้านบ่อยๆ เพราะเมื่อกั้งโตขึ้นแผ่นไฮโดรไรซาก็โตขึ้นเช่นกันโดยให้บริการปูฤาษีเป็นการป้องกันที่เชื่อถือได้ เป็นเรื่องง่ายที่จะเห็นว่าการอยู่ร่วมกันที่อธิบายไว้ในขณะนี้เป็นกรณีที่ง่ายที่สุดของการเกิด symbiosis ไม่มีผู้มีส่วนได้ส่วนเสียที่นี่: ไฮรอยด์ไปเกาะอยู่ที่บ้านเปลือกหอยซึ่งมีปูฤาษีครอบครองโดยไม่ได้ตั้งใจ อย่างหลังไม่ได้มองหาเปลือกที่รกไปด้วยอาณานิคมของไฮดราติเนียแล้ว คู่หูแต่ละคนทั้งมะเร็งและไฮรอยด์สามารถดำรงอยู่ได้โดยอิสระโดยสมบูรณ์

ตัวอย่างคลาสสิกของการอยู่ร่วมกันของสิ่งมีชีวิตทั้งสองนั้นเกิดจากการอยู่ร่วมกันของปูเสฉวนและดอกไม้ทะเล แต่ถึงแม้ในกรณีเหล่านี้ก็สามารถแยกแยะภาวะแทรกซ้อนที่ค่อยเป็นค่อยไปสามขั้นตอนในความสัมพันธ์ระหว่างคู่ค้าได้ ในเวอร์ชันที่ง่ายที่สุด ปูฤาษียังไม่สามารถเอาดอกไม้ทะเลที่เกาะอยู่บนพื้นผิวบางส่วนออกแล้วย้ายไปยังบ้านของมันได้ เขาเพียงแต่ละทิ้งบ้านหลังเก่าของเขาหากเขาบังเอิญพบเปลือกหอยที่ว่างเปล่าซึ่งมีดอกไม้ทะเลเกาะอยู่บนนั้นแล้ว ตัวอย่างเช่น ปูฤาษี Eupagurus excavatus มีพฤติกรรมอย่างไรหากบังเอิญไปเจอเปลือกว่างๆ ที่เหมาะกับมัน ซึ่งดอกไม้ทะเล Calliactis parasitica ได้เกาะอยู่ กุ้งเครย์ฟิชทำสิ่งเดียวกันทุกประการเมื่อพบเปลือกว่างที่มี Hormathia corenata หรือแม้แต่ Actinia equina วางอยู่บนนั้น แม้ว่าดอกไม้ทะเลทั้งสองชนิดนี้จะมีวิถีชีวิตที่เป็นอิสระอย่างสมบูรณ์และไม่ได้เข้าสู่การอยู่ร่วมกันกับสัตว์อื่น ๆ

การใช้ชีวิตร่วมกันของดอกไม้ทะเลและปูเสฉวนทำให้คู่รักแต่ละคนมีข้อได้เปรียบอย่างไม่ต้องสงสัย ตอนนี้ดอกไม้ทะเลไม่จำเป็นต้องคอยจับอาหารอยู่ตลอดเวลาและตึงเครียดอีกต่อไป เธอใช้หนวดจับเศษอาหารของปูเสฉวนที่กระวนกระวายใจอย่างง่ายดายเพื่อค้นหาว่ามันเคลื่อนตัวไปตามก้นอ่างเก็บน้ำอย่างต่อเนื่อง ขณะนี้มะเร็งอยู่ภายใต้การคุ้มครองที่เชื่อถือได้ของแคปซูลที่กัดจากดอกไม้ทะเล ซึ่งเป็นอาวุธที่น่าเกรงขามสำหรับศัตรูส่วนใหญ่ของปูฤาษี

ระดับที่สูงขึ้นในการพัฒนาความสัมพันธ์ทางชีวภาพนั้นแสดงให้เห็นโดยการอยู่ร่วมกันของ Calliactis parasitica เดียวกันกับปูฤาษีอีกตัวหนึ่ง - Pagurus arrosor ปูเสฉวนไม่ควรมองหาเปลือกหอยที่ว่างเปล่าซึ่งมีดอกไม้ทะเลเกาะอยู่แล้ว เขาสามารถเอามันออกจากวัสดุพิมพ์ใด ๆ ย้ายไปที่บ้านของเขาและเสริมความแข็งแกร่งให้กับมัน เมื่อบ้านเก่าของปูเสฉวนกลายเป็นบ้านเล็กเกินไปจนถูกบังคับให้เปลี่ยนบ้านใหม่ เขาก็รื้อดอกไม้ทะเลออกจากบ้านเก่าแล้วย้ายไปอยู่บ้านใหม่ สิ่งนี้เกิดขึ้นดังนี้ ด้วยขาเดินคู่ที่หนึ่งและสาม ปูฤาษีจึงเริ่มลูบและตบดอกไม้ทะเล ดูเหมือนว่าดอกไม้ทะเลซึ่งตอบสนองต่อการระคายเคืองโดยการเกร็งตัวและโยนด้ายที่กัดออกมา ควรทำในลักษณะเดียวกันเมื่อกุ้งเครย์ฟิชเริ่มลูบมัน ในกรณีนี้ ดอกไม้ทะเลมีพฤติกรรมแตกต่างออกไป เมื่อสัมผัสครั้งแรกกั้งมันเริ่มหดตัว แต่จากนั้นจะเปิดออกอีกครั้งและไม่ทำให้เส้นด้ายที่กัดออกมา แม้แต่ดอกไม้ทะเลที่หดตัวเต็มที่ก็ยังเริ่มบานหากปูฤาษีเริ่มลูบมัน หลังจากที่ดอกไม้ทะเลเบ่งบานเต็มที่ เพื่อนในอนาคตของมันก็เริ่มที่จะลูบดอกไม้ทะเลแต่เพียงผู้เดียว ด้วยการลูบไล้นี้ มะเร็งจะเกิดการหดตัวของพื้นรองเท้าและแยกออกจากสารตั้งต้น จากนั้นกุ้งเครย์ฟิชจะทำได้แค่วางเปลือกไว้ใกล้กับพื้นของดอกไม้ทะเลแล้วจึงม้วนดอกไม้ทะเลลงไป

อย่างไรก็ตาม มีข้อบ่งชี้ว่าหลังจากที่พื้นรองเท้าแยกออกจากกัน ดอกไม้ทะเลเองก็โค้งงอไปทางกระดองฤาษีและคลุมด้วยหนวด จากนั้นมันก็พลิกกลับอีกครั้งและติดเข้ากับเปลือกหอยด้วยพื้นรองเท้า ในกรณีที่ปูฤาษีพบดอกไม้ทะเลที่ไม่ได้ยึดแน่นสนิทเขาไม่จำเป็นต้องตบและลูบมันด้วยซ้ำ - กระบวนการย้ายดอกไม้ทะเลที่อธิบายไว้ดำเนินไปโดยไม่ได้รับความช่วยเหลือจากเขา

ดอกไม้ทะเลจะหลั่งเยื่อเมือกที่พื้นรองเท้า ซึ่งช่วยเสริมความแข็งแรงให้กับดอกไม้ทะเลในบ้านของปูฤาษีได้อย่างปลอดภัยยิ่งขึ้น อย่างไรก็ตาม เมมเบรนบางนี้ไม่สามารถเติบโตเกินขอบของเปลือกได้ จึงทำให้มีปริมาตรเพิ่มขึ้น ผ่านไประยะหนึ่งฤาษีต้องเปลี่ยนบ้านหลังเก่าซึ่งคับแคบสำหรับเขาไปเป็นบ้านหลังใหม่ที่กว้างขวางกว่าแล้วย้ายเพื่อนเข้าไปอยู่ในนั้นอีกครั้ง หากมีพื้นที่เหลือบนเปลือกหอยเพียงพอ กุ้งเครย์ฟิชที่กล้าได้กล้าเสียอาจได้รับดอกไม้ทะเลอีกตัวหนึ่ง มีการอธิบายกรณีต่างๆ เมื่อ Pagurus arrosor มีแอกทิลมากถึง 8 แอกทิลบนเปลือกของมัน

ตัวอย่างที่ดีที่สุดของความสัมพันธ์สูงสุดระหว่างดอกไม้ทะเลกับปูเสฉวนคือการอยู่ร่วมกันของ Adamsia palliata กับ Eupagurus Prideaxi อดัมเซียซึ่งกระจายอยู่ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและในน่านน้ำเขตอบอุ่นของมหาสมุทรแอตแลนติกตะวันออก นำไปสู่การดำรงอยู่อย่างอิสระในช่วงเริ่มต้นของชีวิตเท่านั้น อดัมเซียอายุน้อยมีลำตัวทรงกระบอกตามแบบฉบับของดอกไม้ทะเล โดยมีพื้นรองเท้าค่อนข้างกว้าง โดยพวกมันจะเกาะติดกับก้อนหินหรือเปลือกหอยที่ว่างเปล่า พวกมันแทบจะไม่สามารถเติบโตได้สูงถึง 1 ซม. ตามกฎแล้วก่อนหน้านั้นพวกมันจะถูกปูฤาษีจับไว้ด้วยซ้ำ ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าดอกไม้ทะเลนี้สามารถดำเนินชีวิตแบบอิสระได้แม้ในวัยผู้ใหญ่หรือไม่ เว้นแต่จะมีโอกาสเกิดขึ้นได้กับฤาษี อย่างไรก็ตาม เป็นเรื่องยากมากที่จะจินตนาการถึงอดัมเซียผู้โดดเดี่ยวโดยรู้นิสัยของฤาษีอี. ไพรดาซี ในบรรดาญาติของเขาเขาเป็นคนที่กระตือรือร้นและฉุนเฉียวที่สุด นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมเขาถึงชอบเปลือกหอยที่เล็กที่สุดเป็นบ้านของเขา เปลือกหอยที่กินสัตว์อื่นอย่าง Nassa และ Natica ซึ่งเขามักจะใช้นั้น แทบจะคลุมหน้าท้องที่อ่อนนุ่มของเขาไว้ไม่มากนัก ในกุ้งเครฟิชตัวใหญ่ที่โตเต็มวัย บ้านแบบนี้จะปกป้องเฉพาะส่วนหลังสุดของช่องท้องเท่านั้น สำหรับกะโหลกศีรษะของมะเร็งนั้น ไม่เคยมีเปลือกหุ้มไว้เลย Eupagurus สามารถป้องกันตัวเองจากศัตรูและผู้ล่าได้ด้วยวิธีเดียวเท่านั้น - เพื่อค้นหาและเข้าสู่การอยู่ร่วมกันกับ Adamsia มะเร็งรุ่นเยาว์กำลังค้นหาอดัมเซียอยู่ตลอดเวลา ในการค้นหาดอกไม้ทะเล การมองเห็นไม่ได้ช่วยอะไรเขามากนัก แต่เป็นความรู้สึกสัมผัสและความสามารถในการตรวจจับการระคายเคืองทางเคมีบางอย่างที่เล็ดลอดออกมาจากดอกไม้ทะเล ในตู้ปลา ปูฤาษีชนิดนี้สามารถตรวจจับอดัมเซียตัวน้อยได้แม้ว่าจะคลุมด้วยผ้าก็ตาม ทันทีที่เขาเห็นดอกไม้ทะเลลูกหนึ่ง เขาก็รีบรีบไปหามัน ในเวลานี้ดูเหมือนว่าจะไม่มีอะไรสามารถหยุดเขาได้ เมื่อเข้าใกล้อดัมเซีย ยูปากูรัสก็คว้ามันไว้แน่นด้วยกรงเล็บของมัน และไม่ยอมปล่อยเป็นเวลา 10 นาที ดูเหมือนว่าการรักษาเช่นนี้น่าจะทำให้อดัมเซียหดตัวลง ในความเป็นจริงสิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้น ในทางตรงกันข้ามอดัมเซียรุ่นเยาว์เพียงผู้เดียวเริ่มแยกตัวออกจากสารตั้งต้น หลังจากนั้นกั้งจะย้ายมันไปที่บ้านโดยไม่คลายมือออก

เมื่อปูเสฉวนหนุ่มที่ยังไม่มีเวลาหาคู่มาพบกับญาติที่ประสบความสำเร็จมากกว่า เขาก็เข้าต่อสู้กับเขาทันทีเพื่อแย่งชิงอดัมเซีย หากฝ่ายป้องกันอ่อนแอกว่า เขาจะขว้างกระสุนออกไปแล้ววิ่งหนี ทิ้งผู้รุกรานทั้งบ้านและดอกไม้ทะเลไว้

ปูฤาษี E. Prideaxi เสริมความแข็งแรงให้กับอดัมเซียบนเปลือกหอยเพื่อให้หมอนรองในช่องปากหันไปข้างหน้า และทั้งตัวของมันอยู่ด้านหลังและอยู่ใต้อุปกรณ์ในช่องปากของกุ้งเครย์ฟิชนั่นเอง ในตำแหน่งนี้ ดอกไม้ทะเลสามารถจับและกินเศษอาหารที่มะเร็งกินเข้าไปได้อย่างง่ายดาย ในขณะเดียวกัน ตำแหน่งของดอกไม้ทะเลนี้ทำให้รูปร่างของมันเปลี่ยนแปลงไปตามกาลเวลา ความจริงก็คือการเติบโตไม่สามารถดำเนินไปอย่างเท่าเทียมกันในทุกทิศทาง พื้นรองเท้าที่กระจายออกไปตามเปลือกหอยที่อยู่ด้านล่างและด้านหลังจะถูกป้องกันโดยการเสียดสีอย่างต่อเนื่องของเปลือกหอยกับพื้น ดอกไม้ทะเลไม่สามารถเติบโตไปข้างหน้าได้ขาที่ขยับได้ของกั้งจะขัดขวางสิ่งนี้ ดอกไม้ทะเลจะเติบโตไปด้านข้างขึ้นไปตามขอบปากกระดอง ร่างของเธอจึงเป็นรูปพระจันทร์เสี้ยว หากปูฤาษีไม่ได้รับดอกไม้ทะเลดอกที่สอง กลีบด้านข้างของพื้นรองเท้าซึ่งสูงขึ้นเรื่อยๆ ไปตามเปลือกหอยสามารถปิดได้ดังก้องที่ปากของเปลือกหอย หากมีดอกไม้ทะเลสองดอกบนเปลือกหอย ขอบของพื้นรองเท้าจะบรรจบกันที่พื้นผิวด้านบนและด้านล่างของเปลือกหอยด้วย Adamspi มีคุณสมบัติอีกอย่างหนึ่งที่มีประโยชน์อย่างมากสำหรับปูฤาษี: พื้นของ Adamsia เช่นเดียวกับ Kalyaktis แต่เพียงผู้เดียวจะหลั่งแผ่นเมือกที่มีความหนาแน่นสูงซึ่งอย่างไรก็ตามใน Adamsia จะแข็งตัวอย่างรวดเร็วและมีโครงสร้างที่มีเขา เมื่อดอกไม้ทะเลเติบโตขึ้น จานนี้จะงอกเกินขอบปากเปลือกหอยและแขวนอยู่เหนือตัวกุ้งเครย์ฟิช ปริมาณของบ้านจึงเพิ่มขึ้นตลอดเวลา และกุ้งเครย์ฟิชที่โตเร็วก็ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนบ้าน อดัมเซียผู้ใหญ่ขนาดใหญ่มีความกว้าง 5-7 ซม. บ้านปูฤาษีมีขนาดที่เล็กกว่ามาก ปรากฎว่าท้ายที่สุดแล้ว Adamsia ไม่ได้นั่งอยู่บนพื้นผิวของที่หลบภัยเดิมของมะเร็งมากนัก แต่อยู่บนวงแหวนที่มีเขาอยู่รอบๆ ตัวของมัน ซึ่งมันสร้างขึ้นเอง

บ้านหลังนี้สะดวกมากสำหรับปูเสฉวนเพราะมันเบากว่าเปลือกหอยที่มีผนังหนาอย่างไม่เป็นสัดส่วนและค่อนข้างทนทาน ในขณะเดียวกันก็มีความยืดหยุ่นและไม่ขัดขวางการเคลื่อนไหวของกั้งเลย

หลังจากเสริมความแข็งแกร่งให้กับอดัมเซียบนเปลือกแล้ว ไม่เพียงแต่รูปร่างของร่างกายจะเปลี่ยนไป แต่ยังรวมถึงสีด้วย Adamsias รุ่นเยาว์มีสีชมพูแดงสด แต่ในอดัมเซียที่โตเต็มวัยซึ่งเข้าสู่ symbiosis กับพากูรัส สีของร่างกายจะเปลี่ยนและกลายเป็นสีเหลืองอมชมพูในเฉดสีที่แตกต่างกัน แต่จะเหมือนกับสีของเซฟาโลโธแรกซ์และส่วนบนของขาเดินของกั้ง กลีบหลังของพื้นรองเท้าดอกไม้ทะเลมีสีสว่างที่สุด เมื่อเข้าใกล้ด้านข้างมากขึ้นก็จะเบาลง แผ่นดิสก์ในช่องปากและหนวดซึ่งมองไม่เห็นจากด้านบนนั้นแทบไม่มีสีเลย (ดูตารางสีที่ 9)

ผลประโยชน์ร่วมกันของการทำงานร่วมกันของ Adamsia palliata และ Eupagurus Prideaxi นั้นชัดเจน ปูเสฉวนซึ่งเกือบทั้งตัวไม่มีเปลือกหุ้มไว้ อาจตกเป็นเหยื่อของสัตว์นักล่ามานานแล้วหากไม่ได้รับการปกป้องด้วยดอกไม้ทะเลอย่างน่าเชื่อถือ แม้แต่นักล่าที่ดุร้ายเช่นเซฟาโลพอดก็ไม่กล้าโจมตีฤาษีเพราะกลัวอาวุธอันน่ากลัวของอดัมเซียนั่นคือเส้นด้ายที่กัด ในทางกลับกัน Adamsia ไม่สนใจเรื่องอาหาร - นี่เป็นความรับผิดชอบโดยตรงของเจ้าของ การเคลื่อนที่อย่างต่อเนื่องของกุ้งเครย์ฟิชไปตามพื้นดินยังเป็นประโยชน์อย่างมากต่อดอกไม้ทะเล เนื่องจากจะช่วยปรับปรุงเงื่อนไขในการแลกเปลี่ยนก๊าซ อย่างไรก็ตาม ไม่จำเป็นที่ดอกไม้ทะเลจะเกาะติดกับเปลือกหรือเปลือกของสัตว์จำพวกครัสเตเชียน ในธรรมชาติ มีการพัฒนารูปแบบอื่นของความสัมพันธ์ระหว่างดอกไม้ทะเลและกั้ง ดอกไม้ทะเลไม่เพียงแต่สามารถใช้เป็นอาวุธในการป้องกัน แต่ยังเป็นเครื่องมือในการรับอาหารอีกด้วย ปูทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตัวหนึ่งขึ้นชื่อเรื่องความจริงที่ว่ามันถือดอกไม้ทะเลสองตัวไว้ในกรงเล็บของมันตลอดเวลา ซึ่งทำหน้าที่เป็นทั้งการปกป้องจากศัตรูและเป็นเครื่องมือในการหาอาหาร ด้วยหนวดที่ติดแคปซูลที่กัดได้ ดอกไม้ทะเลจึงจับเหยื่อที่ผ่านไปมา แต่เจ้าของปูของเธอกลับเอาเหยื่อมาเป็นส่วนหนึ่งอย่างไร้ยางอาย ข้อได้เปรียบเพียงอย่างเดียวของดอกไม้ทะเลที่มีวิถีชีวิตเช่นนี้คือมันย้ายจากที่หนึ่งไปอีกที่หนึ่งอยู่ตลอดเวลา การอยู่ร่วมกันในกรณีนี้ค่อนข้างจะฝ่ายเดียว

