Гидроксиламин - неорганическое соединение с формулой NH2OH. Представляет собой производное аммиака (NH3), в котором один атом водорода замещен гидроксильной группой –ОН. Название указывает еще и на то, что реактив подобен аминам, которые тоже являются производными аммиака, но с углеводородным радикалом вместо одного атома или атомов водорода.
Получают гидроксиламин химическим синтезом из водорода и окиси азота NO.
Свойства
Кристаллический порошок с бесцветными, очень гигроскопичными кристаллами. Водорастворим, из водного раствора выкристаллизовывается в виде кристаллогидрата. Смешивается с этиловым и метиловым спиртом в любых отношениях. Не растворяется в бензоле, хлороформе, сероуглероде и эфирах. Легко разлагается при нагревании на воду, азот и аммиак; при быстром нагреве взрывается. На воздухе при нормальных условиях неустойчив и постепенно разлагается. Расплав - хороший растворитель. В нем растворяются гидроокись, нитрат, хлорид натрия; аммиак; иодит и цианистый калий; многие другие соли.
С химической точки зрения гидроксиламин - слабое основание, но в реакциях он проявляет как кислотные, так и осно́вные свойства. Взаимодействует с сильными и слабыми кислотами, окисляется кислородом, реагирует с кетонами и альдегидами. Жидкий гидроксиламин бурно реагирует и воспламеняется при взаимодействии с сильными окислителями, такими как перманганат калия, оксид бария, хлор и др. С бромом, хлоратами, нитритом серебра реакции протекают более спокойно. Способен образовывать комплексные соединения и реагировать со щелочами. С серной, соляной и хлорной кислотой образует важные для промышленности соли: гидроксиламин солянокислый, гидроксиламин сернокислый, перхлорат гидроксиламина.
Меры предосторожности
Реактив, также как и его производные, токсичен. Кроме этого, гидроксиламин - канцероген, способный вызывать клеточные мутации. Может всасываться в кровь через кожу. Контакт с кожей приводит к раздражениям, кожным заболеваниям и нагноениям. Проглатывание и попадание в кровь опасны для нервной системы и состава крови (переводит гемоглобин в пассивный метгемоглобин и вызывает распад эритроцитов). Оказывает тормозящее действие на нервную систему. Отравление большой дозой может привести к судорогам, параличу, остановке дыхания и как следствие, к летальному исходу.
Пострадавшему от отравления следует дать выпить 2-3 стакана воды с растворенной в ней поваренной солью (1 столовая ложка на стакан воды), чтобы вызвать рвоту. При первых признаках удушья дать кислород и метиленовую синь в качестве антидота.
Если реактив попал на кожу или в глаза, их следует тщательно промыть водой.
Гидроксиламин пожаро- и взрывоопасен, плавится при t +32 °C, способен самовоспламеняться и взрываться при длительном хранении, повышении температуры воздуха, контакте с воздухом. Поэтому хранят его в герметичной упаковке на складах с контролем температуры, вдали от источников тепла и сильных окислителей. Помещение должно быть прохладным и хорошо проветриваемым.
На производствах рабочие должны использовать спецодежду: респираторы (типа Лепесток и Астра-2), очки, резиновые перчатки. Рабочее место и все помещение должны быть оборудованы вытяжной вентиляцией. По возможности, операции с реактивом следует проводить автоматически, без присутствия людей. Воздух в рабочей зоне должен постоянно контролироваться на концентрацию гидроксиламина.
Для большей безопасности, зачастую перевозят и используют на производствах не чистый гидроксиламин, а его соли.
Применение 
- В органическом синтезе для получения важных соединений - таких как сульфат, хлорид и перхлорат гидроксиламина. При производстве капролактама.
- Производные кетонов и альдегидов (оксимы), гидроксамовые кислоты применяются при изготовлении большого класса соединений, используемых в фармацевтике и парфюмерии, а также при производстве красителей.
- При проведении анализов неорганических веществ; в титрометрии карбонильных соединений.
- В количественном анализе глюкозы, камфары, фурфурола, формальдегида.
- В фотоделе - добавляют в проявители для цветных пленок и фотографий.
- В электронной отрасли - как смывка при изготовлении фоторезистов методом литографии.
- Нитрат и перхлорат гидроксиламина используются в ракетном топливе.
если речь про лекарства, к примеру
10/08/2006 21:59
Гидрохлоридом чего-то чаще всего называют соединение основного
органического вещества с хлороводородом (соляной кислотой) HCl.
Чаще всего в стурктуре того самого органического вещества присутствует
азот (N) в какой-либо форме (полностью связанный с атомами углерода в
гетероциклах, к примеру, или в виде амино-группы Nh3). При проведении
реакции водород (Н) из хлороводорода “присоединяется” к азоту с
образованием положительно заряженной NH+ (в случае гетероцикла) или
Nh4+ (в случае аминогруппы). А Cl “остается” в виде Cl-.