ในชุมชนทั้งหมดที่อธิบายไว้จนถึงตอนนี้ ด้านที่มีชีวิตชีวาคือสัตว์จำพวกครัสเตเชียน และด้านที่ไม่โต้ตอบคือดอกไม้ทะเล แต่มันก็เกิดขึ้นในทางตรงกันข้าม ตัวอย่างเช่น ดอกไม้ทะเล Autholoba reticulata ซึ่งอาศัยอยู่บนชายฝั่งตะวันตกของอเมริกาใต้นั้นพยายามที่จะเข้าสู่ความสัมพันธ์แบบ symbiosis กับสัตว์ที่มีเปลือกแข็งโดยเลือกปู Hepatus มากกว่าตัวอื่น ดอกไม้ทะเลชนิดนี้ก็เหมือนกับญาติอื่นๆ ของมัน ตอนแรกเกาะอยู่บนก้อนหินและเกาะติดกับพวกมันด้วยพื้นรองเท้า แต่แล้วมันก็พลิกกลับโดยเอาแผ่นดิสก์ในช่องปากคว่ำลงและจับไว้กับสารตั้งต้นด้วยหนวด พื้นรองเท้าหลุดออกจากวัสดุพิมพ์ ในตำแหน่งที่ไม่ธรรมดาสำหรับดอกไม้ทะเล เธอกำลังรอคอยการเข้ามาของเพื่อนในอนาคตของเธอ หลังจากนั้นไม่นาน ความอดทนของเธอก็อาจได้รับผล จากนั้นเธอก็จับขาปูที่คลานผ่านมาอย่างแน่นหนา จากนั้นดอกไม้ทะเลก็คลานไปบนกระดองของมัน

มีการเชื่อมโยงกันที่น่าสนใจไม่แพ้กันระหว่างดอกไม้ทะเลกับปลา น้ำตื้นของชายฝั่งตะวันตกของออสเตรเลียเป็นที่อยู่ของดอกไม้ทะเลที่ใหญ่ที่สุดในโลก Stoichactis ซึ่งมีแผ่นดิสก์ในช่องปากมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1.5 ม. บนพื้นผิวของแผ่นดิสก์ มีหนวดจำนวนนับไม่ถ้วนของดอกไม้ทะเลเหล่านี้ตั้งอยู่ในแถวศูนย์กลางหลายแถว ในบรรดาหนวดหรือบริเวณใกล้ๆ กันนั้น มีปลาแอมฟิเพรออนสีสันสดใสสองสามตัว จากการสังเกตของผู้เขียนหลายคน เป็นไปไม่ได้เลยที่จะพบดอกไม้ทะเลสักตัวเดียวที่อยู่ใกล้ๆ ซึ่งปลาเหล่านี้จะไม่อาศัยอยู่ เช่นเดียวกับที่เป็นไปไม่ได้ที่จะพบปลาที่อยู่ห่างไกลจากดอกไม้ทะเล แม้แต่การค้นหาเหยื่อ ปลาก็ไม่เคยขยับห่างจากดอกไม้ทะเลเกินหนึ่งเมตร พวกมันซ่อนตัวอยู่ในป่าที่มีหนวดยาวของดอกไม้ทะเล หากคุณใส่ปลานักล่าในตู้ปลาที่มีดอกไม้ทะเลและสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ พวกมันสามารถอยู่ร่วมกันได้นานมาก แต่ทันทีที่ดอกไม้ทะเลถูกกำจัดออกไป สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำจะกลายเป็นเหยื่อของปลานักล่า สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำไม่สามารถว่ายน้ำได้เร็วหรือหาที่กำบังในสาหร่ายได้ และสีที่สดใสและลวดลายที่สวยงามของแถบสีขาวและสีดำบนพื้นหลังสีแดงหรือสีทองนั้นทำให้ศัตรูสังเกตเห็นได้ง่ายเกินไป

ภายใต้สภาพธรรมชาติ สีที่สดใสแบบเดียวกันนี้จะเป็นประโยชน์ต่อปลาและดึงดูดเหยื่อเข้ามา เนื่องจากปลาจับเหยื่อในบริเวณใกล้กับหนวดและปากของดอกไม้ทะเล จึงกินที่นี่และสูญเสียซากไปตามธรรมชาติ พวกมันจึงเป็นอาหารให้กับดอกไม้ทะเล นอกจากนี้ การอยู่ท่ามกลางหนวดของปลาโดยการตีครีบอย่างต่อเนื่อง ทำให้เกิดกระแสน้ำที่ปรับปรุงสภาพการแลกเปลี่ยนก๊าซของดอกไม้ทะเล

นอกจากปลาเหล่านี้แล้ว ในบรรดาหนวดของดอกไม้ทะเลก็มักจะมีกุ้งหลายชนิดและปูตัวเล็ก ๆ ที่เลียนแบบปลาเป็นสี

จะมีการกล่าวถึงการทำงานร่วมกันของปลาซีเลนเตอเรตกับสาหร่ายซูแซนเทลลาที่มีเซลล์เดียวในบทเกี่ยวกับโครงสร้างปะการัง

ในตอนแรกติ่งเนื้อไม่มีปากและกินไข่แดงสำรอง แต่ในวันที่ 4-5 ของชีวิตอิสระพวกมันจะพัฒนาปากและติ่งเนื้อด้วยความช่วยเหลือของหนวดที่เรียงรายไปด้วยเซลล์ที่กัดจะเริ่มจับหนอน oligochaete โรติเฟอร์และ สัตว์น้ำจืดขนาดเล็กอื่นๆ หนวดสั้นสี่อันของโปลิปใช้สำหรับยึดติดกับด้านล่างและสำหรับการเคลื่อนไหว โปลิปใช้หนวดที่ยาวกว่าเพื่อจับเหยื่อ

ตลอดฤดูร้อน ติ่งเนื้อจะแพร่พันธุ์ตามการแบ่งตัว ก่อนที่จะแบ่งจำนวนหนวดในติ่งเนื้อจะเพิ่มเป็นสองเท่าจากนั้นจะมีการหดตัวตามยาวบนลำตัวและในไม่ช้ามันก็ถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน

ความสำคัญของศูนย์กลางในบรรพชีวินวิทยา

ในบรรดาปลา coelenterates ที่เก่าแก่ที่สุด สิ่งมีชีวิตที่ขาดโครงกระดูกที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีนั้นมีมากกว่า เป็นที่รู้กันว่าพบหลายแห่ง แมงกะพรุนสคิฟอยด์จากแหล่งแคมเบรียนและครีเทเชียส

มีเพียงซากปะการังที่สร้างแนวปะการังที่สูญพันธุ์ซึ่งมีโครงกระดูกปูนขนาดใหญ่เท่านั้นที่มักพบในแหล่งทางธรณีวิทยาที่หลากหลาย มีการอธิบายปะการังฟอสซิลมากกว่า 5,000 สายพันธุ์ พวกมันถูกพบในรูปแบบของรอยประทับที่แยกจากกัน ในรูปแบบของแนวปะการังฟอสซิลขนาดใหญ่ ปะการังที่เก่าแก่ที่สุด ได้แก่ อาร์คีโอไซยาธิดจาก Lower Cambrian และเฮลิโอไทด์จากแหล่งสะสมของ Silurian

เริ่มตั้งแต่ยุคไซลูเรียนซึ่งเป็นกลุ่มที่แปลกประหลาดมาก ปะการังสี่แฉก(เตตราคอร์รัลเลีย). เหล่านี้เป็นปะการังโดดเดี่ยวหรืออยู่ในอาณานิคมที่มีรูปร่างทรงกรวยโดยมีถ้วยด้านบนกว้างขึ้น พาร์ติชันหลักสี่พาร์ติชันสามารถมองเห็นได้ชัดเจนบนพื้นผิว ฉากกั้น (หรือผนังกั้น) แบ่งกลีบเลี้ยงออกเป็นสี่ส่วน ซึ่งแต่ละส่วนจะถูกแบ่งด้วยพาร์ติชันรอง

ปะการังที่สร้างแนวปะการังมาเดรปอร์ที่แท้จริงปรากฏเฉพาะในยุคครีเทเชียสเท่านั้น และกลุ่มปะการังสมัยใหม่ของปะการังเหล่านี้ปรากฏเฉพาะในยุคควอเทอร์นารีเท่านั้น

แม้จะมีการค้นพบปะการังฟอสซิลมากมายและหลากหลาย แต่กลุ่มของซีเลนเตอเรตโดยรวมก็เป็นเพียงส่วนเล็กๆ ของวัสดุซากดึกดำบรรพ์ที่สะสมไว้ ดังนั้นจึงไม่สามารถมีบทบาทสำคัญในการบูรณะซากดึกดำบรรพ์ได้ อย่างไรก็ตาม การวิจัยเมื่อเร็วๆ นี้ที่ดำเนินการในหุบเขา Ediacara ในรัฐเซาท์ออสเตรเลีย ได้บังคับให้นักวิทยาศาสตร์เปลี่ยนความคิดเห็นนี้เกี่ยวกับความสำคัญของปลาซีเลนเตอเรตในบันทึกฟอสซิล

จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ ไม่มีใครรู้ว่าบรรพบุรุษของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเหล่านั้นที่มีพัฒนาการที่สำคัญในช่วงต้นยุคแคมเบรียนคือบรรพบุรุษอะไร

ดังนั้น ในระหว่างการขุดหินพรีแคมเบรียนในหุบเขา Ediacara ในที่สุดก็สามารถรวบรวมตัวอย่างฟอสซิลสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังมากกว่า 6,000 ตัวอย่างที่อาศัยอยู่ในทะเลในยุคโปรเทโรโซอิก ตัวอย่างที่เก็บได้ ได้แก่ ภาพพิมพ์แมงกะพรุนจาก 6 สกุลที่แตกต่างกัน ปะการังอ่อนและติ่งปะการังที่มีลักษณะคล้ายขนนกทะเลสมัยใหม่ และสัตว์อื่นๆ อีกหลากหลายชนิด ในบรรดาภาพพิมพ์ปะการังจำนวนมาก ไม่มีภาพใดที่บ่งบอกถึงการมีอยู่ของโครงกระดูกปูนขนาดใหญ่ได้ เนื้อเยื่อของติ่งปะการังที่เก่าแก่ที่สุดได้รับการสนับสนุนโดยวัตถุที่เป็นปูนธรรมดาเท่านั้น - spicules

การค้นพบทั้งหมดนี้ยังต้องมีการศึกษาอย่างใกล้ชิด อย่างไรก็ตามอาจกล่าวได้ว่าข้อสันนิษฐานที่ว่าสัตว์พรีแคมเบรียนไม่มีโครงกระดูกหรือไม่มีเปลือกหุ้มจึงยังไม่ทราบแน่ชัดจนกระทั่งบัดนี้ ดูเหมือนจะยุติธรรมแล้ว นอกจากนี้ การศึกษาซากที่เก็บรวบรวมยังชี้ให้เห็นว่าการไม่มีเปลือกหอยหรือโครงกระดูกภายในของสัตว์พรีแคมเบรียนนั้นไม่ได้อธิบายโดยสภาพความเป็นอยู่พิเศษใดๆ ในขณะนั้นที่อยู่ห่างออกไปหลายร้อยล้านปีจากเรา และไม่ใช่ด้วยความแตกต่างที่ชัดเจนใดๆ ในลักษณะ ชีวิตของสัตว์เหล่านี้ เห็นได้ชัดว่าการไม่มีโครงกระดูกควรอธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่เก่าแก่ที่สุดยังไม่ได้พัฒนากลไกของการเผาผลาญแคลเซียมซึ่งเป็นผลมาจากสิ่งมีชีวิตเหล่านี้สามารถสร้างโครงกระดูกปูนเปลือกหอยและเปลือกหอยขนาดใหญ่ในเวลาต่อมา

ตอนนี้ต้องขอบคุณผลงานของนักสัตววิทยาของโรงเรียนรัสเซีย - I.I. Mechnikov, V.N. Beklemishev และ A.A. Zakhvatkin - ช่วงเวลาแรกสุดในการวิวัฒนาการของ coelenterates ชัดเจน ถือได้ว่าบรรพบุรุษของปลาซีเลนเตอเรตสมัยใหม่เป็นสัตว์หลายเซลล์ดึกดำบรรพ์ที่มีลักษณะคล้ายพลานูลาของสายพันธุ์สมัยใหม่

น่าเสียดาย ในบรรดาการค้นพบทางบรรพชีวินวิทยา ไม่มีซากบรรพบุรุษเมทาโซอันเล็กๆ ที่ไม่มีโครงกระดูกเหล่านี้ ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะจินตนาการถึงภาพวิวัฒนาการในช่วงแรกๆ ของซีเลนเตอเรตโดยการเปรียบเทียบและศึกษาการพัฒนาส่วนบุคคลโดยละเอียดเท่านั้น

เรามีสิทธิ์ที่จะสรุปได้ว่าขั้นต่อไปในการวิวัฒนาการของซีเลนเตอเรตหลังจากพลานูลาคือโปลิป

สิ่งมีชีวิตนั่งหลายชนิดมีลักษณะเฉพาะคือความสามารถในการสืบพันธุ์และก่อตัวเป็นอาณานิคม คุณสมบัตินี้ช่วยให้พวกมันต่อสู้เพื่อการดำรงอยู่ได้ดีขึ้น: ติ่งเนื้อร่วมกันจับและดูดซึมเหยื่อ และร่วมกันปกป้องตนเองจากศัตรู

ในช่วงแรกของการพัฒนา coelenterates พวกมันถูกแบ่งออกเป็นสองสาขาใหญ่ ติ่งเนื้อปรากฏขึ้นช่องกระเพาะอาหารซึ่งถูกแบ่งออกเป็นห้องโดยฉากกั้น สิ่งนี้มีส่วนทำให้การย่อยอาหารเข้มข้นมากขึ้น ต่อจากนั้นติ่งปะการังและสไซฟอยด์ก็วิวัฒนาการมาจากติ่งเหล่านี้ ติ่งเนื้อชนิดเดียวกันที่ไม่มีพาร์ติชันในลำไส้คือไฮรอยด์ อย่างไรก็ตาม วิถีชีวิตแบบที่แนบมาก็มีข้อเสียเช่นกัน คือ ลูกของสัตว์นั่งมักจะอาศัยอยู่ข้างๆ พ่อแม่ สิ่งนี้ทำให้เกิดจำนวนประชากรมากเกินไปและทำให้สัตว์ไม่สามารถยึดครองพื้นที่อยู่อาศัยใหม่ได้

การปรากฏตัวของบุคคลทางเพศเคลื่อนที่ แมงกระพรุนเป็นขั้นตอนสำคัญมากต่อวิวัฒนาการของ coelenterates คุณลักษณะนี้พร้อมกับการพัฒนาอุปกรณ์ที่กัดกร่อนเป็นหนึ่งในเหตุผลหลักที่ทำให้เจริญรุ่งเรืองประเภทนี้

สิ่งมีชีวิตกลุ่มโบราณนี้เป็นหนึ่งในกลุ่มที่เจริญรุ่งเรืองที่สุดอย่างไม่ต้องสงสัย แน่นอนว่าไม่มีใครคาดหวังได้ว่าในอนาคตสัตว์ที่มีการจัดระเบียบสูงใดๆ จะเกิดขึ้นจากกลุ่มดาว coelenterates แต่ความสามารถของพวกมันในการปรับตัวให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่ที่หลากหลายจะช่วยให้พวกมันสามารถแข่งขันกับผู้อาศัยในทะเลที่มีการจัดระเบียบขั้นสูงต่อไปได้สำเร็จ

- รัศมี (Coelenterata, Radialia) ส่วนของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในส่วน supersection ของ eumetazoans 2 ประเภท: cnidarians และ ctenophores บางทีเคก็โทรมา เฉพาะ cnidarians หรือรวมทั้งสองประเภทเป็นประเภท K. .(

Coelenterates เป็นสัตว์โบราณสองชั้นตัวแรกที่มีความสมมาตรในแนวรัศมี ลำไส้ (กระเพาะอาหาร) และช่องเปิดของปาก พวกเขาอาศัยอยู่ในน้ำ มีรูปแบบนั่ง (สัตว์หน้าดิน) และรูปแบบลอย (แพลงก์ตอน) ซึ่งเด่นชัดโดยเฉพาะในแมงกะพรุน สัตว์นักล่าที่กินสัตว์จำพวกครัสเตเชียน ลูกปลา และแมลงในน้ำเป็นอาหาร

ติ่งปะการังมีบทบาทสำคัญในชีววิทยาของทะเลทางใต้ ก่อตัวเป็นแนวปะการังและอะทอลล์ที่ทำหน้าที่เป็นที่พักพิงและวางไข่ของปลา ในขณะเดียวกันก็สร้างอันตรายให้กับเรือด้วย

ผู้คนกินแมงกะพรุนขนาดใหญ่ แต่ก็ทำให้นักว่ายน้ำถูกไฟไหม้อย่างรุนแรงเช่นกัน หินปูนแนวปะการังใช้สำหรับตกแต่งและเป็นวัสดุก่อสร้าง อย่างไรก็ตาม การทำลายแนวปะการังทำให้ผู้คนลดทรัพยากรปลาลง แนวปะการังที่มีชื่อเสียงที่สุดในทะเลทางใต้ตั้งอยู่ตามแนวชายฝั่งของออสเตรเลีย นอกหมู่เกาะซุนดา และในโพลินีเซีย

Coelenterates เป็นสัตว์หลายเซลล์สองชั้นดึกดำบรรพ์ที่เก่าแก่ที่สุด ปราศจากอวัยวะจริง การศึกษาของพวกเขามีความสำคัญเป็นพิเศษสำหรับการทำความเข้าใจยุคสมัยของสัตว์โลก: สายพันธุ์โบราณประเภทนี้เป็นต้นกำเนิดของสัตว์หลายเซลล์ที่สูงกว่าทั้งหมด

ปลาซีเลนเตอเรตส่วนใหญ่เป็นสัตว์ทะเล และไม่ค่อยพบเป็นสัตว์น้ำจืด ส่วนใหญ่จะยึดติดกับวัตถุใต้น้ำ ในขณะที่บางชิ้นจะลอยอยู่ในน้ำอย่างช้าๆ แบบฟอร์มที่แนบมามักจะเป็นรูปกุณโฑและเรียกว่าติ่งเนื้อ โดยที่ปลายล่างของลำตัวจะติดกับสารตั้งต้นและอีกด้านจะมีปากล้อมรอบด้วยกลีบหนวด รูปแบบลอยน้ำมักเป็นรูประฆังหรือรูปร่มและเรียกว่าแมงกะพรุน

ตัวของซีเลนเตอเรตมีความสมมาตรของรังสี (รัศมี) คุณสามารถวาดเครื่องบินสองลำขึ้นไป (2, 4, 6, 8 หรือมากกว่า) โดยแบ่งร่างกายออกเป็นครึ่งสมมาตร ในร่างกายซึ่งสามารถเปรียบเทียบกับถุงสองชั้นได้มีเพียงช่องเดียวเท่านั้นที่ได้รับการพัฒนา - ช่องกระเพาะอาหารซึ่งทำหน้าที่เป็นลำไส้ดั้งเดิม (จึงเป็นชื่อของประเภท) มันสื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอกผ่านช่องเปิดเดียวซึ่งทำหน้าที่เป็นทางปากและทวารหนัก ผนังของถุงประกอบด้วยเซลล์สองชั้น: ชั้นนอกหรือเอคโทเดิร์ม และชั้นในหรือเอนโดเดิร์ม ระหว่างชั้นเซลล์จะมีสารที่ไม่มีโครงสร้างอยู่ มันก่อตัวเป็นแผ่นรองรับบาง ๆ หรือชั้นเมโซเกลียที่เป็นวุ้นกว้าง ในปลาซีเลนเตอเรตจำนวนมาก (เช่น แมงกะพรุน) คลองยื่นออกมาจากช่องกระเพาะอาหาร ก่อตัวร่วมกับช่องกระเพาะอาหาร กลายเป็นระบบทางเดินอาหารที่ซับซ้อน (gastrovascular)

เซลล์ในร่างกายของซีเลนเตอเรตมีความแตกต่างกัน

• เซลล์เอคโทเดิร์ม นำเสนอเป็นหลายประเภท:
  • เซลล์จำนวนเต็ม (เยื่อบุผิว) - ก่อตัวปกคลุมร่างกายทำหน้าที่ป้องกัน

    เซลล์กล้ามเนื้อเยื่อบุผิว - ในรูปแบบที่ต่ำกว่า (ไฮดรอยด์) เซลล์จำนวนเต็มมีกระบวนการที่ยาวนานยืดออกไปขนานกับพื้นผิวของร่างกายในไซโตพลาสซึมซึ่งมีการพัฒนาเส้นใยที่หดตัว การรวมกันของกระบวนการดังกล่าวก่อให้เกิดชั้นของการก่อตัวของกล้ามเนื้อ เซลล์กล้ามเนื้อเยื่อบุผิวผสมผสานการทำงานของเกราะป้องกันและอุปกรณ์มอเตอร์ ด้วยการหดตัวหรือคลายตัวของการก่อตัวของกล้ามเนื้อ ไฮดราจึงสามารถหดตัว หนาขึ้นหรือแคบลง ยืดออก งอไปด้านข้าง ติดเข้ากับส่วนอื่น ๆ ของลำต้นและทำให้เคลื่อนที่ช้าๆ ใน coelenterates ที่สูงกว่า เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อจะถูกแยกออกจากกัน แมงกะพรุนมีเส้นใยกล้ามเนื้อมัดรวมกันอันทรงพลัง

  • เซลล์ประสาทรูปดาว กระบวนการของเซลล์ประสาทสื่อสารกัน ก่อให้เกิดเส้นประสาท หรือกระจายระบบประสาท
  • เซลล์ระดับกลาง (คั่นระหว่างหน้า) - ฟื้นฟูบริเวณที่เสียหายของร่างกาย เซลล์ระดับกลางสามารถสร้างกล้ามเนื้อ เส้นประสาท ระบบสืบพันธุ์ และเซลล์อื่นๆ ได้
  • เซลล์ที่กัด (ตำแย) - ตั้งอยู่ท่ามกลางเซลล์ผิวหนังเดี่ยวหรือเป็นกลุ่ม พวกเขามีแคปซูลพิเศษที่ประกอบด้วยด้ายที่บิดเกลียวเป็นเกลียว ช่องแคปซูลเต็มไปด้วยของเหลว บนพื้นผิวด้านนอกของเซลล์ที่ถูกกัดจะมีการพัฒนาขนที่บอบบางบาง ๆ - cnidocil เมื่อสัตว์ตัวเล็กสัมผัสกัน ขนจะบิดเบี้ยว และด้ายที่กัดจะถูกโยนออกและยืดให้ตรง ซึ่งพิษที่ทำให้เป็นอัมพาตจะเข้าสู่ร่างกายของเหยื่อ หลังจากที่ด้ายถูกโยนออกไป เซลล์ที่ถูกกัดก็จะตาย เซลล์ที่ถูกกัดจะได้รับการต่ออายุเนื่องจากเซลล์คั่นระหว่างหน้าที่ไม่แตกต่างซึ่งอยู่ใน ectoderm
• เซลล์เอนโดเดิร์ม จัดแนวช่องกระเพาะอาหาร (ลำไส้) และทำหน้าที่ย่อยอาหารเป็นหลัก เหล่านี้ได้แก่
  • เซลล์ต่อมที่หลั่งเอนไซม์ย่อยอาหารเข้าไปในโพรงกระเพาะอาหาร
  • เซลล์ย่อยอาหารที่มีฟังก์ชั่นฟาโกไซติก เซลล์ย่อยอาหาร (ในรูปแบบที่ต่ำกว่า) ยังมีกระบวนการที่มีการพัฒนาเส้นใยที่หดตัวซึ่งตั้งฉากกับการก่อตัวของเซลล์กล้ามเนื้อจำนวนเต็มที่คล้ายกัน Flagella (1-3 จากแต่ละเซลล์) จะถูกส่งตรงจากเซลล์เยื่อบุผิว-กล้ามเนื้อไปยังโพรงในลำไส้ และสามารถสร้างผลพลอยได้คล้ายขาปลอมขึ้นมา ซึ่งจับอนุภาคอาหารขนาดเล็กและย่อยภายในเซลล์ในแวคิวโอลย่อยอาหาร ดังนั้น coelenterates จึงรวมลักษณะการย่อยภายในเซลล์ของโปรโตซัวเข้ากับลักษณะการย่อยในลำไส้ของสัตว์ชั้นสูง

ระบบประสาทเป็นแบบดั้งเดิม ในชั้นเซลล์ทั้งสองมีเซลล์ไวพิเศษ (ตัวรับ) ที่รับรู้สิ่งเร้าภายนอก กระบวนการของเส้นประสาทที่ยาวจะขยายจากปลายฐาน ซึ่งแรงกระตุ้นของเส้นประสาทจะไปถึงเซลล์ประสาทหลายกระบวนการ (หลายขั้ว) หลังตั้งอยู่เพียงลำพังและไม่ก่อให้เกิดเส้นประสาท แต่เชื่อมต่อถึงกันโดยกระบวนการและสร้างเครือข่ายประสาท ระบบประสาทดังกล่าวเรียกว่าการแพร่กระจาย

อวัยวะสืบพันธุ์จะแสดงโดยต่อมเพศเท่านั้น (อวัยวะสืบพันธุ์) การสืบพันธุ์เกิดขึ้นได้ทั้งทางเพศและไม่อาศัยเพศ (การแตกหน่อ) ปลาซีเลนเตอเรตหลายตัวมีลักษณะการสลับรุ่น: ติ่งเนื้อที่สืบพันธุ์โดยการแตกหน่อ ทำให้เกิดทั้งติ่งใหม่และแมงกะพรุน อย่างหลังการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศทำให้เกิดติ่งเนื้อ การสลับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศกับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเรียกว่าเมตาเจเนซิส [แสดง] .

Metagenesis เกิดขึ้นใน coelenterates จำนวนมาก ตัวอย่างเช่นแมงกะพรุนทะเลดำที่รู้จักกันดี - Aurelia - สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ อสุจิและไข่ที่เกิดขึ้นในร่างกายของเธอจะถูกปล่อยลงน้ำ จากไข่ที่ปฏิสนธิบุคคลในรุ่นไม่อาศัยเพศจะพัฒนา - aurelia polyps ติ่งเนื้อจะโตขึ้น ลำตัวจะยาวขึ้น จากนั้นจะถูกแบ่งตามการหดตัวตามขวาง (การยุบตัวของติ่งเนื้อ) ออกเป็นหลาย ๆ ตัวที่ดูเหมือนจานรองซ้อนกัน บุคคลเหล่านี้แยกออกจากโปลิปและพัฒนาเป็นแมงกะพรุนที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ

ในทางระบบ ไฟลัมแบ่งออกเป็นสองประเภทย่อย: cnidarians (Cnidaria) และ non-cnidaria (Acnidaria) มีสัตว์จำพวกไนดาเรียนประมาณ 9,000 สายพันธุ์ และมีเพียง 84 สายพันธุ์ที่ไม่ใช่สัตว์ประเภทไนดาเรียน

ประเภทย่อยที่กัด

ลักษณะชนิดย่อย

Coelenterates เรียกว่า cnidarians มีเซลล์ที่กัด เหล่านี้รวมถึงคลาส: ไฮดรอยด์ (ไฮโดรซัว), ไซฟอยด์ (Scyphozoa) และติ่งปะการัง (แอนโทโซอา)

คลาสไฮดรอยด์ (ไฮโดรซัว)

บุคคลมีรูปแบบของโปลิปหรือแมงกะพรุน ช่องลำไส้ของติ่งไม่มีผนังกั้นแนวรัศมี อวัยวะสืบพันธุ์พัฒนาใน ectoderm มีประมาณ 2,800 สายพันธุ์อาศัยอยู่ในทะเล แต่มีน้ำจืดหลายรูปแบบ

• Subclass Hydroids (Hydroidea) - อาณานิคมด้านล่าง, สานุศิษย์ ในสัตว์บางชนิดที่ไม่ใช่อาณานิคม ติ่งเนื้อสามารถลอยอยู่บนผิวน้ำได้ ภายในแต่ละสปีชีส์ โครงสร้างเมดูซอยด์ทุกคนจะเหมือนกัน
  • สั่งซื้อ Leptolida - มีบุคคลที่มีทั้งโพลีพอยด์และเมดูซอยด์ ส่วนใหญ่เป็นสิ่งมีชีวิตในทะเล ไม่ค่อยพบในน้ำจืด
  • สั่งซื้อ Hydrocorallia (Hydrocorallia) - ลำต้นและกิ่งก้านของอาณานิคมนั้นเป็นปูนมักทาสีด้วยสีเหลืองสีชมพูหรือสีแดงที่สวยงาม บุคคลเมดูซอยด์ยังด้อยพัฒนาและฝังลึกอยู่ในโครงกระดูก สิ่งมีชีวิตในทะเลโดยเฉพาะ
  • Order Chondrophora - อาณานิคมประกอบด้วยติ่งเนื้อลอยน้ำและเมดูซอยด์ที่ติดอยู่ เฉพาะสัตว์ทะเลเท่านั้น ก่อนหน้านี้พวกมันถูกจัดเป็นคลาสย่อยของไซโฟโนฟอร์ส
  • สั่งซื้อ Tachylida (Trachylida) - เฉพาะไฮดรอยด์จากทะเลรูปแมงกะพรุนไม่มีติ่ง
  • สั่งซื้อไฮดรา (Hydrida) - ติ่งน้ำจืดเดี่ยว ๆ พวกมันไม่ก่อตัวเป็นแมงกะพรุน
• คลาสย่อย Siphonophora - อาณานิคมลอยน้ำซึ่งรวมถึงโพลีพอยด์และเมดูซอยด์ที่มีโครงสร้างต่าง ๆ พวกเขาอาศัยอยู่เฉพาะในทะเล

โปลิปน้ำจืดไฮดรา- ตัวแทนทั่วไปของไฮรอยด์และในเวลาเดียวกันของสัตว์จำพวกไนดาเรียนทั้งหมด ติ่งเนื้อหลายชนิดกระจายอยู่ในสระน้ำ ทะเลสาบ และแม่น้ำสายเล็กๆ

ไฮดราเป็นสัตว์ขนาดเล็กยาวประมาณ 1 ซม. สีน้ำตาลแกมเขียว มีรูปร่างทรงกระบอก ที่ปลายด้านหนึ่งมีปากล้อมรอบด้วยกลีบหนวดที่เคลื่อนที่ได้มากซึ่งมีตั้งแต่ 6 ถึง 12 สายพันธุ์ที่แตกต่างกัน ที่ปลายอีกด้านหนึ่งมีก้านที่มีพื้นรองเท้าซึ่งทำหน้าที่ยึดติดกับวัตถุใต้น้ำ ขั้วที่มีปากอยู่เรียกว่าออรัล ขั้วตรงข้ามเรียกว่าอะบอรอล

ไฮดราเป็นผู้นำวิถีชีวิตแบบอยู่ประจำที่ มันติดอยู่กับพืชใต้น้ำและห้อยลงไปในน้ำโดยใช้ปลายปาก มันทำให้เหยื่อว่ายผ่านมาด้วยด้ายที่กัดเป็นอัมพาต จับมันด้วยหนวดแล้วดูดมันเข้าไปในโพรงกระเพาะอาหาร ซึ่งการย่อยอาหารจะเกิดขึ้นภายใต้การทำงานของเอนไซม์ของเซลล์ต่อม ไฮดรากินสัตว์จำพวกครัสเตเชียนขนาดเล็กเป็นหลัก (แดฟเนีย ไซคลอปส์) เช่นเดียวกับซิเลียต หนอนโอลิโกคาเอต และปลาทอด

การย่อย. ภายใต้การกระทำของเอนไซม์ในเซลล์ต่อมของเอ็นโดเดิร์มที่บุโพรงในกระเพาะอาหารร่างกายของเหยื่อที่ถูกจับจะสลายตัวเป็นอนุภาคขนาดเล็กซึ่งถูกจับโดยเซลล์ที่มีเทียมเทียม เซลล์เหล่านี้บางส่วนอยู่ในตำแหน่งถาวรในเอ็นโดเดอร์ม ส่วนเซลล์อื่นๆ (อะมีบา) เคลื่อนที่และเคลื่อนไหวได้ การย่อยอาหารจะเสร็จสมบูรณ์ในเซลล์เหล่านี้ ดังนั้นใน coelenterates จึงมีวิธีการย่อยสองวิธี: นอกเหนือจากวิธีโบราณภายในเซลล์แล้วยังมีวิธีการแปรรูปอาหารนอกเซลล์ที่มีความก้าวหน้ามากขึ้นอีกด้วย ต่อมาในการเชื่อมต่อกับวิวัฒนาการของโลกอินทรีย์และระบบย่อยอาหาร การย่อยภายในเซลล์สูญเสียความสำคัญในการทำหน้าที่ของโภชนาการและการดูดซึมอาหาร แต่ความสามารถนั้นยังคงอยู่ในแต่ละเซลล์ของสัตว์ในทุกขั้นตอนของการพัฒนาจนถึง สูงสุดและอยู่ในมนุษย์ เซลล์เหล่านี้ค้นพบโดย I. I. Mechnikov เรียกว่าเซลล์ฟาโกไซต์

เนื่องจากช่องในกระเพาะอาหารสิ้นสุดลงอย่างสุ่มสี่สุ่มห้าและไม่มีทวารหนัก ปากจึงไม่เพียงทำหน้าที่ในการรับประทานอาหารเท่านั้น แต่ยังช่วยกำจัดเศษอาหารที่ไม่ได้ย่อยอีกด้วย ช่องกระเพาะอาหารทำหน้าที่ของหลอดเลือด (เคลื่อนย้ายสารอาหารไปทั่วร่างกาย) การกระจายตัวของสารในนั้นมั่นใจได้จากการเคลื่อนที่ของแฟลเจลลาซึ่งมีเซลล์เอนโดเดอร์มอลจำนวนมากติดตั้งอยู่ การหดตัวทั่วร่างกายมีจุดประสงค์เดียวกัน

การหายใจและการกำจัดดำเนินการโดยการแพร่กระจายของทั้งเซลล์ ectodermal และ endodermal

ระบบประสาท. เซลล์ประสาทสร้างเครือข่ายทั่วร่างกายของไฮดรา เครือข่ายนี้เรียกว่าระบบประสาทกระจายหลัก มีเซลล์ประสาทจำนวนมากโดยเฉพาะบริเวณปาก หนวด และฝ่าเท้า ดังนั้นใน coelenterates การประสานงานของฟังก์ชันที่ง่ายที่สุดจึงปรากฏขึ้น

อวัยวะรับความรู้สึก. ไม่ได้รับการพัฒนา เมื่อสัมผัสพื้นผิวทั้งหมด หนวด (ขนที่บอบบาง) จะไวเป็นพิเศษ โดยจะปล่อยไหมที่กัดเหยื่อออกมา

การเคลื่อนไหวของไฮดร้าเกิดขึ้นเนื่องจากเส้นใยกล้ามเนื้อตามขวางและตามยาวรวมอยู่ในเซลล์เยื่อบุผิว

การฟื้นฟูไฮดรา– ฟื้นฟูความสมบูรณ์ของร่างกายไฮดราหลังจากความเสียหายหรือการสูญเสียบางส่วน ไฮดราที่เสียหายจะฟื้นฟูส่วนต่างๆ ของร่างกายที่หายไป ไม่เพียงแต่หลังจากถูกตัดออกครึ่งหนึ่งเท่านั้น แต่ถึงแม้จะแบ่งออกเป็นส่วนต่างๆ จำนวนมากก็ตาม สัตว์ชนิดใหม่สามารถเติบโตได้จากไฮดรา 1/200 อันที่จริงแล้ว สิ่งมีชีวิตทั้งหมดได้รับการฟื้นฟูจากเมล็ดพืช ดังนั้นการฟื้นฟูไฮดราจึงมักเรียกว่าวิธีการสืบพันธุ์เพิ่มเติม

การสืบพันธุ์. ไฮดราสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและทางเพศ

ในช่วงฤดูร้อน ไฮดราจะสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยการแตกหน่อ ในส่วนตรงกลางของร่างกายมีเข็มขัดสำหรับหน่อซึ่งมีตุ่ม (ตา) เกิดขึ้น ตาโตขึ้น ปากและหนวดถูกสร้างขึ้นที่ปลาย หลังจากนั้นเชือกตาที่ฐาน แยกออกจากร่างกายของแม่และเริ่มมีชีวิตอย่างอิสระ

เมื่ออากาศหนาวเย็นในฤดูใบไม้ร่วง เซลล์สืบพันธุ์ - ไข่และอสุจิ - จะถูกสร้างขึ้นใน ectoderm ของไฮดราจากเซลล์ระดับกลาง ไข่ตั้งอยู่ใกล้กับฐานของไฮดรา ส่วนอสุจิจะพัฒนาในตุ่ม (อวัยวะเพศหญิง) ซึ่งตั้งอยู่ใกล้กับปาก สเปิร์มแต่ละตัวมีแฟลเจลลัมยาว ซึ่งมันจะว่ายน้ำไปถึงไข่และผสมพันธุ์ในร่างกายของแม่ ไข่ที่ปฏิสนธิเริ่มแบ่งตัวถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกสองชั้นหนาแน่น จมลงสู่ก้นอ่างเก็บน้ำและอยู่เหนือฤดูหนาวที่นั่น ในช่วงปลายฤดูใบไม้ร่วงไฮดราที่โตเต็มวัยจะตาย ในฤดูใบไม้ผลิ คนรุ่นใหม่จะพัฒนาจากไข่ที่อยู่เหนือฤดูหนาว

ติ่งโคโลเนียล(ตัวอย่างเช่น ติ่งเนื้อไฮรอยด์ในยุคอาณานิคม Obelia geniculata) อาศัยอยู่ในทะเล อาณานิคมแต่ละแห่งหรือที่เรียกว่าไฮเดรนต์ มีโครงสร้างคล้ายกับไฮดรา ผนังร่างกายของมันเหมือนกับไฮดรา ประกอบด้วย 2 ชั้น คือ เอนโดเดิร์มและเอคโทเดิร์ม ซึ่งแยกจากกันด้วยมวลที่ไม่มีโครงสร้างคล้ายเยลลี่ที่เรียกว่ามีโซเกลีย ร่างกายของอาณานิคมนั้นเป็นโคอีโนซาร์กที่แตกแขนงออกไป ภายในมีติ่งเนื้อแต่ละตัว เชื่อมต่อกันด้วยการเจริญเติบโตของโพรงลำไส้เข้าสู่ระบบย่อยอาหารระบบเดียว ซึ่งช่วยให้สามารถกระจายอาหารที่ถูกจับโดยติ่งเนื้อเดียวในหมู่สมาชิกของอาณานิคม ด้านนอกของ coenosarcus ถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกแข็ง - perisarcoma ใกล้กับแต่ละหัวจ่ายน้ำ เปลือกนี้จะทำให้เกิดการขยายตัวในรูปของแก้ว - กระแสน้ำ กลีบหนวดสามารถดึงเข้าไปในส่วนขยายตัวได้เมื่อระคายเคือง การเปิดปากของหัวจ่ายน้ำแต่ละอันนั้นขึ้นอยู่กับการเจริญเติบโตซึ่งมีกลีบหนวดอยู่