Таким образом органическое соединение “переводится” в форму соли, что
обычно улучшает его растворимость в полярных растворителях (вода) и,
соответсвенно, повышает биодоступность.
www.ljpoisk.ru
гидрохлорид п-гуанидиносалицилата натрия – патент РФ 2237658
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и касается нового соединения, обладающего противотуберкулезной активностью и представляющего собой п-гуанидиносалицилат натрия формулы 1. Соединение обладает повышенной эффективностью действия и сниженной токсичностью при лечении туберкулеза. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам для лечения туберкулеза, а также ветеринарии.
Известен противотуберкулезный препарат п-аминосалициловая кислота (ПАСК) и ее натриевая соль (Энциклопедия лекарств. – 8-е изд. под ред. Ю.Ф.Крылова. – М.: “РЛС”, 2001, стр. 76).
Недостатками этого препарата являются достаточно высокая токсичность и сравнительно быстрое привыкание к нему микобактерий туберкулеза.
Известен также противотуберкулезный препарат стрептомицин – производное основания гуанидина (Энциклопедия лекарств. – 8-е изд. под ред. Ю.Ф.Крылова. – М.: “РЛС”, 2001, стр. 813).
Его недостатками являются сравнительно низкая активность (10-кратные дозы по сравнению с ПАСК), а также вредное воздействие на организм (повреждение слухового нерва).
Технической задачей изобретения является снижение токсичности и повышение эффективности действия препарата в борьбе с туберкулезной инфекцией.
Для решения технической задачи синтезирован новый противотуберкулезный препарат, представляющий собой гидрохлорид п-гуанидиносалицилата натрия, имеющий следующую структурную формулу:
Сущность изобретения поясняется следующим образом.
В новом соединении сохранена физиологически активная структура п-замещенной салициловой кислоты и, кроме того, присутствует гуанидиновая группировка в более стабильной и в менее опасной гидрохлоридной форме, также эффективная против микобактерий туберкулеза. Отсутствие аминогруппы анилинового типа в молекуле гуанидиносалицилата повышает его устойчивость к окислению воздухом и снижает токсичность. В результате новый препарат представляет собой стабильное кристаллическое вещество белого цвета, которое легко очищается перекристаллизацией из спирта и промыванием ацетоном.
Молекулярный вес препарата почти вдвое превышает молекулярный вес исходной ПАСК.
Очищенный таким образом гидрохлорид п-гуанидиносалицилата натрия представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления 130С.
Солеобразная форма обеспечивает дополнительное снижение токсичности и повышение стабильности препарата.
Синтез гидрохлорида п-гуанидиносалицилата натрия осуществляют следующим способом.
Порцию ПАСК растворяют в эквимольном количестве крепкого раствора едкого натра. К полученному раствору добавляют эквимольное количество хлористого аммония, и полученный раствор обезвоживают досуха. При этом одновременно происходит удаление газообразного аммиака
Полученную гидрохлоридную соль п-аминосалицилата натрия измельчают и смешивают с полумольным количеством дициандиамида. Смесь нагревают до температуры 150С на масляной бане до полного расплавления и получают гидрохлорид п-гуанидиносалицилата натрия. Темно окрашенный продукт реакции охлаждают и растворяют в небольшом количестве спирта при нагревании (50-60С).
Раствор фильтруют и охлаждают. При этом из раствора кристаллизуется осадок гидрохлорида 4-гуанидиносалицилата натрия. Кристаллический осадок отфильтровывают и промывают несколько раз ацетоном, в котором он нерастворим, до полного удаления окрашенной примеси ПАСК с продуктами ее окисления, высушивают и анализируют. При необходимости процесс перекристаллизации может быть повторен. Определяют минимальную задерживающую концентрацию препарата для микобактерий туберкулеза и пероральную токсичность для крыс. Полученные данные приведены в таблице.
Пример конкретного выполнения
Порцию 13,9 г (0,1 моля) п-аминосалициловой кислоты растворяют в 10 мл воды вместе с 4 г едкого натра, затем в полученный раствор добавляют 5,5 г хлористого аммония, и полученная реакционная смесь высушивается, измельчается в порошок и смешивается с 4,2 г (0,05 моля) дициандиамида. Полученная смесь нагревается в стаканчике на масляной бане при температуре 120С. При этом происходит расплавление смеси и ее окрашивание в темно-красный цвет.