ติ่งเนื้อโคโลเนียลสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ - โดยการแตกหน่อ ในกรณีนี้บุคคลที่พัฒนาบนโปลิปจะไม่แตกสลายเหมือนในไฮดรา แต่ยังคงเกี่ยวข้องกับสิ่งมีชีวิตของมารดา อาณานิคมของผู้ใหญ่มีลักษณะเป็นพุ่มไม้และส่วนใหญ่ประกอบด้วยติ่งเนื้อสองประเภท ได้แก่ แกสโตรซอยด์ (สารจ่ายน้ำ) ซึ่งให้อาหารและปกป้องอาณานิคมด้วยเซลล์ที่กัดบนหนวด และโกโนซอยด์ซึ่งมีหน้าที่ในการสืบพันธุ์ นอกจากนี้ยังมีติ่งเนื้อที่เชี่ยวชาญเพื่อทำหน้าที่ป้องกัน

โกโนซอยด์เป็นรูปแท่งยาวที่มีส่วนต่อขยายอยู่ด้านบน โดยไม่มีการเปิดปากและหนวด บุคคลดังกล่าวไม่สามารถกินอาหารได้เองโดยได้รับอาหารจาก hydrants ผ่านระบบกระเพาะอาหารของอาณานิคม การก่อตัวนี้เรียกว่าบลาสโตสไตล์ เยื่อหุ้มโครงกระดูกให้ส่วนขยายรูปขวดรอบบลาสโตสไตล์ - gonotheca รูปแบบทั้งหมดนี้เรียกว่า gonangia ในกงกังเจียมบนบลาสโตสไตล์ แมงกะพรุนจะเกิดขึ้นจากการแตกหน่อ พวกมันแตกหน่อจากบลาสโตสไตล์ โผล่ออกมาจากโกแนงเจียม และเริ่มมีวิถีชีวิตแบบอิสระ เมื่อแมงกะพรุนเจริญเติบโต เซลล์สืบพันธุ์จะถูกสร้างขึ้นในอวัยวะสืบพันธุ์ ซึ่งจะถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอก ซึ่งเป็นที่ที่มีการปฏิสนธิเกิดขึ้น

จากไข่ที่ปฏิสนธิ (ไซโกต) บลาสตูลาจะเกิดขึ้นพร้อมกับการพัฒนาต่อไปซึ่งมีการสร้างตัวอ่อนสองชั้นซึ่งเป็นพลานูลาที่ลอยอยู่ในน้ำอย่างอิสระและปกคลุมด้วยซีเลีย พลานูลาตกลงไปที่ด้านล่าง ติดเข้ากับวัตถุใต้น้ำ และเติบโตอย่างต่อเนื่อง ทำให้เกิดติ่งเนื้อใหม่ ติ่งเนื้อนี้ก่อตัวเป็นอาณานิคมใหม่โดยการแตกหน่อ

แมงกะพรุนไฮดรอยด์มีรูปร่างคล้ายกระดิ่งหรือร่ม โดยตรงกลางของพื้นผิวหน้าท้องจะมีลำต้นห้อยอยู่ (ก้านปาก) โดยมีปากเปิดอยู่ตรงปลาย ตามขอบของร่มจะมีหนวดที่มีเซลล์ต่อยและแผ่นกาว (ตัวดูด) ที่ใช้จับเหยื่อ (สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็งขนาดเล็ก ตัวอ่อนของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง และปลา) จำนวนหนวดเป็นผลคูณของสี่ อาหารจากปากเข้าสู่กระเพาะอาหารซึ่งมีคลองรัศมีตรงสี่เส้นขยายออกไปล้อมรอบขอบของร่มแมงกะพรุน (คลองวงแหวนลำไส้) เมโซเกลียได้รับการพัฒนาได้ดีกว่าโพลิปมากและประกอบเป็นส่วนใหญ่ของร่างกาย นี่เป็นเพราะความโปร่งใสของร่างกายมากขึ้น วิธีการเคลื่อนไหวของแมงกะพรุนนั้นเป็นแบบ "ปฏิกิริยา" ซึ่งอำนวยความสะดวกโดยการพับของ ectoderm ตามขอบของร่มที่เรียกว่า "ใบเรือ"

เนื่องจากวิถีชีวิตที่เป็นอิสระระบบประสาทของแมงกะพรุนจึงได้รับการพัฒนาได้ดีกว่าโพลิปและนอกเหนือจากเครือข่ายประสาทที่แพร่กระจายแล้วยังมีกลุ่มเซลล์ประสาทตามขอบร่มในรูปแบบของวงแหวน: ภายนอก - ละเอียดอ่อนและภายใน - มอเตอร์ อวัยวะรับความรู้สึกซึ่งแสดงโดยดวงตาที่ไวต่อแสงและสเตโตซิสต์ (อวัยวะสมดุล) ก็ตั้งอยู่ที่นี่เช่นกัน สเตโตซิสต์แต่ละตัวประกอบด้วยตุ่มที่มีเนื้อเป็นปูน - สเตโทลิธซึ่งตั้งอยู่บนเส้นใยยืดหยุ่นที่มาจากเซลล์ที่ละเอียดอ่อนของตุ่ม หากตำแหน่งของร่างกายแมงกะพรุนในอวกาศเปลี่ยนไป สเตโตลิธจะเปลี่ยนไป ซึ่งเซลล์ที่ละเอียดอ่อนจะรับรู้ได้

แมงกะพรุนนั้นต่างหาก อวัยวะสืบพันธุ์ของพวกเขาอยู่ใต้ ectoderm บนพื้นผิวเว้าของร่างกายใต้คลองรัศมีหรือในบริเวณของงวงในช่องปาก ในอวัยวะสืบพันธุ์เซลล์สืบพันธุ์จะถูกสร้างขึ้นซึ่งเมื่อโตเต็มที่จะถูกขับออกมาทางรอยแตกในผนังร่างกาย ความสำคัญทางชีวภาพของแมงกะพรุนเคลื่อนที่ก็คือต้องขอบคุณพวกมันที่ทำให้ไฮรอยด์กระจายตัว

คลาสไซโฟซัว

บุคคลมีลักษณะเป็นติ่งเนื้อขนาดเล็กหรือแมงกะพรุนขนาดใหญ่ หรือสัตว์มีลักษณะทั้งสองชั่วอายุคน ช่องลำไส้ของติ่งเนื้อมีผนังกั้นรัศมีที่ไม่สมบูรณ์ 4 อัน อวัยวะสืบพันธุ์พัฒนาในเอ็นโดเดอร์มของแมงกะพรุน ประมาณ 200 ชนิด สิ่งมีชีวิตในทะเลโดยเฉพาะ

• อันดับ Coronomedusae (Coronata) เป็นแมงกะพรุนทะเลน้ำลึกเป็นส่วนใหญ่ โดยมีร่มซึ่งแบ่งออกเป็นวงแหวนตรงกลางและมงกุฎ โปลิปจะสร้างท่อไคตินอยด์ป้องกันรอบๆ ตัวมันเอง
• Order Discomedusae - ร่มแมงกะพรุนแข็งมีคลองรัศมี ติ่งเนื้อขาดท่อป้องกัน
• คำสั่ง Cubomedusae - ร่มของแมงกะพรุนนั้นแข็ง แต่ไม่มีคลองรัศมีซึ่งทำหน้าที่โดยถุงท้องที่ยื่นออกมาไกล โปลิปไม่มีท่อป้องกัน
• ลำดับ Stauromedusae เป็นสิ่งมีชีวิตหน้าดินที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งรวมลักษณะของแมงกะพรุนและติ่งเนื้อไว้ในโครงสร้างของพวกมัน

วงจรชีวิตของซีเลนเตอเรตส่วนใหญ่จากชั้นนี้เกิดขึ้นในระยะเมดูซอยด์ ในขณะที่ระยะโพลีพอยด์นั้นมีอายุสั้นหรือขาดหายไป Scyphoid coelenterates มีโครงสร้างที่ซับซ้อนมากกว่าไฮรอยด์

ซึ่งแตกต่างจากไฮดรอยด์แมงกะพรุนสไซฟอยด์มีขนาดใหญ่กว่ามี mesoglea ที่พัฒนาอย่างมากและมีระบบประสาทที่พัฒนามากขึ้นโดยมีกลุ่มของเซลล์ประสาทในรูปแบบของปม - ปมประสาทซึ่งตั้งอยู่รอบ ๆ เส้นรอบวงของระฆังเป็นส่วนใหญ่ ช่องกระเพาะอาหารแบ่งออกเป็นห้องต่างๆ ช่องสัญญาณขยายออกไปในแนวรัศมีจากนั้นรวมเป็นช่องวงแหวนที่อยู่ตามขอบของร่างกาย การรวมตัวกันของช่องทางต่างๆ ก่อให้เกิดระบบทางเดินอาหาร

วิธีการเคลื่อนไหวคือ "เจ็ท" แต่เนื่องจากสไซฟอยด์ไม่มี "ใบเรือ" การเคลื่อนไหวจึงทำได้โดยการเกร็งผนังของร่ม ตามขอบของร่มมีอวัยวะรับความรู้สึกที่ซับซ้อน - rhopalia โรพาเลียมแต่ละอันประกอบด้วย "แอ่งรับกลิ่น" ซึ่งเป็นอวัยวะที่สมดุลและกระตุ้นการเคลื่อนไหวของร่ม - สเตโตซิสต์ ซึ่งเป็นโอเซลลัสที่ไวต่อแสง แมงกะพรุนสไซฟอยด์เป็นสัตว์นักล่า แต่สัตว์ทะเลน้ำลึกกินสิ่งมีชีวิตที่ตายแล้วเป็นอาหาร

เซลล์เพศสัมพันธ์เกิดขึ้นในต่อมเพศ - อวัยวะสืบพันธุ์ซึ่งอยู่ในเอ็นโดเดอร์ม เซลล์สืบพันธุ์จะถูกเอาออกทางปาก และไข่ที่ปฏิสนธิจะพัฒนาเป็นพลานูลา การพัฒนาเพิ่มเติมดำเนินต่อไปด้วยการสลับรุ่น โดยรุ่นแมงกะพรุนมีอำนาจเหนือกว่า การสร้างติ่งเนื้อมีอายุสั้น

หนวดของแมงกะพรุนนั้นมีเซลล์ที่กัดจำนวนมาก การเผาไหม้ของแมงกะพรุนจำนวนมากมีความไวต่อสัตว์ใหญ่และมนุษย์ การเผาไหม้ที่รุนแรงและผลกระทบร้ายแรงอาจเกิดจากแมงกะพรุนขั้วโลกในสกุล Cyanea ซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 4 ม. และมีหนวดยาวถึง 30 ม. นักอาบแดดในทะเลดำบางครั้งถูกแมงกะพรุน Pilema pulmo เผาและในทะเล ของญี่ปุ่น - โดย gonionemus vertens

ตัวแทนของแมงกะพรุนสไซฟอยด์ ได้แก่ :

• แมงกะพรุนออเรเลีย (แมงกะพรุนหู) (Aurelia aurita) [แสดง] .

  แมงกะพรุนหู Aurelia aurita

  อาศัยอยู่ในแถบบอลติก ขาว เรนท์ ดำ อะซอฟ ญี่ปุ่น และแบริ่ง และมักพบในปริมาณมาก

  ได้ชื่อมาจากกลีบปากซึ่งมีรูปร่างคล้ายหูลา ร่มของแมงกะพรุนหูบางครั้งมีเส้นผ่านศูนย์กลางถึง 40 ซม. สังเกตได้ง่ายด้วยสีชมพูหรือสีม่วงเล็กน้อยและมีสันสีเข้มสี่อันที่อยู่ตรงกลางของร่ม - อวัยวะสืบพันธุ์

  ในฤดูร้อน ในสภาพอากาศที่สงบ ในช่วงน้ำลงหรือน้ำขึ้น คุณสามารถเห็นแมงกะพรุนที่สวยงามเหล่านี้จำนวนมาก ซึ่งค่อยๆ เคลื่อนตัวไปตามกระแสน้ำ ร่างกายของพวกเขาแกว่งไปแกว่งมาอย่างสงบในน้ำ แมงกะพรุนหูเป็นนักว่ายน้ำที่ไม่ดีนัก เนื่องจากการหดตัวของร่ม จึงสามารถลอยขึ้นสู่ผิวน้ำได้ช้าๆ เท่านั้น จากนั้นเมื่อแข็งตัวนิ่งและดำดิ่งลงสู่ส่วนลึก

  ที่ขอบของร่มออเรเลียจะมีโรพาเลีย 8 อันที่มีโอเชลลีและสเตโตซิสต์ อวัยวะรับสัมผัสเหล่านี้ช่วยให้แมงกะพรุนอยู่ห่างจากผิวน้ำทะเลในระยะหนึ่ง ซึ่งร่างกายที่บอบบางของมันจะถูกคลื่นฉีกออกจากกันอย่างรวดเร็ว แมงกะพรุนหูจับอาหารโดยใช้หนวดที่ยาวและบางมาก ซึ่ง "กวาด" สัตว์แพลงก์ตอนขนาดเล็กเข้าไปในปากของแมงกะพรุน อาหารที่กลืนลงไปจะเข้าสู่คอหอยก่อนแล้วจึงเข้าสู่กระเพาะอาหาร นี่คือที่มาของคลองรัศมีตรง 8 คลองและจำนวนสาขาที่เท่ากัน หากคุณใช้ปิเปตเพื่อฉีดสารละลายหมึกเข้าไปในกระเพาะของแมงกะพรุน คุณจะเห็นว่าเยื่อบุแฟลเจลลาร์ของเอ็นโดเดิร์มขับอนุภาคอาหารผ่านช่องทางของระบบกระเพาะอาหารได้อย่างไร ขั้นแรก มาสคาร่าจะแทรกซึมเข้าไปในคลองที่ไม่แตกแขนง จากนั้นจึงเข้าสู่คลองวงแหวนและกลับสู่กระเพาะอาหารผ่านทางคลองที่แตกแขนง จากจุดนี้ เศษอาหารที่ไม่ได้ย่อยจะถูกโยนออกทางปาก

  อวัยวะสืบพันธุ์ของออเรเลียซึ่งมีรูปร่างเป็นวงแหวนเปิดหรือวงแหวนทั้งสี่วงนั้นอยู่ในถุงของกระเพาะอาหาร เมื่อไข่ในไข่สุก ผนังอวัยวะสืบพันธุ์จะแตกและไข่จะถูกโยนออกทางปาก Aurelia แตกต่างจากปลาสไซโฟเจลลีส่วนใหญ่ตรงที่แสดงให้เห็นถึงการดูแลลูกของมันอย่างแปลกประหลาด กลีบปากของแมงกะพรุนจะมีร่องลึกตามยาวอยู่ข้างใน เริ่มจากปากที่เปิดออกไปจนถึงปลายสุดของกลีบ ทั้งสองด้านของรางน้ำมีรูเล็กๆ จำนวนมากที่นำไปสู่โพรงเล็กๆ ในแมงกะพรุนว่ายน้ำ กลีบปากของมันจะลดลง ดังนั้นไข่ที่โผล่ออกมาจากปากจะตกลงไปในรางน้ำอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ และเมื่อเคลื่อนที่ไปตามพวกมันจะถูกเก็บไว้ในกระเป๋า นี่คือจุดที่การปฏิสนธิและการพัฒนาของไข่เกิดขึ้น พลานูลาที่มีรูปร่างสมบูรณ์ออกมาจากกระเป๋า หากคุณวาง Aurelia ตัวเมียตัวใหญ่ไว้ในตู้ปลาภายในไม่กี่นาทีคุณจะสังเกตเห็นจุดแสงจำนวนมากในน้ำ สิ่งเหล่านี้คือพลานูลาที่ทิ้งกระเป๋าไว้และลอยไปด้วยความช่วยเหลือของซีเลีย

  พลานูลาอายุน้อยมีแนวโน้มที่จะเคลื่อนที่เข้าหาแหล่งกำเนิดแสงและสะสมอยู่ที่ส่วนบนของด้านที่มีแสงสว่างของตู้ปลาในไม่ช้า อาจเป็นไปได้ว่าคุณสมบัตินี้ช่วยให้พวกเขาออกจากกระเป๋าที่มืดมิดสู่ป่าและอยู่ใกล้ผิวน้ำโดยไม่ต้องเข้าไปในส่วนลึก

  ในไม่ช้าพลานูลาสก็มีแนวโน้มที่จะจมลงสู่ก้นบ่อ แต่จะอยู่ในที่สว่างเสมอ ที่นี่พวกเขาว่ายต่อไปอย่างรวดเร็ว ระยะเวลาของการเคลื่อนที่ของพลานูลาอย่างอิสระนั้นใช้เวลาประมาณ 2 ถึง 7 วันหลังจากนั้นพวกมันจะตกลงไปที่ด้านล่างและแนบส่วนหน้าเข้ากับวัตถุแข็ง

  หลังจากผ่านไปสองหรือสามวัน พลานูลาที่ตกลงไว้จะกลายเป็นติ่งเนื้อขนาดเล็กซึ่งมีหนวด 4 เส้น ในไม่ช้า หนวดใหม่ 4 อันก็ปรากฏขึ้นระหว่างหนวดอันแรก และหนวดอีก 8 อัน Scyphistomas กินอาหารอย่างแข็งขันโดยจับ ciliates และสัตว์จำพวกครัสเตเชียน มีการสังเกตการกินเนื้อคนเช่นกัน - กินพลานูลาสชนิดเดียวกันโดยไซฟิสโตมา Scyphistomas สามารถสืบพันธุ์ได้โดยการแตกหน่อทำให้เกิดติ่งเนื้อที่คล้ายกัน Scyphistoma อยู่เหนือฤดูหนาวและฤดูใบไม้ผลิหน้าเมื่อเริ่มอุ่นขึ้นจะเกิดการเปลี่ยนแปลงร้ายแรง หนวดของ scyphistoma นั้นสั้นลงและมีการรัดรูปวงแหวนบนร่างกาย ในไม่ช้าอีเทอร์แรกจะถูกแยกออกจากปลายด้านบนของ scyphistoma ซึ่งเป็นตัวอ่อนแมงกะพรุนรูปดาวขนาดเล็กที่โปร่งใสอย่างสมบูรณ์ ในช่วงกลางฤดูร้อน แมงกะพรุนหูรุ่นใหม่จะพัฒนาจากอีเธอร์

• แมงกะพรุนไซยาเนีย (ซัวเปีย) [แสดง] .

  

  แมงกะพรุนสคิฟอยด์ไซยาเนียเป็นแมงกะพรุนที่ใหญ่ที่สุด ยักษ์เหล่านี้ในหมู่ coelenterates อาศัยอยู่ในน้ำเย็นเท่านั้น เส้นผ่านศูนย์กลางของร่มไซยาเนียสามารถเข้าถึงได้ 2 ม. ความยาวของหนวดคือ 30 ม. ภายนอกไซยาเนียมีความสวยงามมาก ร่มมักมีสีเหลืองตรงกลางและมีสีแดงเข้มตรงขอบ กลีบปากมีลักษณะเป็นม่านสีแดงเข้มสีแดงเข้ม หนวดมีสีชมพูอ่อน แมงกะพรุนตัวเล็กมีสีสันสดใสเป็นพิเศษ พิษของแคปซูลที่กัดเป็นอันตรายต่อมนุษย์

• แมงกะพรุน rhizostoma หรือ cornet (Rhizostoma pulmo) [แสดง] .

  

  Cornerot แมงกะพรุนสคิฟอยด์อาศัยอยู่ในทะเลดำและทะเลอาซอฟ ร่มของแมงกะพรุนชนิดนี้มีลักษณะเป็นครึ่งทรงกลมหรือทรงกรวยโดยมียอดโค้งมน ตัวอย่าง rhizostomy ขนาดใหญ่นั้นยากต่อการบรรจุลงในถัง สีของแมงกะพรุนเป็นสีขาว แต่ตามขอบร่มจะมีขอบสีน้ำเงินหรือสีม่วงสว่างมาก แมงกะพรุนชนิดนี้ไม่มีหนวด แต่กลีบปากจะแตกแขนงออกเป็นสองส่วน และด้านข้างของพวกมันจะพับเป็นหลายเท่าและเติบโตไปด้วยกัน ปลายของกลีบในช่องปากไม่มีรอยพับและสิ้นสุดด้วยผลพลอยได้คล้ายรากแปดอันซึ่งเป็นที่มาของชื่อแมงกะพรุน ปากของคอร์เนตที่โตเต็มวัยนั้นรกและมีรูเล็ก ๆ จำนวนมากในรอยพับของกลีบปากมีบทบาทในบทบาทของมัน การย่อยอาหารก็เกิดขึ้นที่นี่ในกลีบปากด้วย ในส่วนบนของกลีบปากของ cornerotus จะมีรอยพับเพิ่มเติมที่เรียกว่าอินทรธนูซึ่งช่วยเสริมการทำงานของระบบย่อยอาหาร Cornerotes กินสิ่งมีชีวิตแพลงก์ตอนที่มีขนาดเล็กที่สุด โดยดูดพวกมันพร้อมกับน้ำเข้าไปในโพรงกระเพาะอาหาร

  Cornermouths เป็นนักว่ายน้ำที่เก่งมาก รูปร่างที่เพรียวบางของร่างกายและกล้ามเนื้อที่แข็งแรงของร่มช่วยให้สามารถเคลื่อนที่ไปข้างหน้าได้อย่างรวดเร็วและบ่อยครั้ง เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่า Cornerot แตกต่างจากแมงกะพรุนส่วนใหญ่ตรงที่สามารถเปลี่ยนการเคลื่อนที่ไปในทิศทางใดก็ได้ รวมถึงการเคลื่อนตัวลงด้วย ผู้อาบน้ำไม่พอใจอย่างยิ่งที่ได้พบกับคอร์เน็ต: หากคุณสัมผัสมันคุณอาจได้รับ "แผลไหม้" ที่ค่อนข้างเจ็บปวด Cornermouths มักจะอาศัยอยู่ที่ระดับความลึกตื้นใกล้ชายฝั่ง และมักพบเป็นจำนวนมากในบริเวณปากแม่น้ำทะเลดำ

• โรคเชื้อราที่กินได้ (Rhopilema esculenta) [แสดง] .

  แมลงปีกแข็งที่กินได้ (Rhopilema esculenta) อาศัยอยู่ในน่านน้ำชายฝั่งที่อบอุ่น โดยสะสมเป็นฝูงใกล้ปากแม่น้ำ สังเกตพบว่าแมงกะพรุนเหล่านี้เจริญเติบโตได้หนาแน่นที่สุดหลังจากเริ่มเข้าสู่ฤดูร้อนในฤดูฝนเขตร้อน ในช่วงฤดูฝน แม่น้ำจะนำสารอินทรีย์จำนวนมากลงสู่ทะเล ส่งเสริมการพัฒนาของแพลงก์ตอนซึ่งแมงกะพรุนกินเป็นอาหาร นอกจาก Aurelia แล้ว Rhopilema ยังรับประทานในจีนและญี่ปุ่นอีกด้วย ภายนอก Rhopilema มีลักษณะคล้ายกับ Cornerot ทะเลดำซึ่งแตกต่างจากมันในกลีบปากสีเหลืองหรือสีแดงและมีผลพลอยได้เหมือนนิ้วจำนวนมาก mesoglea ของร่มใช้สำหรับอาหาร

  Ropylemas ไม่ทำงาน การเคลื่อนไหวขึ้นอยู่กับกระแสน้ำและลมทะเลเป็นหลัก บางครั้งภายใต้อิทธิพลของกระแสน้ำและลม กลุ่มแมงกะพรุนจะก่อตัวเป็นเข็มขัดยาว 2.5-3 กม. ในบางพื้นที่บนชายฝั่งทางตอนใต้ของจีนในฤดูร้อน ทะเลจะเปลี่ยนเป็นสีขาวจากระลอกคลื่นที่แกว่งไปมาใกล้ผิวน้ำ

  แมงกะพรุนถูกจับด้วยอวนหรืออุปกรณ์ตกปลาพิเศษที่มีลักษณะคล้ายถุงตาข่ายละเอียดขนาดใหญ่วางอยู่บนห่วง ในช่วงน้ำขึ้นหรือน้ำลง ถุงจะพองตัวตามกระแสน้ำและแมงกะพรุนจะเข้าไปข้างใน ซึ่งไม่สามารถออกมาได้เนื่องจากไม่ได้ใช้งาน กลีบปากของแมงกะพรุนที่จับได้จะถูกแยกออก และล้างร่มจนกว่าอวัยวะภายในและเมือกจะถูกกำจัดออกจนหมด ดังนั้นโดยพื้นฐานแล้วมีเพียง mesoglea ของร่มเท่านั้นที่จะเข้าสู่การประมวลผลเพิ่มเติม ตามสำนวนที่เป็นรูปเป็นร่างของคนจีน เนื้อแมงกะพรุนนั้นเป็น "คริสตัล" แมงกะพรุนจะเค็มด้วยเกลือแกงผสมกับสารส้ม แมงกะพรุนเค็มจะถูกเติมลงในสลัดต่างๆ และยังรับประทานแบบต้มและทอดปรุงรสด้วยพริกไทย อบเชย และลูกจันทน์เทศ แน่นอนว่าแมงกะพรุนเป็นผลิตภัณฑ์ที่มีคุณค่าทางโภชนาการต่ำ แต่โรพิเลมเค็มยังคงมีโปรตีน ไขมัน และคาร์โบไฮเดรตจำนวนหนึ่ง รวมถึงวิตามินบี 12, บี 2 และกรดนิโคตินิก

  แมงกะพรุนหู, rhopilema ที่กินได้ และปลาสไซโฟเจลลีฟิชบางสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด มีแนวโน้มว่าจะเป็นปลา coelenterates เพียงชนิดเดียวที่มนุษย์กิน ในญี่ปุ่นและจีนมีการประมงพิเศษสำหรับแมงกะพรุนเหล่านี้และมีการขุด "เนื้อคริสตัล" หลายพันตันทุกปี

ติ่งปะการังชั้น (Anthozoa)

ติ่งปะการังเป็นสิ่งมีชีวิตในทะเลโดยเฉพาะในอาณานิคมหรือบางครั้งก็อยู่โดดเดี่ยว รู้จักประมาณ 6,000 สายพันธุ์ ติ่งปะการังมีขนาดใหญ่กว่าติ่งไฮรอยด์ ลำตัวมีรูปทรงกระบอกและไม่แบ่งออกเป็นลำตัวและขา ในรูปแบบโคโลเนียล ปลายล่างของตัวโพลิปจะติดอยู่กับโคโลนี และในโพลิปเดี่ยวจะมีพื้นรองเท้าติดด้วย หนวดของปะการังจะอยู่ในกลีบปะการังหนึ่งหรือหลายกลีบที่มีระยะห่างกันอย่างใกล้ชิด

ติ่งปะการังมีสองกลุ่มใหญ่: แปดแฉก (Octocorallia) และหกแฉก (Hexacorallia) ประการแรกมักจะมีหนวด 8 เส้นและพวกมันจะติดตั้งที่ขอบโดยมีผลพลอยได้เล็ก ๆ - พินนูล ในระยะหลังจำนวนหนวดมักจะค่อนข้างใหญ่และตามกฎแล้วจะคูณด้วยหก หนวดของปะการังหกแฉกนั้นเรียบลื่นและไม่สะดุด

ส่วนบนของติ่งเนื้อระหว่างหนวดเรียกว่าแผ่นดิสก์ในช่องปาก ตรงกลางมีช่องเปิดเหมือนกรีด ปากนำไปสู่คอหอยซึ่งมี ectoderm เรียงรายอยู่ ขอบด้านหนึ่งของรอยแยกในช่องปากและคอหอยที่อยู่ด้านล่างเรียกว่าซิโฟโนกลิฟ ectoderm ของ siphonoglyph ถูกปกคลุมไปด้วยเซลล์เยื่อบุผิวที่มี cilia ขนาดใหญ่มากซึ่งมีการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่องและขับน้ำเข้าไปในโพรงลำไส้ของติ่งเนื้อ

ช่องลำไส้ของปะการังโปลิปถูกแบ่งออกเป็นห้องต่างๆ โดยผนังกั้นเอนโดเดอร์มัลตามยาว (septa) ในส่วนบนของลำตัวของโปลิป ผนังกั้นจะเติบโตโดยให้ขอบด้านหนึ่งติดกับผนังลำตัวและอีกด้านจะขยายไปที่คอหอย ในส่วนล่างของโปลิปใต้คอหอยผนังกั้นจะติดอยู่กับผนังลำตัวเท่านั้นซึ่งเป็นผลมาจากการที่ส่วนกลางของโพรงในกระเพาะอาหาร - กระเพาะอาหาร - ยังคงไม่มีการแบ่งแยก จำนวนกะบังสอดคล้องกับจำนวนหนวด ตามผนังกั้นแต่ละด้านด้านใดด้านหนึ่งจะมีสันกล้ามเนื้อ

ขอบที่ว่างของกะบังนั้นหนาขึ้นและเรียกว่าเส้นใยมีเซนเทอริก เส้นใยสองเส้นนี้ตั้งอยู่บนผนังกั้นคู่ที่อยู่ติดกันซึ่งตรงข้ามกับไซโฟโนกลิฟ ถูกปกคลุมไปด้วยเซลล์พิเศษที่มีขนตายาว ตามีการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่องและขับน้ำออกจากโพรงกระเพาะอาหาร การทำงานร่วมกันของเยื่อบุผิว ciliated ของเส้นใย mesenteric ทั้งสองนี้และ siphonoglyph ช่วยให้มั่นใจได้ว่าน้ำในโพรงกระเพาะอาหารจะมีการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง ต้องขอบคุณพวกเขาที่ทำให้น้ำจืดที่อุดมด้วยออกซิเจนเข้าสู่ลำไส้อย่างต่อเนื่อง สัตว์ที่กินสิ่งมีชีวิตแพลงก์ตอนขนาดเล็กก็จะได้รับอาหารเช่นกัน เส้นใยมีเซนเทอริกที่เหลือมีบทบาทสำคัญในการย่อยอาหาร เนื่องจากพวกมันถูกสร้างขึ้นจากเซลล์เอนโดเดอร์มอลของต่อมที่หลั่งน้ำย่อยออกมา

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ - โดยการแตกหน่อและทางเพศ - โดยมีการเปลี่ยนแปลงผ่านระยะของตัวอ่อนที่ว่ายน้ำอย่างอิสระ - พลานูลา อวัยวะสืบพันธุ์พัฒนาในเอนโดเดิร์มของกะบัง ติ่งปะการังมีลักษณะเฉพาะในสภาวะโพลิพอยด์เท่านั้น ไม่มีการสลับรุ่น เนื่องจากพวกมันไม่ได้ก่อตัวเป็นแมงกะพรุน ดังนั้นจึงไม่มีระยะเมดูซอยด์

เซลล์เอ็กโตเดิร์มของปะการังโพลิปผลิตสารมีเขาหรือปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ออกมา ซึ่งใช้สร้างโครงกระดูกภายนอกหรือภายใน ในติ่งปะการัง โครงกระดูกมีบทบาทสำคัญมาก

ปะการังแปดแฉกมีโครงกระดูกที่ประกอบด้วยเข็มปูนแต่ละอัน - spicules อยู่ใน mesoglea บางครั้งหนามแหลมก็เชื่อมต่อถึงกัน ผสานหรือรวมเป็นหนึ่งด้วยสารคล้ายเขาอินทรีย์

ในบรรดาปะการังหกแฉกนั้นยังมีรูปแบบที่ไม่ใช่โครงกระดูก เช่น ดอกไม้ทะเล อย่างไรก็ตามบ่อยครั้งที่พวกมันมีโครงกระดูกและสามารถเป็นได้ทั้งภายใน - ในรูปแบบของแท่งของสารคล้ายเขาหรือภายนอก - ปูน

โครงกระดูกของตัวแทนของกลุ่ม madreporidae มีความซับซ้อนอย่างมากเป็นพิเศษ มันถูกหลั่งออกมาโดย ectoderm ของติ่งเนื้อ และในตอนแรกจะมีลักษณะเป็นจานหรือถ้วยทรงต่ำซึ่งมีติ่งเนื้อตั้งอยู่ ถัดไปโครงกระดูกเริ่มเติบโตมีซี่โครงรัศมีปรากฏขึ้นซึ่งสอดคล้องกับกะบังของโปลิป ในไม่ช้า ติ่งเนื้อจะปรากฏขึ้นราวกับว่าถูกเสียบไว้บนฐานโครงกระดูก ซึ่งยื่นออกมาลึกเข้าไปในร่างกายจากด้านล่าง แม้ว่าจะถูกคั่นด้วย ectoderm ก็ตาม โครงกระดูกของปะการังมาเดรปอร์ได้รับการพัฒนาอย่างมาก โดยมีเนื้อเยื่ออ่อนปกคลุมอยู่ในรูปแบบของฟิล์มบางๆ

โครงกระดูกของปลาซีเลนเตอเรตมีบทบาทเป็นระบบสนับสนุน และเมื่อรวมกับเครื่องมือที่กัดแล้ว มันแสดงถึงการป้องกันที่ทรงพลังต่อศัตรู ซึ่งมีส่วนช่วยให้พวกมันดำรงอยู่ในช่วงเวลาทางธรณีวิทยาที่ยาวนาน

• ประเภทย่อย ปะการังแปดเรย์ (Octocorallia) - รูปแบบอาณานิคม มักจะติดอยู่กับพื้นดิน ติ่งเนื้อมีหนวด 8 เส้น มีผนังกั้น 8 ช่องในช่องกระเพาะอาหาร และโครงกระดูกภายใน 1 ชิ้น ที่ด้านข้างของหนวดมีผลพลอยได้ - พินนูล คลาสย่อยนี้แบ่งออกเป็นหน่วย:
  • ปะการังลำดับดวงอาทิตย์ (Helioporida) มีโครงกระดูกที่แข็งแกร่งและใหญ่โต
  • สั่งซื้อ Alcyonaria - ปะการังอ่อน, โครงกระดูกในรูปแบบของเข็มปูน [แสดง] .

    อัลไซโอนาเรียนส่วนใหญ่เป็นปะการังอ่อนที่ไม่มีโครงกระดูกเด่นชัด มีเพียงทูบิพอร์บางชนิดเท่านั้นที่มีโครงกระดูกปูนที่พัฒนาแล้ว ใน mesoglea ของปะการังเหล่านี้จะมีการสร้างท่อซึ่งบัดกรีซึ่งกันและกันด้วยแผ่นขวาง รูปร่างของโครงกระดูกมีลักษณะคล้ายกับอวัยวะอย่างคลุมเครือดังนั้นทูบิพอร์จึงมีชื่อเรียกอีกอย่างหนึ่งว่าอวัยวะ สารอินทรีย์มีส่วนร่วมในกระบวนการสร้างแนวปะการัง

  • สั่งซื้อปะการังฮอร์น (กอร์โกนาเรีย) - โครงกระดูกในรูปแบบของเข็มปูนมักจะยังมีโครงกระดูกแกนของสารอินทรีย์ที่มีลักษณะคล้ายเขาหรือกลายเป็นปูนที่ผ่านลำต้นและกิ่งก้านของอาณานิคม ลำดับนี้รวมถึงปะการังสีแดงหรือปะการังมีตระกูล (Corallium rubrum) ซึ่งเป็นวัตถุสำหรับการตกปลา โครงกระดูกปะการังสีแดงใช้ทำเครื่องประดับ
  • อันดับขนทะเล (Pennatularia) เป็นอาณานิคมที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งประกอบด้วยติ่งเนื้อขนาดใหญ่ บนผลพลอยได้ด้านข้างซึ่งมีติ่งเนื้อรองพัฒนา ฐานของอาณานิคมฝังอยู่ในพื้นดิน บางชนิดสามารถเคลื่อนไหวได้
• ชั้นย่อยปะการังหกแฉก (Hexacorallia) - รูปแบบอาณานิคมและโดดเดี่ยว หนวดที่ไม่มีการเจริญเติบโตด้านข้าง จำนวนของมันมักจะเท่ากับหรือเป็นผลคูณของหก ช่องกระเพาะอาหารถูกแบ่งออกด้วยระบบพาร์ติชันที่ซับซ้อนซึ่งจำนวนนี้เป็นจำนวนเท่าของหกด้วย ตัวแทนส่วนใหญ่มีโครงกระดูกปูนภายนอกมีกลุ่มที่ไม่มีโครงกระดูก รวมถึง:

ประเภทย่อยไม่ชาร์จ

ลักษณะชนิดย่อย

ปลาซีเลนเตอเรตที่ไม่กัด แทนที่จะกัดจะมีเซลล์เหนียวพิเศษบนหนวดซึ่งทำหน้าที่จับเหยื่อ ชนิดย่อยนี้รวมถึงคลาสเดียว - ctenophores

คลาสซีเทโนฟรา- รวมสัตว์ทะเล 90 สายพันธุ์เข้าด้วยกันโดยมีลำตัวเป็นวุ้นคล้ายถุงโปร่งแสง ซึ่งช่องทางของระบบทางเดินอาหารจะแตกแขนงออกไป ตามลำตัวมีแผ่นพาย 8 แถวประกอบด้วยเซลล์ ectoderm ขนาดใหญ่ที่หลอมรวมกัน ไม่มีเซลล์ที่กัด ในแต่ละด้านของปากจะมีหนวดหนึ่งหนวดซึ่งทำให้เกิดความสมมาตรแบบสองรังสี Ctenophores ว่ายไปข้างหน้าด้วยเสาปากเสมอ โดยใช้แผ่นพายเป็นอวัยวะในการเคลื่อนที่ การเปิดช่องปากจะนำไปสู่คอหอย ectodermal ซึ่งต่อไปจนถึงหลอดอาหาร ด้านหลังเป็นกระเพาะอาหารเอนโดเดอร์มอลที่มีคลองรัศมียื่นออกมาจากนั้น ที่ขั้วอะบอรอลมีอวัยวะพิเศษแห่งการทรงตัวที่เรียกว่าอะบอรอล มันถูกสร้างขึ้นบนหลักการเดียวกับสเตโทซิสต์ของแมงกะพรุน

Ctenophores เป็นกระเทย อวัยวะสืบพันธุ์ตั้งอยู่บนกระบวนการของกระเพาะอาหารใต้แผ่นพาย Gametes ถูกไล่ออกทางปาก ในตัวอ่อนของสัตว์เหล่านี้ สามารถตรวจสอบการก่อตัวของชั้นจมูกชั้นที่สามที่เรียกว่าเมโซเดิร์มได้ นี่เป็นคุณลักษณะที่ก้าวหน้าที่สำคัญของซีเทโนฟอร์

Ctenophores เป็นที่สนใจอย่างมากจากมุมมองของสายวิวัฒนาการของสัตว์โลกเนื่องจากนอกเหนือจากคุณลักษณะที่ก้าวหน้าที่สำคัญที่สุด - การพัฒนาระหว่าง ecto- และ endoderm ของพื้นฐานของชั้นเชื้อโรคที่สาม - mesoderm เนื่องจาก ในรูปแบบผู้ใหญ่ องค์ประกอบกล้ามเนื้อจำนวนมากพัฒนาในสารเจลาตินัสของ mesoglea พวกมันมีคุณสมบัติก้าวหน้าอื่น ๆ มากมาย ทำให้พวกเขาเข้าใกล้สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ประเภทที่สูงขึ้น

เครื่องหมายก้าวหน้าประการที่สองคือการมีองค์ประกอบของสมมาตรระดับทวิภาคี (ทวิภาคี) มีความชัดเจนเป็นพิเศษใน ctenophore Coeloplana metschnikowi ที่คลาน ซึ่งศึกษาโดย A.O. Kowalewsky และ Ctenoplana kowalewskyi ซึ่งค้นพบโดย A.A. โครอตเนฟ (2394-2458) ซีเทโนฟอร์เหล่านี้มีรูปร่างแบน และเมื่อโตเต็มวัยแล้ว จะไม่มีแผ่นไม้พาย ดังนั้นจึงสามารถคลานไปตามก้นอ่างเก็บน้ำเท่านั้น ด้านข้างของร่างกายของ ctenophore ที่หันหน้าไปทางพื้นจะกลายเป็นหน้าท้อง (หน้าท้อง); พื้นรองเท้าพัฒนาไปบนนั้น ฝั่งตรงข้ามส่วนบนของร่างกายกลายเป็นด้านหลังหรือด้านข้าง