После охлаждения расплава реакционной смеси ее измельчают и растворяют при нагревании до температуры 50С в 100 мл спирта. Профильтрованный спиртовой раствор реакционной смеси охлаждают до комнатной температуры. При этом наблюдалось образование темноокрашенного осадка. Осадок отфильтровывают и промывают 4 раза порциями ацетона по 20 мл. В результате получено 18 г светло-розового гидрохлорида п-гуанидиносалицилата натрия с температурой плавления 130С и элементным анализом C 8 H 9 N 3 O 3 ClNa.
Вычислено, %: С 38,0; N 16,6; Cl 14,0.
Найдено, %: С 37,7; N 15,9; Cl 14,1.
Получен гидрохлорид п-гуанидиносалицилата натрия, имеющий следующую структурную формулу:
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push({}); "; cachedBlocksArray = " (adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push({}); "; cachedBlocksArray = "
(function(w, n) { w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() { Ya.Context.AdvManager.render({ blockId: "R-A-413606-2", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-2", async: false }); }); document.write(" "); })(this, "yandexContextSyncCallbacks"); "; cachedBlocksArray = " (function(w, d, n, s, t) { w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() { Ya.Context.AdvManager.render({ blockId: "R-A-413606-9", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-9", async: true }); }); t = d.getElementsByTagName("script"); s = d.createElement("script"); s.type = "text/javascript"; s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js"; s.async = true; t.parentNode.insertBefore(s, t); })(this, this.document, "yandexContextAsyncCallbacks"); "; cachedBlocksArray = " (function(w, d, n, s, t) { w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() { Ya.Context.AdvManager.render({ blockId: "R-A-413606-7", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-7", async: true }); }); t = d.getElementsByTagName("script"); s = d.createElement("script"); s.type = "text/javascript"; s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js"; s.async = true; t.parentNode.insertBefore(s, t); })(this, this.document, "yandexContextAsyncCallbacks"); ";Гидрохлорид
гидрохлор"ид, -а
Русский орфографический словарь. / Российская академия наук. Ин-т рус. яз. им. В. В. Виноградова. - М.: "Азбуковник" . В. В. Лопатин (ответственный редактор), Б. З. Букчина, Н. А. Еськова и др. . 1999 .
Смотреть что такое "гидрохлорид" в других словарях:
гидрохлорид - гидрохлорид … Орфографический словарь-справочник
гидрохлорид - hidrochloridas statusas T sritis chemija apibrėžtis Organinės bazės ir HCl druska, HR·HCl. atitikmenys: angl. hydrochloride rus. гидрохлорид; хлоргидрат … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Гидрохлорид кокаина - … Википедия
ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД - Действующее вещество ›› Доксициклин* (Doxycycline*) Латинское название Doxycycline hydrochloride АТХ: ›› J01AA02 Доксициклин Фармакологическая группа: Тетрациклины Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› A00 Холера ›› A09 Диарея и гастроэнтерит… …
ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД - Действующее вещество ›› Лидокаин* (Lidocaine*) Латинское название Lidocaine hydrochloride АТХ: ›› S01HA07 Лидокаин Фармакологические группы: Местные анестетики ›› Антиаритмические средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› Z100* КЛАСС XXII … Словарь медицинских препаратов
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД - (Lyncomycini hydrochloridum). Линкомицин антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Синонимы: Нелорен, Albiotic, Cillimycin, Lincocin, Lincolnensin, Liocin, Mycivin, Neloren и др. Выпускается в … Словарь медицинских препаратов
Лоперамида гидрохлорид - Лоперамид (Loperamide) Химическое соединение ИЮПАК 4 (4 Хлорфенил) 4 окси N,N диметил aa дифенил 1 пиперидин бутанамида гидрохлорид Брутто формула … Википедия
ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД - Tetracyclini hydrochloridum. Синоним: ауреомицин. Свойства. Кристаллический порошок желтого цвета, горького вкуса, растворим в воде до 1 %, плохо растворим в хлороформе и ацетоне. В 1 мг чистого препарата содержится 930 ЕД. Форма выпуска. Выпуск … Отечественные ветеринарные препараты
ЛЕВАМИЗОЛА ГИДРОХЛОРИД 7,5 % ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ - Действие. Антгельминтик из группы тетрамизола. Активен против нематод. Применение. Дегельминтизация крупного и мелкого рогатого скота, а также свиней. Дозы. Левамизола гидрохлорид 7,5 % для инъекций вводят в следующих дозах: крупный рогатый скот… … Импортные ветеринарные препараты
АНАБАЗИНА ГИДРОХЛОРИД - (Аnabasinum hydrochloridum). Анабазин является алкалоидом, содержащимся в растении Anabasis aphylla L. (ежовник безлистный), сем. маревых (Chenopodiaсeae). Химически является 3 (пиперидил 2) пиридином. По фармакологическим свойствам близок к… … Словарь медицинских препаратов