ดังนั้นในการวิวัฒนาการทางวิวัฒนาการของสัตว์โลก หน้าท้องและด้านหลังของร่างกายจึงถูกแยกออกจากกันก่อนโดยเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนจากการว่ายน้ำเป็นการคลาน ไม่ต้องสงสัยเลยว่า ctenophores ที่คลานสมัยใหม่ยังคงรักษาลักษณะที่ก้าวหน้าของกลุ่ม coelenterates โบราณไว้ในโครงสร้างซึ่งกลายเป็นบรรพบุรุษของสัตว์ประเภทที่สูงกว่า

อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาโดยละเอียดของเขา V.N. Beklemishev (2433-2505) แสดงให้เห็นว่าแม้จะมีลักษณะโครงสร้างทั่วไปของ ctenophores และพยาธิตัวกลมในทะเลบางชนิด แต่ข้อสันนิษฐานเกี่ยวกับต้นกำเนิดของพยาธิตัวกลมจาก ctenophores นั้นไม่สามารถป้องกันได้ คุณสมบัติโครงสร้างทั่วไปของพวกมันถูกกำหนดโดยเงื่อนไขทั่วไปของการดำรงอยู่ซึ่งนำไปสู่ความคล้ายคลึงภายนอกที่บรรจบกันอย่างหมดจด

ความสำคัญของซีเลนเตอเรต

อาณานิคมของไฮดรอยด์ซึ่งติดอยู่กับวัตถุใต้น้ำต่างๆ มักจะเติบโตอย่างหนาแน่นในส่วนใต้น้ำของเรือ โดยปกคลุมพวกมันด้วย "เสื้อคลุมขนสัตว์" ที่มีขนดก ในกรณีเหล่านี้ ไฮรอยด์ก่อให้เกิดอันตรายอย่างมากต่อการขนส่ง เนื่องจาก "เสื้อคลุมขนสัตว์" ดังกล่าวจะลดความเร็วของเรือลงอย่างมาก มีหลายกรณีที่ไฮรอยด์ซึ่งติดอยู่ภายในท่อของระบบจ่ายน้ำทางทะเลปิดรูเมนของมันเกือบทั้งหมดและป้องกันการจ่ายน้ำ มันค่อนข้างยากที่จะต่อสู้กับไฮรอยด์เนื่องจากสัตว์เหล่านี้ไม่โอ้อวดและพัฒนาได้ค่อนข้างดีดูเหมือนว่าจะอยู่ในสภาพที่ไม่เอื้ออำนวย นอกจากนี้ยังโดดเด่นด้วยการเติบโตอย่างรวดเร็ว - พุ่มไม้สูง 5-7 ซม. จะเติบโตในหนึ่งเดือน เพื่อเคลียร์ก้นเรือออกจากพวกมัน คุณต้องใส่มันไว้ในอู่แห้ง ที่นี่เรือปราศจากไฮรอยด์ที่รก โพลีคาเอต ไบรโอซัว ลูกโอ๊กทะเล และสัตว์ที่เหม็นอื่นๆ เมื่อเร็ว ๆ นี้มีการใช้สีที่มีพิษพิเศษส่วนใต้น้ำของเรือที่เคลือบด้วยสีเหล่านี้อาจมีการเปรอะเปื้อนในระดับที่น้อยกว่ามาก

หนอน หอย สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็ง และเอคโนเดิร์มอาศัยอยู่ในพุ่มไม้ไฮรอยด์ซึ่งอาศัยอยู่ที่ระดับความลึกมาก พวกมันหลายชนิด เช่น สัตว์จำพวกครัสเตเชียน แพะทะเล หาที่หลบภัยในหมู่ไฮรอยด์ และอื่นๆ เช่น “แมงมุม” ทะเล (มีข้อต่อหลายตัว) ไม่เพียงแต่ซ่อนตัวอยู่ในพุ่มไม้หนาทึบเท่านั้น แต่ยังกินไฮโดรโปลิปอีกด้วย หากคุณย้ายตาข่ายละเอียดไปรอบ ๆ การตั้งถิ่นฐานของไฮรอยด์หรือดีกว่านั้นให้ใช้ตาข่ายพิเศษที่เรียกว่าแพลงก์ตอนแล้วคุณจะพบกับแมงกะพรุนไฮรอยด์ท่ามกลางฝูงสัตว์จำพวกครัสเตเชียนขนาดเล็กและตัวอ่อนของสัตว์ที่ไม่มีกระดูกสันหลังอื่น ๆ แม้จะมีขนาดที่เล็ก แต่แมงกะพรุนไฮรอยด์ก็มีความหิวโหยมาก พวกมันกินสัตว์จำพวกครัสเตเชียนจำนวนมากและถือเป็นสัตว์ที่เป็นอันตราย - คู่แข่งของปลาที่กินแพลงก์ตอน แมงกะพรุนต้องการอาหารที่อุดมสมบูรณ์เพื่อการพัฒนาผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์ ในขณะที่ว่ายน้ำพวกมันจะกระจายไข่จำนวนมากลงสู่ทะเลซึ่งต่อมาทำให้เกิดไฮดรอยด์รุ่นโพลีพอยด์

แมงกะพรุนบางชนิดก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงต่อมนุษย์ ในทะเลดำและทะเลอาซอฟในฤดูร้อนมีแมงกะพรุนจำนวนมาก และหากคุณสัมผัสพวกมัน คุณจะ "ถูกเผาไหม้" อย่างรุนแรงและเจ็บปวด ในสัตว์ทะเลตะวันออกไกลของเรายังมีแมงกะพรุนหนึ่งตัวที่ทำให้เกิดโรคร้ายแรงเมื่อสัมผัสกับมัน ชาวบ้านเรียกแมงกะพรุนชนิดนี้ว่า "ไม้กางเขน" สำหรับการจัดเรียงคลองรัศมีสีเข้มสี่เส้นเป็นรูปกากบาท โดยมีอวัยวะสืบพันธุ์สีเข้มสี่อันทอดยาวไปตามนั้น ร่มของแมงกะพรุนนั้นโปร่งใสมีสีเหลืองแกมเขียวจาง ๆ ขนาดของแมงกะพรุนมีขนาดเล็ก: ร่มของชิ้นงานบางชนิดมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 25 มม. แต่โดยปกติแล้วพวกมันจะเล็กกว่ามากเพียง 15-18 มม. ที่ขอบร่มไม้กางเขน (ชื่อวิทยาศาสตร์ - Gonionemus vertens) มีหนวดมากถึง 80 เส้นที่สามารถยืดและหดตัวอย่างรุนแรง หนวดนั้นมีเซลล์ที่กัดอยู่หนาแน่นซึ่งจัดเรียงอยู่ในเข็มขัด ตรงกลางความยาวของหนวดจะมีถ้วยดูดขนาดเล็กซึ่งแมงกะพรุนจะยึดติดกับวัตถุใต้น้ำต่างๆ

Crossfishes อาศัยอยู่ในทะเลญี่ปุ่นและใกล้กับหมู่เกาะคุริล มักจะอยู่ในน้ำตื้น สถานที่โปรดของพวกเขาคือพุ่มหญ้าทะเล Zostera ที่นี่ว่ายน้ำและเกาะอยู่บนใบหญ้า ติดด้วยหน่อ บางครั้งพบในน้ำสะอาดแต่มักจะอยู่ไม่ไกลจากพุ่มงูสวัด ในช่วงฝนตก เมื่อน้ำทะเลนอกชายฝั่งถูกแยกเกลือออกจากน้ำทะเลอย่างมาก แมงกะพรุนก็จะตาย ในปีฝนตกแทบไม่มีเลย แต่เมื่อสิ้นสุดฤดูร้อนที่แห้งแล้งไม้กางเขนก็ปรากฏขึ้นเป็นฝูง

แม้ว่าปลา Crossfishes จะสามารถว่ายน้ำได้อย่างอิสระ แต่พวกมันมักจะชอบนอนรอเหยื่อโดยเกาะติดกับวัตถุ ดังนั้นเมื่อหนวดอันใดอันหนึ่งของไม้กางเขนสัมผัสกับร่างกายของผู้อาบน้ำโดยบังเอิญแมงกะพรุนจึงรีบวิ่งไปในทิศทางนี้และพยายามแนบตัวเองโดยใช้ถ้วยดูดและแคปซูลที่กัด ในขณะนี้ ผู้อาบน้ำรู้สึก "แสบร้อน" อย่างแรง หลังจากนั้นไม่กี่นาที ผิวหนังบริเวณที่หนวดสัมผัสกันจะเปลี่ยนเป็นสีแดงและพุพอง หากคุณรู้สึกว่า "ถูกไฟไหม้" คุณต้องรีบลงจากน้ำทันที ภายใน 10-30 นาที อาการอ่อนแรงทั่วไปจะเกิดขึ้น ปวดหลังส่วนล่างปรากฏขึ้น หายใจลำบาก แขนและขาชา เป็นการดีถ้าชายฝั่งอยู่ใกล้ไม่เช่นนั้นคุณอาจจมน้ำได้ ผู้ได้รับผลกระทบควรอยู่ในท่าที่สบายและควรไปพบแพทย์ทันที การฉีดอะดรีนาลีนและอีเฟดรีนใต้ผิวหนังใช้สำหรับการรักษา ในกรณีที่รุนแรงที่สุดจะใช้เครื่องช่วยหายใจ โรคนี้กินเวลา 4-5 วัน แต่แม้หลังจากช่วงนี้ไปแล้ว คนที่ได้รับผลกระทบจากแมงกะพรุนตัวเล็กก็ยังไม่สามารถฟื้นตัวได้เต็มที่เป็นเวลานาน

การเผาไหม้ซ้ำๆ เป็นอันตรายอย่างยิ่ง เป็นที่ยอมรับกันว่าพิษของไม้กางเขนไม่เพียงแต่ไม่พัฒนาภูมิคุ้มกันเท่านั้น แต่ในทางกลับกันทำให้ร่างกายมีความไวต่อความรู้สึกมากเกินไปแม้จะได้รับพิษชนิดเดียวกันในปริมาณเล็กน้อยก็ตาม ปรากฏการณ์นี้เรียกทางการแพทย์ว่าภาวะภูมิแพ้ (anaphyloxia)

การป้องกันตัวเองจากการถูกไม้กางเขนเป็นเรื่องยากทีเดียว ในสถานที่ที่ผู้คนจำนวนมากมักว่ายน้ำเพื่อต่อสู้กับหนอนเจาะร่างกาย พวกเขาตัดงูสวัด ล้อมบริเวณอาบน้ำด้วยตาข่ายละเอียด และจับปลาครอสฟิชด้วยอวนพิเศษ

เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่าคุณสมบัติที่เป็นพิษดังกล่าวมีอยู่ในปลาปักเป้าที่อาศัยอยู่ในมหาสมุทรแปซิฟิกเท่านั้น รูปแบบที่ใกล้ชิดมากซึ่งเป็นของสายพันธุ์เดียวกัน แต่เป็นชนิดย่อยที่แตกต่างกันซึ่งอาศัยอยู่บนชายฝั่งอเมริกาและยุโรปของมหาสมุทรแอตแลนติกนั้นไม่เป็นอันตรายโดยสิ้นเชิง

แมงกะพรุนเขตร้อนบางชนิดถูกกินในญี่ปุ่นและจีน และถูกเรียกว่า "เนื้อคริสตัล" ร่างกายของแมงกะพรุนมีลักษณะคล้ายวุ้นเกือบโปร่งใส ประกอบด้วยน้ำจำนวนมากและมีโปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต วิตามิน B1, B2 และกรดนิโคตินิกในปริมาณเล็กน้อย

Coelenterates ถือเป็นสัตว์หลายเซลล์ที่แท้จริงชนิดแรก ในกระบวนการพัฒนาส่วนบุคคลจะมีการสร้างชั้นเชื้อโรคสองชั้น - เอนโดเดิร์มและเอ็กโทเดิร์ม เพื่อการเปรียบเทียบ ตัวอ่อนของฟองน้ำจะไม่สร้างชั้นเชื้อโรคดังกล่าว ในร่างกายของ coelenterates สามารถแยกแยะเนื้อเยื่อและอวัยวะได้

Coelenterates เคยได้รับการพิจารณาก่อนหน้านี้ และปัจจุบันได้รับการพิจารณาในหนังสือเรียนหลายเล่มในระดับนี้ พิมพ์. อย่างไรก็ตามในวรรณคดีสมัยใหม่ coelenterates ได้รับการพิจารณามากขึ้นว่าเป็นกลุ่มที่ไม่มีอันดับอย่างเป็นระบบและภายใต้ชื่อนี้มีสองประเภทที่ตัวแทนอาศัยอยู่ในสมัยของเรารวมกัน - ประเภท Cnidarians และประเภท Ctenophores มุมมองเก่าของปลาซีเลนเตอเรตไม่รวมถึงซีเทนฟอร์เรตด้วย ในกรณีนี้ Coelenterates และ Cnidarians เป็นอันหนึ่งอันเดียวกัน Cnidarians ได้แก่ Hydroids, Scyphoids, Coral Polyps และคลาสอื่นๆ คำอธิบายด้านล่างนี้ใช้กับสัตว์กินพืชชนิดหนึ่งเป็นหลัก

สัตว์น้ำที่อยู่รวมกันเป็นฝูงทั้งหมด ซึ่งส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในทะเลและมหาสมุทร ส่วนเล็กๆอาศัยอยู่ในแหล่งน้ำจืด

Coelenterates - สัตว์ที่มีสมมาตรเรดิอ. สิ่งนี้ทำให้พวกมันแตกต่างจากสัตว์ที่มีการจัดระเบียบที่ซับซ้อนกว่าซึ่งมีสมมาตรทวิภาคี ในกรณีของสมมาตรในแนวรัศมี (หรือในแนวรัศมี) สามารถลากระนาบจำนวนมากผ่านลำตัวได้ ซึ่งจะแบ่งออกเป็นสองซีกสมมาตร ในกรณีของสมมาตรทวิภาคี จะมีระนาบดังกล่าวได้เพียงระนาบเดียวเท่านั้น

ความสมมาตรในแนวรัศมีของสัตว์บ่งบอกว่าสัตว์ไม่สนใจว่าอาหารจะว่ายเข้าหาตัวจากด้านใด ความสมมาตรนี้เป็นประโยชน์ต่อการใช้ชีวิตแบบอยู่ประจำที่ นี่คือวิถีชีวิตของชาวซีเลนเทอเรตจำนวนมาก อย่างไรก็ตามในหมู่พวกเขายังมีรูปแบบสมมาตรเรดิอที่เคลื่อนที่ได้ (แมงกะพรุน)

Coelenterates (cnidarians) มีลักษณะเป็นสิ่งมีชีวิตสองรูปแบบ - โปลิปและแมงกะพรุน โปลิปมีวิถีชีวิตที่ผูกพัน มักก่อตัวเป็นอาณานิคม แต่ก็มีรูปแบบที่โดดเดี่ยวเช่นกัน แมงกระพรุน- รูปแบบชีวิตเคลื่อนที่ ในโครงสร้างโดยทั่วไปจะมีลักษณะคล้ายติ่งเนื้อที่ค่อนข้างแบน ซึ่งกลับด้านโดยอ้าปากและมีหนวดคว่ำลง ในวงจรชีวิตของปลาซีเลนเตอเรตจำนวนมาก การสลับรูปแบบชีวิตเกิดขึ้น: ติ่งเนื้อก่อตัวเป็นแมงกะพรุนซึ่งสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ หลังจากนั้นจึงเกิดติ่งเนื้ออ่อน ซึ่งเมื่อโตเต็มวัยแล้ว สืบพันธุ์โดยการแตกหน่อ (วิธีไม่อาศัยเพศ) และก่อตัวเป็นแมงกะพรุนด้วย อย่างไรก็ตาม สัตว์ซีเลนเทอเรตจำนวนหนึ่งมีรูปแบบชีวิตเพียงรูปแบบเดียวเท่านั้น

ปลาซีเลนเตอเรตมีหนวดอยู่รอบๆ ปาก ซึ่งทำหน้าที่จับ จับ และใส่อาหารเข้าไปในปาก สัตว์ประเภทนี้ทุกตัวเป็นสัตว์นักล่า (อาหารได้แก่ สัตว์ขาปล้อง สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว ปลาตัวเล็ก ฯลฯ) หนวดยังทำหน้าที่เป็นอวัยวะในการเคลื่อนที่ได้อีกด้วย

ในกระบวนการวิวัฒนาการ มีลักษณะก้าวหน้าหลายประการปรากฏขึ้นในโครงสร้างของซีเลนเตอเรต เมื่อเปรียบเทียบกับโปรโตซัวและฟองน้ำในอาณานิคม นี่คือวิธีที่พวกเขาพัฒนาโพรงในลำไส้ อาหารถูกย่อยบางส่วนในนั้น และไม่เพียงแต่ในเซลล์เท่านั้น เช่น ในฟองน้ำ หากในฟองน้ำช่องและโพรงเพียงแค่สูบน้ำซึ่งเซลล์จับอนุภาคอาหารจากนั้นใน coelenterates โพรงก็จะกลายเป็นระบบย่อยอาหารเป็นหลัก

ลำไส้มีช่องเปิดเพียงช่องเดียว การกำจัดเศษอาหารที่ไม่ได้ย่อยเกิดขึ้นผ่านมัน

Coelenterates มีเซลล์ 2 ชั้น คือ เอ็กโทเดิร์ม(ภายนอก) และ เอ็นโดเดอร์ม(ภายใน). นอกจากนี้ยังถือได้ว่าเป็นประเภทของเนื้อผ้าด้วย แม้ว่าเซลล์จะมีหลายประเภทมากขึ้นก็ตาม ระหว่าง ectoderm และ endoderm จะมีชั้นระหว่างเซลล์ มีโซเกลียประกอบด้วยสารเจลาตินัส ในแมงกะพรุน mesoglea มีการพัฒนามากขึ้น

ectoderm ประกอบด้วยส่วนใหญ่ เซลล์ผิวหนังและกล้ามเนื้อ. กิน เซลล์ที่กัดซึ่ง “ยิง” เมื่อป้องกันหรือโจมตี Coelenterates ไม่มีเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ แต่มีเซลล์ ectoderm และ endoderm ส่วนต่อขยายของกล้ามเนื้อซึ่งอยู่ระหว่างชั้นเหล่านี้ การหดตัวและการผ่อนคลายซึ่งควบคุมโดยระบบประสาท กำหนดการเคลื่อนไหวที่ประสานกันของส่วนต่างๆ ของร่างกายของสัตว์และการเคลื่อนไหวของมันในอวกาศ

เอนโดเดิร์มส่วนใหญ่ประกอบด้วยเซลล์ที่ทำหน้าที่ย่อยอาหารเช่นกัน สารคัดหลั่งปล่อยสารออกสู่โพรงลำไส้เพื่อย่อยนอกเซลล์

ความสามัคคีของปฏิกิริยาของร่างกายต่อสิ่งเร้าด้านสิ่งแวดล้อมนั้นเกิดจากระบบประสาท ในซีเลนเตอเรต การสะท้อนกลับแบบไม่มีเงื่อนไขจะปรากฏขึ้นแล้ว ระบบประสาทกระจายตัว (ตาข่าย) เซลล์ของมันถูกตั้งอยู่ทั่วร่างกายที่ฐานของ ectoderm แต่ในแมงกะพรุน คุณสามารถสังเกตปมประสาท อวัยวะที่ไวต่อแสง และอวัยวะที่สมดุลได้

Coelenterates สามารถเข้าถึงขนาดที่ค่อนข้างใหญ่ได้ แต่ถึงกระนั้นพวกมันก็ไม่มีอวัยวะทางเดินหายใจหรือขับถ่าย ชั้นสองชั้นให้การสัมผัสกับสภาพแวดล้อมภายนอกสำหรับเซลล์เกือบทั้งหมด ช่วยให้เซลล์ดูดซับและปล่อยลงสู่น้ำที่อยู่รอบๆ ได้โดยตรง

ในร่างกายของซีเลนเตอเรตก็มี เซลล์ระดับกลางสามารถแบ่งและเปลี่ยนเป็นเซลล์ประเภทอื่นๆ ได้ทั้งหมด ส่งผลให้มีความสามารถมากขึ้นในการ การฟื้นฟู(ฟื้นฟูส่วนของร่างกายที่หายไป) ในสัตว์เหล่านี้

ในบทความนี้เราจะดูคุณสมบัติของประเภทของปลาซีเลนเตอเรต มีสัตว์อะไรบ้าง? เหตุใดจึงรวมกันเป็นประเภทนี้? ดังนั้น, coelenterates- เหล่านี้เป็นสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังหลายเซลล์ที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมทางน้ำ ซึ่งรวมถึง แมงกะพรุน (หรือสไซฟอยด์), ติ่งปะการังและ ไฮดรา (ไฮดรอยด์). ร่างกายของพวกเขาในการลดความซับซ้อนของแผนผังที่มีลักษณะคล้ายถุงนั้นถูกสร้างขึ้นจากชั้นนอกและชั้นในของเซลล์และมีลักษณะสมมาตรในแนวรัศมี

Coelenterates วิวัฒนาการมาจากสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ดึกดำบรรพ์ซึ่งประกอบด้วยเซลล์สองประเภท พวกมันอาศัยอยู่เฉพาะในน้ำทั้งเค็มและสด Coelenterates แตกต่างกันว่าพวกเขามีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนสถานที่อยู่อาศัยของตนหรือไม่ แมงกะพรุนว่ายน้ำอย่างอิสระและเคลื่อนที่ได้ค่อนข้างเร็ว แต่ติ่งปะการังติดอยู่ในรูปแบบที่สามารถอาศัยอยู่ในอาณานิคมหรืออยู่ตามลำพังได้ ไฮดราน้ำจืดเป็นรูปแบบระดับกลาง - มักจะนำไปสู่วิถีชีวิตแบบอยู่ประจำที่ แต่ยังสามารถเคลื่อนไหวได้แม้ว่าจะช้ามากก็ตาม

โครงสร้างของซีเลนเตอเรต

1. Coelenterates มี "ทางเข้า" เพียงทางเดียวเท่านั้น นั่นคือ ช่องปาก และไม่มี "ทางออก" ปากที่มีหนวดเรียงรายอยู่นั้นนำไปสู่การปิดอย่างสุ่มสี่สุ่มห้า ช่องกระเพาะอาหาร (ลำไส้)- ดังนั้นชื่อ

2. ร่างกายประกอบด้วยเซลล์ 2 ชั้น คือ เอ็กโทเดิร์ม(เซลล์มอเตอร์ที่มีแฟลเจลลา) และเอ็นโดเดิร์ม (ย่อยอาหาร สร้าง pseudopods) ระหว่างนั้นมีชั้นที่ไม่ใช่เซลล์อยู่ มีโซเกลีย.

3. ระบบประสาทกระจาย coelenterate ถูกสร้างขึ้นเป็นครั้งแรกในกระบวนการวิวัฒนาการ เซลล์ประสาทจะอยู่แบบสุ่มทั่วเอคโทเดิร์มและสัมผัสกันด้วยกระบวนการต่างๆ

4. ในแมงกะพรุน เซลล์ประสาทจะถูกรวบรวมเป็นโหนด - ปมประสาททำให้เกิดวงแหวนประสาท

5. Coelenterates ไม่มีอวัยวะทางเดินหายใจหรือขับถ่าย

โภชนาการของปลาซีเลนเตอเรต

1. โคอีเลนเตเรต - นักล่าสัตว์. อาหารของพวกเขาคือสิ่งมีชีวิตเล็กๆ น้อยๆ ที่หลากหลายซึ่งสภาพแวดล้อมทางน้ำเต็มไปด้วย

2. ติ่งปะการังสามารถให้สารอาหารได้สองประเภท ที่ เฮเทอโรโทรฟิกโดยปกติแล้ว พวกมันจะจับอาหารด้วยหนวดที่มีสีสันสดใส แต่ด้วยวิธีทั่วไป” ออโตโทรฟ"พวกมันได้รับความช่วยเหลือจากสาหร่ายชีวภาพที่อาศัยอยู่ในติ่งเนื้อ

3. Coelenterates ย่อยอาหารทั้งภายในช่องท้อง (ที่เรียกว่า การย่อยอาหารในช่องปาก) และในเซลล์เอนโดเดิร์ม ( การย่อยอาหารภายในเซลล์).

4. อาหารที่ไม่ได้ย่อยจะถูกส่งกลับไปยังที่ที่มันมา - ผ่านช่องปากออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอก

การสืบพันธุ์ของปลาซีเลนเตเรต

1. นำไปปฏิบัติ การสืบพันธุ์ coelenterates ในสองวิธี: กะเทยและ ทางเพศ. ยิ่งไปกว่านั้น สำหรับตัวแทนหลายคน ทั้งสองตัวเลือกนี้สามารถทดแทนกันได้ - มีการสลับรุ่นกัน

2. Coelenterates มีลักษณะเฉพาะ การแยกเพศอย่างไรก็ตาม มีในหมู่พวกเขาด้วย กระเทยตัวอย่างเช่น ปะการัง Ceriantharian และไฮดราทั่วไป

3. มีสายพันธุ์ที่มีการพัฒนาโดยตรง แต่ก็มีซีเลนเทอเรตที่ผ่านเข้ามาด้วย ระยะตัวอ่อน.

ความสำคัญของซีเลนเตอเรต

1. สัตว์นักล่าทุกตัวมีผู้ล่าเป็นของตัวเอง - ปลาซีเลนเตอเรตเป็นอาหารของสิ่งมีชีวิตใต้ทะเล ตัวอย่างเช่น ปลาผีเสื้อกินปะการังอย่างมีความสุข แมงกะพรุนยังทำหน้าที่เป็นอาหารของปลาและเต่าทะเลอีกด้วย แม้แต่มนุษย์ก็ไม่รังเกียจแมงกะพรุนหลายสายพันธุ์ ในเอเชีย cornerotae, Stomolophus meleagris และอื่น ๆ ได้รับการยกย่องอย่างสูงมายาวนาน

2. ดงปะการังเป็นที่อยู่อาศัยของสิ่งมีชีวิตหลายชนิด มีอาหารและที่พักอยู่ที่นี่เสมอ

3. ติ่งปะการังกรองน้ำและทำให้บริสุทธิ์

4. ปะการังมีส่วนร่วมในวัฏจักรแคลเซียม ก่อตัวเป็นหินตะกอน แนวปะการังและเกาะที่สวยงามน่าอัศจรรย์

5. วัสดุก่อสร้างทำจากปะการัง ผลจากการเผาคือมะนาว

6. มนุษย์ใช้ปะการังสีแดงและดำเป็นเครื่องประดับมานานนับพันปี

ประเภทเซลล์ coelenterate ความหมาย ชีววิทยา ฟองน้ำร่างกาย ลักษณะ โครงสร้าง ชีวิต สมมาตร ตัวแทนของระบบ สัญญาณของแมงกะพรุน ลักษณะทั่วไป กลุ่มไฮรอยด์

ชื่อละติน ซีเลนเทอร์ราตา

พิมพ์ coelenterates ซึ่งรวมถึงสัตว์หลายเซลล์ระดับล่าง ซึ่งดีกว่าฟองน้ำในหลายๆ ด้าน พวกมันส่วนใหญ่เป็นสัตว์ทะเลและมีเพียงไม่กี่ตัวเท่านั้นที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด ไฟลัมซีเลนเทอราตามีประมาณ 9,000 สปีชีส์ ร่างกายของ coelenterates ประกอบด้วยเซลล์สองชั้น: ด้านนอก - ectoderm และด้านใน - endoderm ระหว่าง ectoderm และ endoderm มีสารที่ไม่มีโครงสร้างซึ่งในบางรูปแบบ (ไฮดรา, ติ่งทะเลไฮดรอยด์) ก่อให้เกิดเมมเบรนชั้นใต้ดินบาง ๆ และในรูปแบบอื่น ๆ (hydromedusa, scyphomedusa, ติ่งปะการัง) จะแสดงด้วย mesoglea เจลาติน

Coelenterates

ลักษณะทั่วไปของปลาซีเลนเตอเรต

ไฟลัมซีเลนเตอเรตได้แก่ สัตว์หลายเซลล์ตอนล่างซึ่งมีความเหนือกว่าฟองน้ำหลายประการ พวกมันส่วนใหญ่เป็นสัตว์ทะเลและมีเพียงไม่กี่ตัวเท่านั้นที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด ประเภทของซีเลนเตอเรต รวมประมาณ 9000 ชนิดร่างกายของ coelenterates ประกอบด้วยเซลล์สองชั้น: ด้านนอก - ectoderm และด้านใน - endoderm ระหว่าง ectoderm และ endoderm มีสารที่ไม่มีโครงสร้างซึ่งในบางรูปแบบ ( ไฮดรา, โพลิปไฮรอยด์ทางทะเล) สร้างเมมเบรนชั้นใต้ดินบาง ๆ และในส่วนอื่น ๆ (hydromedusae, scyphomedusae, polyps ปะการัง) จะแสดงด้วย mesoglea ที่มีลักษณะเป็นวุ้น

ปลาซีเลนเตอเรตส่วนใหญ่มีความสมมาตรในแนวรัศมีหรือแนวรัศมี แต่ในติ่งปะการังที่มีการจัดเรียงตัวกันสูง จะสังเกตเห็นความเบี่ยงเบนไปจากแนวรัศมีสองแนวและแม้แต่ระดับทวิภาคีหรือทวิภาคีด้วย

Coelenterates มีลักษณะเป็นสิ่งมีชีวิตสองรูปแบบ ได้แก่ ติ่งเนื้อคล้ายถุงนั่ง และแมงกะพรุนรูปแผ่นดิสก์ลอยน้ำ สิ่งมีชีวิตทั้งสองรูปแบบสามารถสลับสับเปลี่ยนกันในวงจรชีวิตของสิ่งมีชีวิตชนิดเดียวกัน กล่าวคือ ติ่งเนื้อที่สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ทำให้เกิดแมงกะพรุนลอยน้ำซึ่งก่อตัวเป็นผลิตภัณฑ์ทางเพศ (ติ่งทะเลไฮดรอยด์ ติ่งเนื้อไซฟอยด์) ดังนั้น coelenterates ส่วนใหญ่จึงมีลักษณะเฉพาะด้วยการสลับรุ่น - metagenesis อย่างไรก็ตาม ปลาซีเลนเตอเรตบางกลุ่มไม่มีการสร้างเมดูซอยด์ (ไฮดรา ติ่งปะการัง) หรือสูญเสียรูปแบบชีวิตของติ่งเนื้อ (ไฮดรอยด์และสไซฟอยด์บางชนิด)

ปลาซีเลนเตอเรตทั้งหมดมีลักษณะพิเศษคือการมีเซลล์กัดพิเศษซึ่งทำหน้าที่เป็นวิธีการป้องกันและโจมตี ซึ่งไม่พบในสัตว์ประเภทอื่น

ระบบย่อยอาหารของ coelenterates นั้นดั้งเดิมมาก ปากเป็นช่องทางเดียวที่นำไปสู่โพรงในกระเพาะอาหารที่ปิดสนิท ต่างจากฟองน้ำ การย่อยอาหารในซีเลนเตอเรตเกิดขึ้นภายใต้การกระทำของเอนไซม์ในโพรงกระเพาะอาหาร อนุภาคอาหารขนาดเล็กที่อาหารแตกตัวจะถูกจับโดยเซลล์เอนโดเดิร์มและย่อยภายในเซลล์ ดังนั้นนอกเหนือจากเซลล์หรือโพรงแล้ว การย่อยอาหาร ยังเกิดการย่อยอาหารภายในเซลล์แบบดั้งเดิมอีกด้วย การขับถ่ายเกิดขึ้นทางปาก ในติ่งเนื้อโพรงในกระเพาะอาหารจะมีรูปร่างเป็นถุงและในแมงกะพรุนเนื่องจากการพัฒนาที่ทรงพลังของ mesoglea มันจึงแบ่งออกเป็นระบบของคลอง (รัศมีและวงแหวน) ซึ่งเรียกว่า gastrovascular ส่วนหลังช่วยให้มั่นใจได้ถึงการย่อยอาหารและการกระจายสารอาหารไปทั่วร่างกายของสัตว์ นอกจากนี้ระบบทางเดินอาหารยังมีส่วนร่วมในการแลกเปลี่ยนก๊าซอีกด้วย

ภายในไฟลัมของซีเลนเตอเรตจะสังเกตเห็นภาวะแทรกซ้อนของโครงสร้างของระบบย่อยอาหาร ในไฮดรอยด์และสไซฟอยด์ดึกดำบรรพ์ ช่องกระเพาะอาหารทั้งหมดจะถูกสร้างขึ้นโดยเอนโดเดิร์ม พวกเขามีโครงสร้างประเภทกระเพาะอาหารที่เรียกว่า: ectoderm และ endoderm มาบรรจบกันตามขอบของการเปิดปากซึ่งคล้ายกับระยะของตัวอ่อน - gastrula ในติ่งปะการังที่มีการจัดระเบียบสูง ส่วนหน้าของลำไส้ - คอหอย ectodermic - จะเกิดขึ้นเป็นครั้งแรก การเพิ่มขึ้นของพื้นผิวของโพรงในกระเพาะอาหารถือได้ว่าเป็นลักษณะที่ก้าวหน้าซึ่งเกิดขึ้นได้ในติ่งโดยการก่อตัวของกะบังหรือกะบังและในแมงกะพรุนโดยภาวะแทรกซ้อนของระบบทางเดินอาหาร

Coelenterates อยู่ในระดับเนื้อเยื่อขององค์กร กล่าวคือ พวกมันมีเนื้อเยื่อจริงแม้ว่าจะมีความแตกต่างกันไม่ดีก็ตาม ในไฮดรอยด์ดึกดำบรรพ์ เอคโทเดิร์มและเอนโดเดิร์มถูกสร้างขึ้นโดยเซลล์กล้ามเนื้อและเยื่อบุผิวเป็นส่วนใหญ่ ในกรณีนี้ ectoderm จะรวมการทำงานของผิวหนังและมอเตอร์เข้าด้วยกัน และ endoderm จะรวมการทำงานของระบบย่อยอาหารและมอเตอร์เข้าด้วยกัน ภายในประเภทนี้ จะมีการปลดปล่อยเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้ออิสระบางส่วน

เป็นครั้งแรกที่ระบบประสาทชนิดกระจายปรากฏขึ้น ซึ่งประกอบด้วยเซลล์ประสาทที่กระจัดกระจาย กระบวนการสัมผัสกัน และสร้างเครือข่ายประสาทหรือช่องท้อง ในการว่ายน้ำแมงกะพรุนจะสังเกตความเข้มข้นของเซลล์ประสาทและการก่อตัวของอวัยวะในการมองเห็นและความสมดุล

Coelenterates สืบพันธุ์ทั้งแบบไม่อาศัยเพศและทางเพศ ในหลายสายพันธุ์ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศที่ไม่สมบูรณ์นำไปสู่การก่อตัวของอาณานิคมขนาดใหญ่ ปลาซีเลนเตอเรตหลายชนิดมีความแตกต่างกัน แต่ก็พบกระเทยเช่นกัน ผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์พัฒนาในรูปแบบดั้งเดิมมากขึ้น (ไฮดรอยด์) ในเอคโทเดิร์ม และในรูปแบบที่มีการจัดระเบียบมากขึ้น (สไซฟอยด์ ติ่งปะการัง) ในเอ็นโดเดิร์ม ซึ่งช่วยให้มั่นใจว่าจะได้รับสารอาหารได้ดีขึ้น ผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์ที่โตเต็มวัยมักจะถูกปล่อยลงสู่น้ำ การปฏิสนธิเกิดขึ้นจากภายนอก การพัฒนาด้วยตัวอ่อนว่ายน้ำอย่างอิสระที่ปกคลุมไปด้วย cilia - planula - หรือโดยตรง

การจำแนกประเภทของซีเลนเตอเรต

ประเภทของซีเลนเตอเรตรวม 3 คลาส: 1. ไฮดรอยด์ (ไฮโดรซัว); 2. สไกฟอยด์ (สไซโฟซัว); 3. ติ่งปะการัง (แอนโธซัว).

คลาสไฮโดรซัว

ลักษณะทั่วไปของไฮดรอยด์

ไฮดรอยด์เป็นตัวแทนของกลุ่มใหญ่ ซึ่งรวมถึงประมาณ 2,800 สปีชีส์ของปลาซีเลนเตเรตที่มีการจัดระเบียบดั้งเดิมที่สุด ความดึกดำบรรพ์ขององค์กรของพวกเขาแสดงออกมาเป็นหลักในความเรียบง่ายของโครงสร้างของระบบย่อยอาหาร ในรูปแบบโพลีพอยด์ ช่องกระเพาะอาหารจะมีลักษณะคล้ายถุงและไม่มีฉากกั้น คอหอยหายไป ชั้นเซลล์ทั้งสอง - ectoderm และ endoderm - มาบรรจบกันตามขอบของช่องเปิดช่องปาก (โครงสร้างประเภทกระเพาะอาหาร) เนื้อเยื่อมีความแตกต่างไม่ดี: ectoderm และ endoderm ส่วนใหญ่เกิดจากเซลล์เยื่อบุผิวและกล้ามเนื้อซึ่งเป็นผลมาจากการทำงานของเนื้อเยื่อผิวหนังและกล้ามเนื้อรวมกัน

ผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์จะเกิดขึ้นใน ectoderm ระบบประสาทมีความดั้งเดิมและแพร่กระจายไปในธรรมชาติ เซลล์ประสาท - เซลล์ประสาท - สร้างเครือข่ายเส้นประสาทและช่องท้อง

ไฮรอยด์สามารถดำรงอยู่ได้ในรูปของโปลิปนั่งตัวเดียวหรือแมงกะพรุนลอยตัวตัวเดียว แต่ไฮรอยด์ส่วนใหญ่ (โพลิปไฮรอยด์ในทะเล) มีการสลับรุ่นกันเป็นประจำ คือ โพลิพอยด์เกาะติด สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ และเมดูซอยด์ว่ายน้ำอย่างอิสระ สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ วงจรชีวิตของไฮดรอยด์สามารถเปลี่ยนแปลงได้อย่างมากเนื่องจากการสูญเสียหรือการเปลี่ยนแปลงของระยะใดระยะหนึ่ง (เมดูซอยด์หรือโพลีพอยด์) การพัฒนาดำเนินไปในระยะตัวอ่อนพลานูลาที่ว่ายน้ำอย่างอิสระ ในรูปแบบที่มีการบุกรุกน้ำจืดจะไม่มีระยะตัวอ่อน

ไฮดรอยด์เป็นสัตว์ทะเลส่วนใหญ่ มักอยู่ในอาณานิคม มีเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด

คลาสไฮโดรโซอาแบ่งออกเป็นสองคลาสย่อย: 1. ไฮดรอยด์ ( ไฮโดรเดีย) และ 2. ไซโฟโนฟอร์ส ( ซิโฟโนโฟรา).

คลาสย่อยไฮดรอยด์ ( ไฮโดรเดีย)

ไฮรอยด์มีทั้งติ่งเนื้อเดี่ยวและแมงกะพรุน และกลุ่มของติ่งเนื้อที่เติบโตบนพื้นทะเล คลาสย่อยของไฮดรอยด์มีหลายคำสั่งซึ่งสำคัญที่สุดคือ: 1. ไฮดราส (ไฮดริดา); 2. ติ่งทะเลไฮดรอยด์ (เลปโตลิดา); 3. Trachylids หรือ Trachymedusae (ทราคิลิดา).

ไฮดราส ไฮดริดา

ไฮดรา- ลักษณะที่ปรากฏ: ติ่งเนื้อน้ำจืดเดี่ยว ความยาวลำตัวประมาณ 1 ซม. ยึดติดกับสารตั้งต้นโดยใช้พื้นรองเท้า ฝั่งตรงข้ามมีปากซึ่งมีหนวดประมาณ 6-12 เส้น ที่อยู่อาศัย: ทุกที่ในแหล่งน้ำของเขตอบอุ่น

ไลฟ์สไตล์: อาศัยอยู่ที่ระดับความลึกตื้น ยึดติดกับวัตถุใต้น้ำต่างๆ อาหาร: สัตว์กินเนื้อ, กิน ciliates, หนอน oligochaete, สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็งแพลงก์ตอน, ปลาตัวเล็กทอด เหยื่อเป็นอัมพาตโดยเซลล์ที่กัด การสืบพันธุ์: ในฤดูใบไม้ผลิ - ฤดูร้อน - แบบไม่อาศัยเพศ (รุ่น) และในฤดูใบไม้ร่วง - ทางเพศ คุณสมบัติ : มีความสามารถในการงอกใหม่สูง สามารถฟื้นตัวได้แม้จากส่วนที่ขาดเล็ก ๆ ของร่างกาย ไฮดราเป็นวัตถุต้นแบบที่สะดวกสำหรับการวิจัยทางชีววิทยา

สั่งซื้อมารีนไฮรอยด์โพลิป เลปโตลิดา

ติ่งเนื้อไฮรอยด์ในทะเลบางชนิดอยู่ตัวเดียวเหมือนไฮดรา แต่ส่วนใหญ่จะอยู่ในอาณานิคม อาณานิคมเติบโตโดยการแตกหน่อของติ่งเนื้อจำนวนมาก เรียกว่า ไฮแดรนท์ ซึ่งไม่ได้แยกออกจากอาณานิคม อาณานิคมมักสร้างลำต้นเลื้อยไปตามพื้นผิว ซึ่งมีกิ่งก้านที่มีหัวจ่ายน้ำขยายออกไป อาณานิคมของโปลิปสามารถประกอบด้วยบุคคลจำนวนมากได้ ติ่งเนื้อไฮรอยด์ในทะเลแตกต่างจากไฮดราน้ำจืดตรงที่นอกเหนือจากติ่งหรือไฮเดรนต์ - บุคคลที่ไม่อาศัยเพศแล้ว พวกมันยังก่อตัวเป็นบุคคลทางเพศพิเศษ - แมงกะพรุน - โดยการแตกหน่อ

สั่งซื้อ TRACHILIDAS หรือ TRACHYMEDUSA ทราคิลิดา

Trachylids แตกต่างจากติ่งทะเลไฮรอยด์เนื่องจากไม่มีการสร้างโพลีพอยด์ในสปีชีส์ส่วนใหญ่ โดยปกติแล้วพวกมันจะมีแมงกะพรุนที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเท่านั้น

Trachyjellyfish เป็นสัตว์ทะเลเกือบทั้งหมด อย่างไรก็ตาม ยังรู้จักรูปแบบน้ำจืดหลายรูปแบบด้วย ปลา Trachyjellyfish Craspedacusta sowerbii พบได้ทั่วไปในแหล่งน้ำจืดของอเมริกาเหนือและใต้ ปรากฏอยู่เป็นระยะๆ ในสระน้ำของสวนพฤกษศาสตร์ และในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำของผู้ที่ชื่นชอบงานอดิเรกในหลายประเทศทั่วโลก ในรัสเซียพบในอ่างเก็บน้ำเทียมใกล้ Tula ในแม่น้ำ Don ในจอร์เจียในอ่างเก็บน้ำใกล้ทบิลิซีในอ่างเก็บน้ำ Bukhara และยังพบในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำของผู้เลี้ยงปลาในมอสโกและเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก วงจรชีวิตของ Craspedacusta มีความซับซ้อนมาก นอกจากระยะเมดูซอยด์แล้ว ยังมีติ่งเนื้ออีกสองรุ่นด้วย

ในบรรดา trachymedusas มีแมงกะพรุนกากบาทที่มีพิษมาก (Gonionemus vertens) ซึ่งอาศัยอยู่ในทะเลญี่ปุ่นและใกล้กับหมู่เกาะคูริล Crossfish ผสมพันธุ์ในน้ำตื้นในดงหญ้าทะเล - งูสวัด บางครั้งก็ปรากฏเป็นฝูง ขอบร่มของแมงกะพรุนนี้มีหนวด 80 หนวดติดตั้งเซลล์ที่กัดและตัวดูดจำนวนมาก การเผาไหม้ที่ไม้กางเขนทำให้เกิดความอ่อนแอโดยทั่วไป การทำงานของหัวใจลดลง และการหายใจล้มเหลว ในกรณีนี้เหยื่ออาจเสียชีวิตได้หากไม่ได้รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ เมื่อแมงกะพรุนลูกผสมปรากฏขึ้นใกล้พื้นที่ที่มีผู้คนหนาแน่น ห้ามว่ายน้ำในทะเล และดำเนินมาตรการเพื่อทำลายแมงกะพรุนที่เป็นอันตรายเหล่านี้

ชั้นย่อย Siphonophora ซิโฟโนโฟรา

Siphonophores เป็นกลุ่มไฮดรอยด์ทางทะเลในยุคอาณานิคมที่แปลกประหลาดมาก โดยมีลักษณะเฉพาะคือความหลากหลายที่แข็งแกร่งเป็นพิเศษของบุคคลที่ประกอบกันเป็นอาณานิคม

Siphonophores มีวิถีชีวิตแบบลอยตัว และอาศัยอยู่ที่ผิวน้ำหรือใกล้กับผิวน้ำ เป็นเรื่องธรรมดาในทะเลอุ่น อาณานิคมของพวกมันบางครั้งมีขนาดใหญ่มาก ไซโฟโนฟอร์ที่ใหญ่ที่สุดมีความยาว 2-3 ม. และไซโฟโนฟอร์ที่เล็กที่สุดยาว 1-2 ซม.

ความหลากหลายของโครงสร้างไซโฟโนฟอร์สามารถลดลงได้เป็นสองประเภทหลัก ในบางฐานของอาณานิคมคือลำต้นกลวงที่ยาวไม่มากก็น้อย ผนังซึ่งประกอบด้วย ectoderm, endoderm และ mesoglea เช่นเดียวกับไฮรอยด์ทั้งหมด บนลำตัวตลอดความยาวจะมีบุคคลในอาณานิคมตั้งอยู่ซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยช่องทางเดินอาหารทั่วไปซึ่งไหลผ่านลำต้นด้วย ในไซโฟโนฟอร์อื่นๆ ลำตัวจะสั้นลงอย่างมาก และแต่ละบุคคลจะถูกวางไว้ที่ส่วนล่างและกว้างมากขึ้น

ปลายสุดของอาณานิคมในไซโฟโนฟอร์หลายชนิดเป็นฟองพิเศษที่เรียกว่านิวมาโทฟอร์ ส่วนบนของกระเพาะปัสสาวะมีช่องที่เต็มไปด้วยก๊าซ และในส่วนล่างมีเซลล์ต่อมที่ปล่อยก๊าซออกมา ในไซโฟโนฟอร์บางชนิด ช่องของนิวมาโทฟอร์จะเปิดออกด้านนอกเป็นรูพรุนซึ่งสามารถปิดได้ เมื่อโคโลนีถูกเก็บไว้ที่ผิวน้ำ รูขุมขนจะถูกปิดและปอดบวมจะเต็มไปด้วยก๊าซ ส่งผลให้ความหนาแน่นของโคโลนีลดลง ถ้า pneumatophore หดตัวและมีก๊าซไหลผ่านรูพรุนที่เปิดอยู่ อาณานิคมจะจมลึกลงไปในน้ำมากขึ้น ไซโฟโนฟอร์บางชนิดตั้งอยู่ใกล้พื้นผิวตลอดเวลา pneumatophore มีขนาดใหญ่และโพรงของมันถูกแบ่งด้วยพาร์ติชัน mesoglea และไม่มีรูขุมขน ส่วนบนของ pneumatophore มีสันโค้งรูปตัว S และยื่นออกมาเหนือผิวน้ำ ไซโฟโนฟอร์ดังกล่าวเคลื่อนที่ไปตามผิวน้ำตามแรงลม ดังนั้นในมนุษย์สงครามชาวโปรตุเกส (Physalia) pneumatophore มีความยาว 20-30 ซม. มีสีสันสดใสและลอยอยู่บนผิวน้ำ

ภายใต้ pneumatophore และหากไม่มี ที่ด้านบนสุดของอาณานิคม siphonophore จำนวนมากจะมีบุคคลที่เรียกว่าระฆังว่ายน้ำหรือ nectophore ในจำนวนไม่มากก็น้อย บุคคลที่มีลักษณะคล้ายแมงกะพรุนเหล่านี้สามารถหดตัวของร่มเป็นจังหวะได้เช่นเดียวกับแมงกะพรุน แต่พวกมันไม่มีปากและงวงต่างจากพวกมัน ฟิซาเลียที่กล่าวมาข้างต้นและไซโฟโนฟอร์อื่นๆ บางชนิดที่ถูกพัดพาโดยลมและกระแสน้ำไม่มีกระดิ่งว่ายน้ำ

ด้านล่างระฆังว่ายน้ำคือบุคคลอื่นๆ ในอาณานิคม และพวกมันจะนั่งอยู่บนลำต้นของอาณานิคมเป็นกลุ่มๆ ซ้ำกันตามความยาวของลำตัว กลุ่มบุคคลเหล่านี้เรียกว่าคอร์มิเดีย

ในรูปแบบที่สมบูรณ์ที่สุด คอร์มิเดียมแต่ละตัวประกอบด้วยบุคคลต่อไปนี้: คนที่ให้อาหารหรือแกสโตรซอยด์, บ่วงบาศ, ซิสโตซอยด์, หนวดปลาหมึก, เพอคิวลัม และบุคคลที่มีเพศสัมพันธ์ หรือโกโนซอยด์

Gastrozoids เป็นติ่งเนื้อที่ไม่มีหนวด แต่มีปากที่ทอดเข้าไปในช่องกระเพาะอาหารซึ่งสื่อสารกับโพรงของลำต้นของอาณานิคมและยังคงอยู่ในโพรงของบุคคลที่ไม่มีปากอื่น ๆ

ใกล้กับแกสโตรซอยด์มักจะมีบ่วงบาศ - หนวดที่ยาวมากหรือน้อยมักจะแตกแขนงออกโดยมีเซลล์ที่กัดอยู่จำนวนมาก ในมนุษย์แห่งสงครามชาวโปรตุเกส บ่วงบาศที่ขยายออกไปนั้นมีความยาวถึง 20 เมตรและเรียงรายไปด้วยเซลล์ที่ถูกกัดจำนวนมาก บ่วงบาศมีบทบาทในการป้องกันและในขณะเดียวกันก็ทำหน้าที่เป็นหนวดล่าสัตว์ แผลไหม้ที่ Physalia มีความอ่อนไหวมากและอาจเป็นอันตรายต่อมนุษย์ได้

Cystozoids แตกต่างจาก gastrozoids ตรงที่ไม่มีปาก ในกรณีของซิสโตซอยด์ มักจะพบหนวดที่ไม่มีกิ่งก้าน ความหมายของซิสโตซอยด์ยังไม่ชัดเจนนัก สันนิษฐานว่าพวกเขาทำหน้าที่ขับถ่ายและหนวดมีหน้าที่ละเอียดอ่อน
ฝาครอบเป็นแผ่นแบนคลุมคอร์มิเดียมจากด้านบน

บุคคลทางเพศ - โกโนซอยด์ - มักจะถูกสร้างขึ้นตามประเภทของเมดูซอยด์และโกโนฟอร์ของติ่งเนื้อไฮรอยด์ โกโนซอยด์มีความแตกต่างกันอยู่เสมอ แต่ในบรรดาไซโฟโนฟอร์สนั้นมีทั้งสองสปีชีส์ที่อาณานิคมก่อตัวเป็นโกโนซอยด์ที่มีเพศเดียวเท่านั้น (ไม่ว่าจะเป็นชายหรือหญิง) และสปีชีส์ที่มีอาณานิคมกระเทยซึ่งมีโกโนซอยด์ของทั้งสองเพศอยู่ในอาณานิคมเดียว

ดังนั้นจึงพบความหลากหลายที่เด่นชัดในไซโฟโนฟอร์ส มีบุคคลจำนวนมากที่ได้รับการดัดแปลงเพื่อทำหน้าที่ต่างๆ โครงสร้างที่แปลกประหลาดของไซโฟโนฟอร์ทำให้เกิดความขัดแย้งระหว่างนักสัตววิทยาในคำถามที่ว่าไซโฟโนฟอร์นั้นควรถูกพิจารณาว่าเป็นรายบุคคลหรือเป็นอาณานิคมที่มีหลายรูปแบบหรือไม่ เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าการรวมตัวกันในระยะยาวของอาณานิคมหลายรูปแบบของไซโฟโนฟอร์สทำให้เกิดการก่อตัวของสิ่งมีชีวิตอิสระ ในที่สุด Zooids ของซิโฟโนฟอร์ก็สูญเสียความสามารถในการใช้ชีวิตแบบอิสระและกลายเป็นอวัยวะของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดนี้

คลาสสไกฟอยด์

โรคไซโฟซัว

สไกฟอยด์ - กลุ่มปลาทะเลน้ำลึกที่เชี่ยวชาญด้านการว่ายน้ำโดยเฉพาะ วงจรชีวิตส่วนใหญ่เกิดขึ้นในรูปของแมงกะพรุนว่ายน้ำ ระยะโปลิปในวงจรชีวิตนั้นมีอายุสั้นหรือขาดหายไป แผนโครงสร้างทั่วไปของไซโฟเมดูซาเกิดขึ้นพร้อมกับไฮโดรเมดูซ่า แต่ปลาแมงกะพรุนมีลักษณะเด่นที่สำคัญ ตามกฎแล้ว scyphojellyfish มีขนาดใหญ่กว่า hydromedusae โดยมี mesoglea ที่พัฒนาอย่างมาก พวกเขาไม่มีใบเรือและเคลื่อนที่โดยการหดผนังร่ม ซึ่งแตกต่างจากไฮดรอยด์ scyphojellyfish มีระบบประสาทที่พัฒนามากขึ้นโดยมีปมประสาทแยกจากกันและมีอวัยวะรับความรู้สึกที่ซับซ้อนมากขึ้นซึ่งก่อให้เกิดเชิงซ้อน - rhopalia Gonads ถูกสร้างขึ้นในเอนโดเดิร์ม ระบบทางเดินอาหารมีความซับซ้อน: มีช่องแยกและไม่แตกแขนง กระเพาะอาหารแบ่งออกเป็นห้องที่มีเส้นใยในกระเพาะอาหาร มีคอหอย ectodermal

จำนวนสปีชีส์ของปลาสไซโฟเจลลีฟิชมีขนาดเล็กเพียงประมาณ 200 ชนิดเท่านั้น อย่างไรก็ตาม จำนวนของพวกมันในทะเลอาจสูงมาก ดังนั้น ในทะเลจีนใต้ ในช่วงที่มีฝนตกชุก เมื่ออินทรียวัตถุจำนวนมากถูกขนลงสู่ทะเลและมีสิ่งมีชีวิตแพลงก์ตอนจำนวนมากพัฒนาขึ้น น้ำชายฝั่งจึงเต็มไปด้วยแมงกะพรุน พวกมันถูกล่าในจีนและญี่ปุ่นและใช้เป็นอาหาร

Scyphojellyfish มีรูปร่างและขนาดที่หลากหลายมาก แมงกะพรุนที่ใหญ่ที่สุด Cyanea Arctica อาศัยอยู่ในทะเลขั้วโลกและมีเส้นผ่านศูนย์กลางถึง 2 ม. และหนวดของมันห้อยลงมา 20-30 ม. มันเป็นแมงกะพรุนสีสดใสที่มีคุณสมบัติกัดต่อยแรง แมงกะพรุนที่แพร่หลายที่สุดคือ Aurelia aurita ซึ่งเป็นตัวอย่างขนาดใหญ่ซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางถึง 40 ซม. สายพันธุ์นี้มีคุณสมบัติไม่แสบ นี่คือแมงกะพรุนแบนที่มีลำตัวโปร่งใสและมีอวัยวะสืบพันธุ์รูปเกือกม้าสีชมพูหรือสีม่วงเท่านั้นที่โดดเด่นในสี

ลำดับนี้มีขนาดเล็ก โดยตัวแทนมักจะมีร่มทรงสูงทรงจัตุรมุขซึ่งมี rhopalia สี่อันและหนวดธรรมดาหรือกิ่งก้านสี่อัน พวกมันกินสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังแพลงก์ตอนหลายชนิด บางครั้งก็เป็นปลาลูกอ่อน แมงกะพรุนกล่องพบได้ในน้ำตื้นของทะเลอุ่น บางชนิดพบได้ทั่วไปนอกชายฝั่งออสเตรเลียและอินโดนีเซีย ( ไคโรปซาลมัส) อาจทำให้เกิดการไหม้อย่างรุนแรงและบางครั้งอาจทำให้เสียชีวิตได้

ติ่งปะการังระดับ ( แอนโทซัว)

ชื่อละติน แอนโทซัว- ประเภทของสัตว์ทะเลประเภทสัตว์ทะเล

ติ่งปะการัง- โคโลเนียล ติ่งเนื้อเดี่ยวน้อยกว่า แมงกะพรุนไม่ก่อตัว หลายคนมีโครงกระดูกที่เป็นปูนหรือมีเขา แผนก บุคคลมักมีรูปทรงกระบอก รูปแบบที่มีฐานผสมกับอาณานิคมหรือ (เดี่ยว สามารถคลานช้าๆ ได้) มีพื้นรองเท้าที่ยึดติดกับพื้น ที่ปลายด้านตรงข้ามของร่างกายจะมีแผ่นดิสก์ในช่องปากซึ่งมีมงกุฎหนวดและมีปากอยู่ตรงกลาง ช่องกระเพาะอาหารจะถูกแบ่งโดยผนังกั้นแนวรัศมี (mesenteries) เข้าไปในห้อง คอหอย ectodermal ลงมาจากปากลงไป

การสืบพันธุ์มีทั้งแบบอาศัยเพศและไม่อาศัยเพศ ผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์พัฒนาในเอ็นโดเดอร์มของน้ำเหลือง ลูกหลานมักจะออกจากร่างกายของแม่ในระยะพลานูลา ลอยอยู่ครู่หนึ่ง จากนั้นเกาะติดกับก้นและกลายเป็นติ่งเนื้อที่โตเต็มวัย การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศคือการแตกหน่อ ดอกไม้ทะเลเดี่ยวที่ไม่มีโครงกระดูก (ดอกไม้ทะเล) สามารถแบ่งตามยาวได้ อาณานิคม (มักมีขนาดใหญ่) เกิดขึ้นจากการแตกหน่อที่ไม่สมบูรณ์ หลาย คลาสย่อยสมัยใหม่ และฟอสซิล รวมถึงปะการัง 6 แฉกและ 8 แฉกที่มีชีวิต เช่นเดียวกับ Rugosa, Tabulata, Heliolitoidea ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว สมัยใหม่ประมาณ 6,000 อัน สายพันธุ์ในทะเลรัสเซีย - ประมาณ 150 สายพันธุ์